武田制药Zasocitinib（泽索昔替尼）3期银屑病研究数据公布

2026年7月16日 ，武田制药（TSE:4502/NYSE:TAK）公布了泽索昔替尼（TAK-279）两项针对中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者的关键性3期研究新数据。泽索昔替尼是一种新一代、高度选择性且强效的口服酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂。 在2026年美国皮肤病学会（AAD）Innovation Academy上公布的这些次要终点数据显示，与安慰剂相比，泽索昔替尼在难治和高影响部位，包括头皮、指/趾甲、手掌和足底显示出一致且高皮损清除率。

这些数据建立在3期随机、多中心、双盲、安慰剂和活性药物对照的Latitude PsO 3001和3002研究的顶线结果基础之上。在这两项研究中，约70%接受泽索昔替尼治疗的患者在第16周达到静态医师整体评估（sPGA）0/1（皮损清除或几乎清除），且银屑病面积和严重程度指数（PASI）75应答率早在第4周即显著高于安慰剂组，并持续提高至第24周。整体数据表明，即使在最难治的部位，泽索昔替尼也有望实现快速且持久的皮损清除。

“银屑病是一种复杂的异质性疾病，在不同患者之间以及疾病进程中可表现出不同的临床特征，尤其是在难治的高影响部位。”武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人Chinwe Ukomadu博士（MD, PhD）表示，“TYK2 在调节驱动疾病的核心免疫通路中发挥关键作用，包括IL-23/IL-17轴和I型干扰素通路，这些通路会导致疾病表现和治疗应答存在差异。我们的3期研究结果进一步支持这款新一代TYK2抑制剂有望通过便捷的每日一次口服方案实现快速、持久且一致的皮损清除。”

3期银屑病研究中高影响部位的结果

3001和3002研究还评估了基线时患有甲银屑病，或至少患有中度头皮或掌跖银屑病的患者。2 研究结果在全身各部位保持一致，包括难治和高影响部位：

头皮：在第16周，接受泽索昔替尼治疗的头皮银屑病患者中，77%和74%达到头皮特异性医师整体评估（ssPGA）0/1应答；安慰剂组为7%和13%（p<0.001）；阿普米司特（apremilast）组为42%和30%（p<0.001）。

手掌和足底（掌跖）：在第16周，约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖银屑病患者中达到手和/或足医师整体评估（hfPGA）0/1应答（71%和69%），在数值上高于安慰剂组（22%和10%）及阿普米司特组（44%和43%）。

甲：与安慰剂相比，泽索昔替尼在第16周甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面也实现了具有统计学意义的改善（p<0.001）。

· 两项研究中的应答均持续至第24周。

· 截至第24周，最常见的不良事件为上呼吸道感染、鼻咽炎和痤疮，未发现新的安全性信号。

“尽管银屑病治疗已取得进展，许多患者仍持续受到症状困扰，尤其是在头皮等高度暴露或敏感部位。头皮银屑病影响约一半的银屑病患者，并可能对日常生活造成更大程度的影响。”肯塔基州路易斯维尔Skin Sciences和Physicians Skin Care创始人兼医学总监、Latitude PsO研究主要研究者及报告作者Leon Kircik博士（MD）表示，“这些研究结果显示，泽索昔替尼在最难治疗的部位也能带来一致的皮损清除效果，包括头皮、甲、手掌和足底，进一步显示出其有望成为重要的口服治疗选择，帮助患者实现有意义的全身皮损清除。”