多家新冠检测上市公司晒上半年业绩 最多的净赚超150亿

医疗器械 来源:医谷网
2022
07/17
16:22
医谷网 医疗器械

随着核酸检测的常态化,核酸检测的需求迅速扩增,国家卫健委此前公布的数据显示,自新冠疫情发生以来,截止2022年4月,全国已经完成的核酸检测人次为115亿。

需求的扩增随之带来了市场规模的扩容,据中商产业研究院报告显示,2018-2021年,中国核酸检测的市场规模分别为90亿,106亿,121亿和132亿,2022年预计为146亿。

国内核酸市场规模 图片来源:中商产业研究院

相应的,核酸检测公司们在市场急剧暴增的情况下赚得盆体满钵,而随着越来越多公司的加入,以及核酸检测价格的多次下调,开始拼量的核酸检测公司们还能赚到钱吗?造福神话还能再上演吗?

近日,多家检测上市公司发布了今年上半年报的业绩公告。

第三方医学实验室龙头企业金域医学发布2022年半年度业绩预告显示,其实现净利润15.5亿~16.8亿元,同比增长46.33%至58.61%;实现扣非净利润15亿至16.3亿元,同比增长45.72%到58.35%。在2021年的业绩中,金域医学实现营业总收入119.4亿,同比增长44.88%;实现净利润22.2亿,同比增长47.03%。

在2021年的核酸检测业务中实现营收26.06亿的迪安诊断发布的业绩预告显示,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润16亿元~19亿元,同比增长120.06%~161.32%,有报道称,迪安诊断在今年Q1的核酸检测业务营收创下新高,达18.81亿元。

达安基因发布2022年半年度业绩预告显示,实现净利润33亿元–37亿元,同比增长106.52%-131.56%;实现扣非净利润31.5亿–35.5亿元,同期增长103.16%-128.96%。对于业绩的增长,达安基因表示,报告期内,公司作为国内新冠核酸诊断产品的核心供应商之一,以自主开发、完整贯通的核酸检测技术全产业链平台,启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测产品,全力保障市场供给,同时持续加强海外市场的开拓与布局。市场对新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续,对公司业绩产生了积极影响。

在上半年的业绩预告中,凯普生物预计净利润达8.5亿-9.5亿,增长幅度为117.38%至142.95%,上年同期业绩净利润为3.9亿,公司业绩预增主要是因核酸检测需求增加对取样耗材、核酸提取试剂等带来销售拉动,相关业务取得快速发展。

7月14日,华大基因披露2022年半年度业绩预告。预告显示,公司2022年上半年度预计实现营业收入约30亿元–33亿元,较上年同期下降9.50%–17.72%,预计实现归属于上市公司股东的净利润约5.8亿元–7.2亿元,较上年同期下降33.70%–46.59%。对于业绩的下降,华大基因表示公司基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降是原因之一。

新冠业务检测收入有所下降的还有乐普医疗,其预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润约12.08亿元~13.81亿元,同比下降20%~30%;业绩变动主要原因是报告期内,公司实现总营业收入53.3亿元,同比下降18%。其中,新冠检测相关业务营收同比降低80%,总营收占比从去年的37%下降至9%;常规业务营收在疫情动态控制情况下,实现约18%增长,毛利率与去年基本持平。

除了核酸检测,自今年国家卫健委发布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》明确居民可自行购买抗原试剂自测新冠感染以来,抗原检测成为了疫情下另外一门赚钱的生意。尤其是一些早先就布局海外市场的企业,其中,九安医疗算得上是这门生意的最大赢家。

九安医疗日前发布的2022年半年度业绩预告显示,报告期内,公司预计实现归母净利润151亿元至155亿元,比上年同期增长27466.36%-28196.60%,上年同期公司盈利5477.69万元。在目前已发布2022年中报预告的上市公司中,九安医疗业绩增速暂居首位。

对于业绩上涨的原因,九安医疗表示报告期内,受美国疫情发展的影响,当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长,公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDA的EUA授权,并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行toC端的销售,同时承接政府订单及商业订单。

但值得注意的是,九安医疗2022年上半年业绩的暴增其实主要依赖一季度新冠抗原试剂盒的销售,其第一季度营收为217.37亿元,同比增长6646.79%,净利润突破百亿,实现143.12亿元,同比增长高达37527.35%。而二季度基本没有新增重大订单,从而致使二季度净利仅11.88亿元。这意味着,对九安医疗而言,新冠疫情防控带来的业绩增长并不具有可持续性。有业内人士也表示,九安医疗在海外的大额订单,主要是因为其在FDA获得的认证,这是一个暂时的门槛领先,但是这种领先的可持续性并不强,如果公司产品技术不具有极大优势,那么竞品则很容易追上来,这毫无疑问。

明德生物的业绩预告披露,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润24亿元~27.5亿元,同比增长314.11%~374.5%,业绩变动主要原因是,2022年以来,国内外多地奥密克戎疫情爆发,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充,且全国各大城市大部分实行常态化核酸检测政策以控制疫情传播,国内外对新冠检测产品需求大幅增加。在今年第一季度的业绩报中,明德生物就曾表示,2022年3月15日,公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标,上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求,并带来相关产品经营业绩的增加。

另一抗原检测龙头万孚生物目前尚未披露2022年上半年业绩报告,不过,其2022年第一季度报显,报告期内,其实现归属于上市公司股东的净利润9.04亿元,超过去年全年净利润6.34亿元,截至今年4月,万孚生物新冠抗原自测产品已经通过欧盟CE认证,并获得巴西、俄罗斯、澳大利亚、泰国、马来西亚、缅甸等国家的新冠抗原自测证书,公司的新冠系列检测试剂销售已覆盖欧洲、亚洲、拉美、中东超过100个国家和地区。

来源:医谷网

为你推荐

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》资讯

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》

根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

2026-07-01 11:22

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重资讯

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重

6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。

2026-06-30 20:02

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款资讯

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款

6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...

2026-06-30 16:26

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番资讯

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番

6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。

2026-06-30 16:22