随着核酸检测的常态化,核酸检测的需求迅速扩增,国家卫健委此前公布的数据显示,自新冠疫情发生以来,截止2022年4月,全国已经完成的核酸检测人次为115亿。
需求的扩增随之带来了市场规模的扩容,据中商产业研究院报告显示,2018-2021年,中国核酸检测的市场规模分别为90亿,106亿,121亿和132亿,2022年预计为146亿。
国内核酸市场规模 图片来源:中商产业研究院
相应的,核酸检测公司们在市场急剧暴增的情况下赚得盆体满钵,而随着越来越多公司的加入,以及核酸检测价格的多次下调,开始拼量的核酸检测公司们还能赚到钱吗?造福神话还能再上演吗?
近日,多家检测上市公司发布了今年上半年报的业绩公告。
第三方医学实验室龙头企业金域医学发布2022年半年度业绩预告显示,其实现净利润15.5亿~16.8亿元,同比增长46.33%至58.61%;实现扣非净利润15亿至16.3亿元,同比增长45.72%到58.35%。在2021年的业绩中,金域医学实现营业总收入119.4亿,同比增长44.88%;实现净利润22.2亿,同比增长47.03%。
在2021年的核酸检测业务中实现营收26.06亿的迪安诊断发布的业绩预告显示,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润16亿元~19亿元,同比增长120.06%~161.32%,有报道称,迪安诊断在今年Q1的核酸检测业务营收创下新高,达18.81亿元。
达安基因发布2022年半年度业绩预告显示,实现净利润33亿元–37亿元,同比增长106.52%-131.56%;实现扣非净利润31.5亿–35.5亿元,同期增长103.16%-128.96%。对于业绩的增长,达安基因表示,报告期内,公司作为国内新冠核酸诊断产品的核心供应商之一,以自主开发、完整贯通的核酸检测技术全产业链平台,启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测产品,全力保障市场供给,同时持续加强海外市场的开拓与布局。市场对新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续,对公司业绩产生了积极影响。
在上半年的业绩预告中,凯普生物预计净利润达8.5亿-9.5亿,增长幅度为117.38%至142.95%,上年同期业绩净利润为3.9亿,公司业绩预增主要是因核酸检测需求增加对取样耗材、核酸提取试剂等带来销售拉动,相关业务取得快速发展。
7月14日,华大基因披露2022年半年度业绩预告。预告显示,公司2022年上半年度预计实现营业收入约30亿元–33亿元,较上年同期下降9.50%–17.72%,预计实现归属于上市公司股东的净利润约5.8亿元–7.2亿元,较上年同期下降33.70%–46.59%。对于业绩的下降,华大基因表示公司基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降是原因之一。
新冠业务检测收入有所下降的还有乐普医疗,其预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润约12.08亿元~13.81亿元,同比下降20%~30%;业绩变动主要原因是报告期内,公司实现总营业收入53.3亿元,同比下降18%。其中,新冠检测相关业务营收同比降低80%,总营收占比从去年的37%下降至9%;常规业务营收在疫情动态控制情况下,实现约18%增长,毛利率与去年基本持平。
除了核酸检测,自今年国家卫健委发布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》明确居民可自行购买抗原试剂自测新冠感染以来,抗原检测成为了疫情下另外一门赚钱的生意。尤其是一些早先就布局海外市场的企业,其中,九安医疗算得上是这门生意的最大赢家。
九安医疗日前发布的2022年半年度业绩预告显示,报告期内,公司预计实现归母净利润151亿元至155亿元,比上年同期增长27466.36%-28196.60%,上年同期公司盈利5477.69万元。在目前已发布2022年中报预告的上市公司中,九安医疗业绩增速暂居首位。
对于业绩上涨的原因,九安医疗表示报告期内,受美国疫情发展的影响,当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长,公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDA的EUA授权,并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行toC端的销售,同时承接政府订单及商业订单。
但值得注意的是,九安医疗2022年上半年业绩的暴增其实主要依赖一季度新冠抗原试剂盒的销售,其第一季度营收为217.37亿元,同比增长6646.79%,净利润突破百亿,实现143.12亿元,同比增长高达37527.35%。而二季度基本没有新增重大订单,从而致使二季度净利仅11.88亿元。这意味着,对九安医疗而言,新冠疫情防控带来的业绩增长并不具有可持续性。有业内人士也表示,九安医疗在海外的大额订单,主要是因为其在FDA获得的认证,这是一个暂时的门槛领先,但是这种领先的可持续性并不强,如果公司产品技术不具有极大优势,那么竞品则很容易追上来,这毫无疑问。
明德生物的业绩预告披露,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润24亿元~27.5亿元,同比增长314.11%~374.5%,业绩变动主要原因是,2022年以来,国内外多地奥密克戎疫情爆发,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充,且全国各大城市大部分实行常态化核酸检测政策以控制疫情传播,国内外对新冠检测产品需求大幅增加。在今年第一季度的业绩报中,明德生物就曾表示,2022年3月15日,公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标,上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求,并带来相关产品经营业绩的增加。
另一抗原检测龙头万孚生物目前尚未披露2022年上半年业绩报告,不过,其2022年第一季度报显,报告期内,其实现归属于上市公司股东的净利润9.04亿元,超过去年全年净利润6.34亿元,截至今年4月,万孚生物新冠抗原自测产品已经通过欧盟CE认证,并获得巴西、俄罗斯、澳大利亚、泰国、马来西亚、缅甸等国家的新冠抗原自测证书,公司的新冠系列检测试剂销售已覆盖欧洲、亚洲、拉美、中东超过100个国家和地区。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
资讯 荣昌生物2026年半年度业绩
根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...
2026-08-06 21:31









