多家新冠检测上市公司晒上半年业绩 最多的净赚超150亿

医疗器械 来源:医谷网
2022
07/17
16:22
医谷网 医疗器械

随着核酸检测的常态化,核酸检测的需求迅速扩增,国家卫健委此前公布的数据显示,自新冠疫情发生以来,截止2022年4月,全国已经完成的核酸检测人次为115亿。

需求的扩增随之带来了市场规模的扩容,据中商产业研究院报告显示,2018-2021年,中国核酸检测的市场规模分别为90亿,106亿,121亿和132亿,2022年预计为146亿。

国内核酸市场规模 图片来源:中商产业研究院

相应的,核酸检测公司们在市场急剧暴增的情况下赚得盆体满钵,而随着越来越多公司的加入,以及核酸检测价格的多次下调,开始拼量的核酸检测公司们还能赚到钱吗?造福神话还能再上演吗?

近日,多家检测上市公司发布了今年上半年报的业绩公告。

第三方医学实验室龙头企业金域医学发布2022年半年度业绩预告显示,其实现净利润15.5亿~16.8亿元,同比增长46.33%至58.61%;实现扣非净利润15亿至16.3亿元,同比增长45.72%到58.35%。在2021年的业绩中,金域医学实现营业总收入119.4亿,同比增长44.88%;实现净利润22.2亿,同比增长47.03%。

在2021年的核酸检测业务中实现营收26.06亿的迪安诊断发布的业绩预告显示,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润16亿元~19亿元,同比增长120.06%~161.32%,有报道称,迪安诊断在今年Q1的核酸检测业务营收创下新高,达18.81亿元。

达安基因发布2022年半年度业绩预告显示,实现净利润33亿元–37亿元,同比增长106.52%-131.56%;实现扣非净利润31.5亿–35.5亿元,同期增长103.16%-128.96%。对于业绩的增长,达安基因表示,报告期内,公司作为国内新冠核酸诊断产品的核心供应商之一,以自主开发、完整贯通的核酸检测技术全产业链平台,启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测产品,全力保障市场供给,同时持续加强海外市场的开拓与布局。市场对新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续,对公司业绩产生了积极影响。

在上半年的业绩预告中,凯普生物预计净利润达8.5亿-9.5亿,增长幅度为117.38%至142.95%,上年同期业绩净利润为3.9亿,公司业绩预增主要是因核酸检测需求增加对取样耗材、核酸提取试剂等带来销售拉动,相关业务取得快速发展。

7月14日,华大基因披露2022年半年度业绩预告。预告显示,公司2022年上半年度预计实现营业收入约30亿元–33亿元,较上年同期下降9.50%–17.72%,预计实现归属于上市公司股东的净利润约5.8亿元–7.2亿元,较上年同期下降33.70%–46.59%。对于业绩的下降,华大基因表示公司基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降是原因之一。

新冠业务检测收入有所下降的还有乐普医疗,其预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润约12.08亿元~13.81亿元,同比下降20%~30%;业绩变动主要原因是报告期内,公司实现总营业收入53.3亿元,同比下降18%。其中,新冠检测相关业务营收同比降低80%,总营收占比从去年的37%下降至9%;常规业务营收在疫情动态控制情况下,实现约18%增长,毛利率与去年基本持平。

除了核酸检测,自今年国家卫健委发布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》明确居民可自行购买抗原试剂自测新冠感染以来,抗原检测成为了疫情下另外一门赚钱的生意。尤其是一些早先就布局海外市场的企业,其中,九安医疗算得上是这门生意的最大赢家。

九安医疗日前发布的2022年半年度业绩预告显示,报告期内,公司预计实现归母净利润151亿元至155亿元,比上年同期增长27466.36%-28196.60%,上年同期公司盈利5477.69万元。在目前已发布2022年中报预告的上市公司中,九安医疗业绩增速暂居首位。

对于业绩上涨的原因,九安医疗表示报告期内,受美国疫情发展的影响,当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长,公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDA的EUA授权,并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行toC端的销售,同时承接政府订单及商业订单。

但值得注意的是,九安医疗2022年上半年业绩的暴增其实主要依赖一季度新冠抗原试剂盒的销售,其第一季度营收为217.37亿元,同比增长6646.79%,净利润突破百亿,实现143.12亿元,同比增长高达37527.35%。而二季度基本没有新增重大订单,从而致使二季度净利仅11.88亿元。这意味着,对九安医疗而言,新冠疫情防控带来的业绩增长并不具有可持续性。有业内人士也表示,九安医疗在海外的大额订单,主要是因为其在FDA获得的认证,这是一个暂时的门槛领先,但是这种领先的可持续性并不强,如果公司产品技术不具有极大优势,那么竞品则很容易追上来,这毫无疑问。

明德生物的业绩预告披露,预计2022年上半年归属于上市公司股东的净利润24亿元~27.5亿元,同比增长314.11%~374.5%,业绩变动主要原因是,2022年以来,国内外多地奥密克戎疫情爆发,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充,且全国各大城市大部分实行常态化核酸检测政策以控制疫情传播,国内外对新冠检测产品需求大幅增加。在今年第一季度的业绩报中,明德生物就曾表示,2022年3月15日,公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标,上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求,并带来相关产品经营业绩的增加。

另一抗原检测龙头万孚生物目前尚未披露2022年上半年业绩报告,不过,其2022年第一季度报显,报告期内,其实现归属于上市公司股东的净利润9.04亿元,超过去年全年净利润6.34亿元,截至今年4月,万孚生物新冠抗原自测产品已经通过欧盟CE认证,并获得巴西、俄罗斯、澳大利亚、泰国、马来西亚、缅甸等国家的新冠抗原自测证书,公司的新冠系列检测试剂销售已覆盖欧洲、亚洲、拉美、中东超过100个国家和地区。

来源:医谷网

为你推荐

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11