2024年11月6日,百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特在第七届中国国际进口博览会上宣布与本土品牌科尔顿签署战略合作协议。双方将展开深度合作,共同推动血液透析领域的前沿技术应用,惠及更多终末期肾病患者。百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特中国区总经理、亚太区战略规划副总裁王高芳女士,湖南科尔顿水务集团有限公司邓建平先生等双方代表共同出席科尔顿水机签约暨上市仪式。
血液透析作为当前肾脏替代治疗中使用最多的治疗方式,对终末期肾病患者生命的延续至关重要,而水机作为透析中心的重要设备,确保了治疗用水的纯净度与透析安全。数据显示,透析患者每周接触透析用水约360-500升,是普通居民每周饮用水量的几十倍。使用未经严格处理的透析用水可能导致并发症,存在显著健康风险。因此,保障透析用水的质量对患者治疗安全尤为关键。
作为血液透析治疗领域的领导者之一,上世纪80年代,百特将先进的血液透析设备引入中国,以提升本土患者福祉。延续百特深耕中国35年的历程,万益特始终致力于血液净化领域的创新与发展。通过此次战略合作,万益特将与科尔顿携手共研,充分利用科尔顿在智慧水处理领域的深厚技术积累,为血液透析患者提供更可靠的透析用水,借助AI智能远程管理系统改善客户操作体验,有效提升患者透析质量。
本届进博会期间,万益特血液透析展区集中呈现血透全系列产品,以及高质量的HDx & HDF血液净化治疗解决方案,重点展出了中国首个中截留量(MCO)透析器泰诺佳®和血液透析设备AK98两款产品。基于中截流量透析膜实现创新的延展性血液透析(HDx),可高效清除与透析患者炎症、心血管疾病和其他并发症相关的大的中分子毒素,帮助改善患者临床症状和长期预后,且操作更便捷、减少医疗资源占用,为终末期肾病患者的治疗提供了新的选择,引领中国血透治疗迈入新世代。
百特医疗拟分拆肾脏护理公司万益特中国区总经理、亚太区战略规划副总裁王高芳女士表示:“万益特血液透析致力于为患者提供创新治疗模式和更适合的疗法,使患者获得个体化治疗,享有更好的预后。借乘智慧医疗的发展方向,我们相信此次与科尔顿的合作能充分发挥双方优势,让前沿技术加速惠及更多临床医护及终末期肾病患者。未来,万益特将继续践行‘在中国、为中国’战略,携手本土合作伙伴,持续提升终末期肾病患者治疗体验,共同助力 ‘健康中国2030’目标的实现。”
关于百特医疗
每天,百特医疗为全球数以百万计的患者和医护人员提供诊断工具、急重症、肾脏护理、临床营养、医院产品以及外科手术产品等的领先治疗方案,为居家、住院、诊室及其他场所的治疗提供有力支持。基于90多年来在医疗领域的创新积淀,我们持续践行“拯救并延续生命”的使命,不断满足医疗行业的需求。目前,百特医疗的产品、数字医疗解决方案及疗法已服务于100多个国家和地区。百特医疗全球员工正立足公司医疗成果的突破,不断推进下一代的变革创新。欲了解更多信息,请访问www.baxter.com。
关于百特拟分拆万益特的计划
百特肾脏护理业务——包括肾脏护理和急重症治疗业务——正在从百特分拆,即将成为一家独立私营企业,新公司将被命名为Vantive(以下简称“万益特“)。未来,万益特将专注于变革重要脏器疗法,践行“延续生命之旅,拓展无限可能”的公司使命。 2024年8月,百特宣布与凯雷(Carlyle)达成收购万益特的协议。预计在2024年底或2025年初,一旦出售在获得所需的政府批准和满足其他交割条件后完成,新的万益特品牌及其与百特的分拆将正式生效。在此之前,万益特将继续作为百特的一部分运营。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则
阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA),又称阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征( OSAHS),是一种以睡眠期间上气道反复塌陷、阻塞为特征的睡眠呼吸障碍性疾病。
2026-10-15 15:17
资讯 传奇生物CAR-T产品Carvykti2026前三季度销售额19.64亿美元
强生在财报电话会中表示,CARVYKTI 增长主要得益于前线治疗适应症的拓展,以及全球更多治疗中心落地,目前该产品已覆盖 20 余个国家和地区,在美国市场,Carvykti的使用量大...
2026-10-15 13:39
资讯 康方生物配售2000万股,募资19.41亿港元
10月14日,康方生物发布公告,公司与配售代理订立配售协议,计划以每股配售股份97 76港元的价格向不少于六名承配人配售合共2000万股配售股份。
2026-10-14 17:22
资讯 BioNTech头颈部鳞状细胞癌mRNA疫苗+K药未达试验第一个主要终点
BioNTech宣布其mRNA癌症免疫疗法BNT113联合默沙东Keytruda(帕博利珠单抗),在不可切除的复发性或转移性人乳头瘤病毒16阳性头颈部鳞状细胞癌临床试验中未达到首个主要终点。
2026-10-14 14:41
资讯 联进生物完成超3亿元人民币A轮融资
近日,北京联进生物科技有限公司完成超3亿元人民币A轮融资,本轮融资由夏尔巴投资领投,北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capi...
2026-10-14 11:38
资讯 信邦制药犯单位行贿罪被判处罚金2300万元
10月13日晚间,信邦制药发布公告,公司收到贵州省开阳县人民法院《刑事判决书》,公司犯单位行贿罪,被判处罚金2300万元。
2026-10-14 09:09
资讯 超11亿美元,大睿生物与罗氏达成siRNA药物授权
罗氏将获得大睿生物利用其专有肝外递送平台(APOLLO)开发的、靶向激活素受体样激酶7(ALK7)的RNAi候选药物的全球独家许可权。
2026-10-13 17:24
资讯 通过非侵入式脑机接口+电刺激技术,偏瘫患者成功实现弹奏《小星星》等简单乐曲
10月12日,华中科技大学同济医学院附属协和医院对外公布,该院姜晓兵教授脑机接口团队联合企业研发国内首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统。
2026-10-13 08:59
资讯 美国NCI与FNIH计划联合推动国家级治疗性癌症疫苗支持计划
这项名为治疗性癌症疫苗计划(Therapeutic Cancer Vaccines Initiative,TCVI)的公私合作项目,由美国国家癌症研究所(NCI)与美国国立卫生研究院基金会(FNIH)共同推动,...
2026-10-12 11:52
资讯 礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药TOGETHER-PsO 3b期研究新数据
2026年秋季临床皮肤病学会议公布的探索性数据显示,在同类首个的TOGETHER-PsO研究中,与单独使用依奇珠单抗相比,依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药,最快在第12周即可观察到更广泛...
2026-10-12 11:16
资讯 翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准
近日,翰森制药发布公告,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可,而该产品此前已于2026年2月12日获得欧盟委员会批准上市,距此次撤销仅过去7个月。
2026-10-11 21:51
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45











