19.5亿元收购,圣湘生物成为了科华生物第一大股东

医疗器械 来源:医谷网
2021
05/24
16:36
医谷网 医疗器械

近日,圣湘生物发布公告称,公司与格力地产全资子公司珠海保联资产管理有限公司(简称“珠海保联”)协商一致,拟通过协议方式购买珠海保联持有的科华生物18.63%股权,购买价格为19.50亿元,折合每股20.34元,本次交易前,科华生物无控股股东、实际控制人,本次交易完成后,珠海保联不再持有科华生物股份,圣湘生物持有科华生物18.63%股份,成为新晋第一大股东。不过,圣湘生物不存在可以对科华生物董事会决议产生重大影响,亦不会导致科华生物的控制权发生变更,科华生物仍无控股股东、实际控制人。

圣湘生物在公告中表示,其将以自有资金完成前述收购,充足的现金流背后是近一年来圣湘生物的业绩暴增。

因为新冠疫情带来的行业发展契机,去年8月登陆科创板的圣湘生物已成为了IVD领域的“业绩增长王”。

2019年,圣湘生物的全年营收约为3.6亿元,2020年,其营业收入就翻到了47.63亿元,同比增长1204%,归属于上市公司股东净利润为26.17亿元,同比增长6528%,也是去年科创板公司中业绩增长最快的公司之一。

据了解,在新冠疫情爆发后,圣湘生物短时间内研发出了新型冠状病毒核酸检测试剂盒,是国内新型冠状病毒检测产品获批上市的前6家企业之一,仅仅是在2020年1月-9月,新冠核酸试剂就直接为圣湘生物带来了17.3亿元的净利润,除了试剂产品外,圣湘生物的检测仪器销量也直线上升,其2020年全年检测仪器累计发货6122台,是2017-2019年三年间的总装机量(944台)的6倍以上。

同时,也正是借力于疫情带来的发展机遇,圣湘生物大力拓展海外市场,据其上市后首份业绩报显示,2020年,其全球七大区域中心布局加速推进,海外的销售渠道进一步完善,圣湘生物客户数已由2019年的40多个国家,快速发展到近160个国家和地区,境外营业收入占比达53.49%,欧洲市场已成为其境外业绩最大贡献区域。

不过,重大公共卫生事件带来的业绩增长具偶发性和不可持续性,后疫情时代,借助新冠检测腾飞的圣湘生物将如何寻找下一个“风口”是不得不思考的问题。

在外界看来,此次圣湘生物收购科华生物的部分股权,就是为了布局更长远的发展。

据了解,科华生物是国内第一家上市的IVD企业,2004年7月就登陆深交所中小板,曾经是国内生产量最大、市场占用率最高、品类最齐全的体外诊断企业,产品线方面,科华生物在生化诊断、免疫诊断、分子诊断等领域建立了丰富的试剂、仪器等产品线;市场领域方面,科华生物产品覆盖全国12000多家终端医院、500余家高行业壁垒的疾控中心和血液中心/血站及诸多生物医药企业和科研院所,并出口至海外30多个国家和地区。

财务数据方面,科华生物2018年-2020年以及2021年一季度,公司分别实现营业收入19.9亿元、24.14亿元、41.55亿元以及14.53亿元;分别实现归属于上市公司股东的净利润2.08亿元、2.02亿元、6.75亿元以及3.42亿元。

有业内人士表示,总而而言,在体外诊断行业,科华生物的优势领域——生化诊断、免疫诊断能与圣湘生物的优势领域——核酸检测互为补充,且双方在仪器设备、渠道上能实现共赢化学反应。“核酸检测更精准,但生化诊断、免疫诊断在很多时候也不可或缺,这点意义上来说,圣湘生物和科华生物有不少合作空间。”

圣湘生物则在公告中指出,此次公司收购科华生物股权,将将能够实现双方在技术平台、产品线、渠道、市场等领域的优势互补。此次交易利于进一步完善双方病种解决方案、全场景化系统解决方案,构建更加完善的体外诊断应用普适化、全场景化新生态,有力助推国内医疗卫生体系建设,并将加速向全球输出医疗健康领域“中国方案”,推动中国体外诊断产业向更高层次、更高水平的发展,抢占全球行业制高点。

此外,由于圣湘生物也从事体外诊断,公司产品主要聚焦于分子诊断领域,因此与科华生物存在同业竞争情况,对此,圣湘生物承诺将在协议签署后3年内解决同业竞争的问题。

来源:医谷网

为你推荐

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09