2025年3月24日,由国家癌症中心学术支持,北京中康联公益基金会、辉瑞公司主办的全国肿瘤诊疗规范化提升行动启动会在北京召开,全国肺癌和肾癌规范化诊疗质控讲师培育计划也于同期开展。会议聚焦肺癌、肾癌等发病率和死亡率较高的恶性肿瘤,邀请全国百余位医生就肿瘤规范化诊疗的最新进展、前沿研究、人才培育等领域进行深入交流探讨,旨在通过经验共享、技术交流,进一步推动肿瘤诊疗水平的整体提升和高质量发展,为人民群众的健康提供更加有力的保障。
2025政府工作报告指出,要强化基本医疗卫生服务、实施健康优先发展战略,促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局。近年来,我国的肿瘤防治工作已取得显著进展,2019-2021年,我国癌症的整体5年生存率达到43.7%。然而不同地区、不同层级医疗机构在诊疗水平和资源配置上存在的差异,仍然制约着患者的生存获益。
自2020年起,国家卫生健康委员会等部门先后发布了《关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》、《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》等文件,以进一步优化诊疗路径与医疗资源配置、提升整体肿瘤诊疗水平。在肿瘤诊疗领域,不断夯实规范化的诊疗体系,有助于缩小区域间、机构间的诊疗差距,切实改善患者生存时间和生活质量。国家肿瘤单病种质控工作未来将持续完善四级质控组织体系搭建、单病种质控指标与标准体系建设,能力建设将涵盖诊疗各环节;大力推行‘单病种、多学科’诊疗模式;加速信息化建设,用大数据实现实时监测与智能预警;用科学有效的手段来推进质控工作。
作为发病率、死亡率较高的恶性肿瘤,肺癌和肾癌的诊疗质控工作重要性日益凸显。全国肺癌和肾癌规范化诊疗质控讲师培育计划旨在选拔和培养一批具备扎实专业知识和丰富实践经验的肺癌和肾癌规范化诊疗质控讲师,确保相关政策、指标、指南及信息化建设有效推进,提升各级医疗机构在肺癌和肾癌诊疗领域的质量管理水平。
中国医学科学院肿瘤医院山西医院总院长、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教授表示:“创新药物的迭代与精准治疗的发展,有效地延长了肺癌患者的生存时间,推动肺癌逐步向慢病转化,也对临床医生的疾病全程管理提出了更高的要求。面对我国庞大的肺癌患者群体,先进的技术、理念和经验亟需进一步向更广泛的地区传播、辐射基层医疗机构。肿瘤质控工作的持续深化,有助于提升基层的肿瘤诊疗水平,让更多肺癌患者在家门口就能获得规范化、同质化的治疗,改善预后,进一步提升肺癌的5年生存率。”
国家肿瘤质控中心肾癌质控专家委员会主任委员、北京大学泌尿外科研究所副所长何志嵩教授指出:“肾癌由于早期症状不明显,多数患者在发现时已处于中晚期,可用治疗方法有限,且在不同层级医院中肾癌诊疗存在较大差异。我国晚期肾癌一线治疗已进入靶免联合治疗时代,患者的生存时间有明显提升。去年10月,首批肾癌质控试点中心建设启动,并在实践中不断总结经验、优化流程,为全国范围内肾癌诊疗体系提供宝贵的借鉴和参考。作为癌症防治工作者,我们既要着力提升医疗服务能力和专业技术水平,更要助力构建覆盖全域、层级贯通的规范化诊疗体系,让优质医疗资源真正惠及每一位患者。”
自2019年开始,辉瑞积极参与支持中国肿瘤诊疗的规范质控探索,助力乳腺癌、肺癌及肾癌质控体系建设和全国落地工作,协助搭建从国家到省级、市级及县级的肿瘤单病种诊疗体系。辉瑞首席国际市场商务官兼执行副总裁安卓远(Alexandre De Germay)表示:“提升肿瘤诊疗规范化水平具有深远意义,这关系到癌症患者能否及时接受到合适的诊疗,还有望挽救更多生命。辉瑞致力于帮助癌症患者延长生存时间、改善生活质量。推动肿瘤诊疗规范化是我们全球愿景的重要组成部分,也是我们在中国的重要战略之一。我们将继续提升创新药物的可及性、推动抗癌事业的发展,为健康中国贡献力量。”
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27











