爱尔眼科打响“48小时视力保卫战”,全力搭建全国青光眼急重症转诊绿色通道

医疗健康 来源:医谷网 作者:屈慧莹
2025
03/11
10:11
医谷网
作者:屈慧莹
医疗健康

第18个“世界青光眼周”(3月9日至3月15日),《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》在全国十大区域同步发布

“关灯玩手机会引发青光眼吗?”“青光眼能治好吗?”……作为全球首位不可逆致盲眼病,青光眼在我国的防治形势极为严峻。

《中国青光眼指南(2020)》数据显示,我国青光眼患者人数已达2180万,约占全球患者总量的1/5,其中因青光眼疾病致盲的人数达567万【1】。我国40岁以上人群的患病率达3.05%,居世界首位【2】。由于知识普及程度不足,近九成青光眼患者未能在早期得到及时诊断,进而造成视力不可逆转性的损害【3】。

3月9日至3月15日是第18个“世界青光眼周”。青光眼,尤其是急重症,对视力危害极大。在今年青光眼周期间,《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》(以下简称《专家共识》)正式发布。爱尔眼科全力搭建覆盖全国十大区域的青光眼急重症转诊体系,致力于为青光眼急重症患者提供一站式服务,全力筑牢患者的“光明防线”!

警惕青光眼急重症:视力的“定时炸弹”

青光眼常被称作“视力的小偷”,然而其急重症发作时,更如同一场“抢劫”。头痛欲裂、恶心呕吐、视力骤降等症状,极有可能是青光眼急性大发作的信号。一旦错过黄金救治时间,患者在48小时内就可能造成视力不可逆转性的损害,甚至导致视力永久丧失【4】。同时,青光眼重症患者若得不到及时治疗,失明风险也会大幅增加。

段宣初教授为青光眼患者手术

中华医学会眼科学分会防盲学组委员、湖南省医学会眼科学专业委员会主任委员、爱尔眼科医院集团青光眼学组组长段宣初教授介绍,青光眼急重症患者,是指那些因急性眼压升高,或眼部、全身情况复杂,面临视力丧失风险,且治疗难度大、并发症多、风险高的患者。例如,眼压测不出(非接触式),角膜水肿合并后弹力层皱褶,即便采用最大耐受药物治疗或进行前房穿刺,眼压仍无法得到控制的情况。

青光眼急重症主要涵盖急性闭角型青光眼、真性小眼球、ICE 综合征、恶性青光眼、新生血管性青光眼、先天性青光眼等难治性青光眼。

段宣初教授指出,经常熬夜、关灯玩手机等不良生活习惯,以及情绪波动较大的人,容易患上青光眼。此外,有青光眼家族史、年龄40岁以上、眼睛受过外伤,或患有糖尿病、高度近视或高度远视,长期使用皮质类固醇激素者,均属于高发人群。

青光眼急重症转诊绿色通道:打响黄金48小时“视力保卫战”

由于国内诊疗水平存在差异,专家资源分布不均,偏远、基层地区的青光眼患者难以获得有效救治,致使病情严重发展,甚至失明。

爱尔眼科医院集团青光眼学组副组长、爱尔眼科山西省区副总院长戴超介绍:“随着医联体建设的不断完善,双向转诊、分级诊疗模式广泛开展,青光眼急重症患者的转诊明显增多。如何保障患者到院后的及时收治与安全,显得尤为重要。”

基于此,《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》正式发布。首批建立转诊绿色通道的十大区域包括湖南、湖北、辽宁、重庆、山西、浙江、广西、吉林、甘肃、天津。

《专家共识》明确,针对转诊过来的青光眼急重症患者,医院将实行“四优先”原则,即“优先接诊、优先检查、优先入院、优先手术”,确保2小时内完成患者的检查,4小时内完成患者的收治入院。

青光眼急性发作时,患者眼睛剧痛,24小时内降眼压、缓解疼痛很关键。因此,《专家共识》明确,急症患者到院24小时内,医院即刻开展专业诊疗,全力降低眼压。而针对重症患者,医院会第一时间完成手术。

通过线上转诊系统,医院能够随时获取其他医院青光眼急重症患者的转诊申请。爱尔眼科医院集团青光眼学组副组长、辽宁爱尔眼科医院赵平院长指出:“在评估患者病情后,我们会尽快确定患者到院时间,启动青光眼急重症转诊绿色通道。”若患者同时伴有其他眼病、病情复杂,医院将启动多学科联合诊疗模式,由院内多学科资深专家共同讨论决定治疗方案,涉及青光眼科、白内障科、眼底科、眼外伤科、麻醉科、手术室、护理部、内科等专家。

据介绍,青光眼的治疗原则是降低患者的眼内压,目前我国治疗青光眼的主要方式包括药物、激光及手术治疗。需要注意的是,青光眼患者做完手术后并非一劳永逸,患者需做好终身随诊。转诊患者在治疗完成后,可回转出医院进行复查,同时上级医院会指导患者的复诊及随访工作。

青光眼“病友之家”:全流程管理患者视力

各地爱尔眼科医院在世界青光眼周期间开展科普活动

实际上,青光眼患者做完手术后,真正的视力保卫战才刚刚开始。术后护理和定期随诊对于青光眼患者至关重要。

为了更好地服务患者,爱尔眼科推出了青光眼“病友之家”,覆盖100余家医院,为术后患者提供更多服务。青光眼“病友之家”有专业医生提供疾病知识科普和个性化解答,并配备“个案管理师”,提供全方位的术后护理以及终身随访管理,比如提醒患者按时复诊,记录病情变化,确保患者的视力得到持续关注。

通过急重症转诊“绿色通道”、青光眼“病友之家”和“个案管理师”的有机结合,爱尔眼科为青光眼患者提供了从急重症处理到术后长期管理的全流程服务,真正实现了“一站式”守护患者的光明。

“青光眼急重症对视力的危害极大,但只要了解其症状、诱因,提高警惕,及时治疗,就能最大程度地守护患者光明。青光眼致盲是一个慢性过程,通过尽早发现、积极治疗和定期随诊可以有效延缓其发展,绝大部分患者可以终身保持一定的视功能。”段宣初教授说道。

据悉,爱尔眼科青光眼学组汇聚了100余名青光眼专家。近年来,爱尔眼科积极投身“青光眼疑难中心”与慢病医联体体系的构建。与此同时,还在国内率先引进UCP、微脉冲、Itrack微导管等先进技术,引领国内青光眼治疗进入“无刀微创”的新阶段。

今年世界青光眼周的主题为“AI协同护航,共防青光眼盲”,全国各地爱尔眼科医院积极行动。一方面,开展青光眼科普知识讲堂,提升公众认知。另一方面,利用近200台AI筛查相机开展筛查服务,凭借先进算法辅助基层医生精准诊断青光眼患者。爱尔眼科通过这些举措,助力青光眼患者早发现、早治疗,持续守护广大患者眼健康。

参考资料:

1、中华医学会眼科学分会青光眼学组,中国医师协会眼科医师分会青光眼学组.中国青光眼指南(2020年)[J].中华眼科杂志, 2020, 56(8):14.

2、 Quigley HA,Broman AT.The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020.[J].Br J Ophthalmol,2006,3:262-7.

3、澎湃新闻:《防治青光眼,我们一直在路上》

https://m.thepaper.cn/baijiahao_17226507 

4、海峡都市报:《福州女子突然剧烈头疼,没想到是这种凶险病!急性发作48小时内可致失明》

https://www.toutiao.com/article/7343459812631675418/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

为你推荐

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16

药明康德对美国国防部发起诉讼资讯

药明康德对美国国防部发起诉讼

今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。

2026-06-12 11:03

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请资讯

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请

博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

2026-06-12 10:10

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成资讯

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成

据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...

2026-06-11 21:30

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究资讯

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究

我武生物今日发布公告称,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。

2026-06-11 17:01