爱尔眼科打响“48小时视力保卫战”,全力搭建全国青光眼急重症转诊绿色通道

医疗健康 来源:医谷网 作者:屈慧莹
2025
03/11
10:11
医谷网
作者:屈慧莹
医疗健康

第18个“世界青光眼周”(3月9日至3月15日),《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》在全国十大区域同步发布

“关灯玩手机会引发青光眼吗?”“青光眼能治好吗?”……作为全球首位不可逆致盲眼病,青光眼在我国的防治形势极为严峻。

《中国青光眼指南(2020)》数据显示,我国青光眼患者人数已达2180万,约占全球患者总量的1/5,其中因青光眼疾病致盲的人数达567万【1】。我国40岁以上人群的患病率达3.05%,居世界首位【2】。由于知识普及程度不足,近九成青光眼患者未能在早期得到及时诊断,进而造成视力不可逆转性的损害【3】。

3月9日至3月15日是第18个“世界青光眼周”。青光眼,尤其是急重症,对视力危害极大。在今年青光眼周期间,《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》(以下简称《专家共识》)正式发布。爱尔眼科全力搭建覆盖全国十大区域的青光眼急重症转诊体系,致力于为青光眼急重症患者提供一站式服务,全力筑牢患者的“光明防线”!

警惕青光眼急重症:视力的“定时炸弹”

青光眼常被称作“视力的小偷”,然而其急重症发作时,更如同一场“抢劫”。头痛欲裂、恶心呕吐、视力骤降等症状,极有可能是青光眼急性大发作的信号。一旦错过黄金救治时间,患者在48小时内就可能造成视力不可逆转性的损害,甚至导致视力永久丧失【4】。同时,青光眼重症患者若得不到及时治疗,失明风险也会大幅增加。

段宣初教授为青光眼患者手术

中华医学会眼科学分会防盲学组委员、湖南省医学会眼科学专业委员会主任委员、爱尔眼科医院集团青光眼学组组长段宣初教授介绍,青光眼急重症患者,是指那些因急性眼压升高,或眼部、全身情况复杂,面临视力丧失风险,且治疗难度大、并发症多、风险高的患者。例如,眼压测不出(非接触式),角膜水肿合并后弹力层皱褶,即便采用最大耐受药物治疗或进行前房穿刺,眼压仍无法得到控制的情况。

青光眼急重症主要涵盖急性闭角型青光眼、真性小眼球、ICE 综合征、恶性青光眼、新生血管性青光眼、先天性青光眼等难治性青光眼。

段宣初教授指出,经常熬夜、关灯玩手机等不良生活习惯,以及情绪波动较大的人,容易患上青光眼。此外,有青光眼家族史、年龄40岁以上、眼睛受过外伤,或患有糖尿病、高度近视或高度远视,长期使用皮质类固醇激素者,均属于高发人群。

青光眼急重症转诊绿色通道:打响黄金48小时“视力保卫战”

由于国内诊疗水平存在差异,专家资源分布不均,偏远、基层地区的青光眼患者难以获得有效救治,致使病情严重发展,甚至失明。

爱尔眼科医院集团青光眼学组副组长、爱尔眼科山西省区副总院长戴超介绍:“随着医联体建设的不断完善,双向转诊、分级诊疗模式广泛开展,青光眼急重症患者的转诊明显增多。如何保障患者到院后的及时收治与安全,显得尤为重要。”

基于此,《爱尔眼科青光眼急重症转诊绿色通道专家共识》正式发布。首批建立转诊绿色通道的十大区域包括湖南、湖北、辽宁、重庆、山西、浙江、广西、吉林、甘肃、天津。

《专家共识》明确,针对转诊过来的青光眼急重症患者,医院将实行“四优先”原则,即“优先接诊、优先检查、优先入院、优先手术”,确保2小时内完成患者的检查,4小时内完成患者的收治入院。

青光眼急性发作时,患者眼睛剧痛,24小时内降眼压、缓解疼痛很关键。因此,《专家共识》明确,急症患者到院24小时内,医院即刻开展专业诊疗,全力降低眼压。而针对重症患者,医院会第一时间完成手术。

通过线上转诊系统,医院能够随时获取其他医院青光眼急重症患者的转诊申请。爱尔眼科医院集团青光眼学组副组长、辽宁爱尔眼科医院赵平院长指出:“在评估患者病情后,我们会尽快确定患者到院时间,启动青光眼急重症转诊绿色通道。”若患者同时伴有其他眼病、病情复杂,医院将启动多学科联合诊疗模式,由院内多学科资深专家共同讨论决定治疗方案,涉及青光眼科、白内障科、眼底科、眼外伤科、麻醉科、手术室、护理部、内科等专家。

据介绍,青光眼的治疗原则是降低患者的眼内压,目前我国治疗青光眼的主要方式包括药物、激光及手术治疗。需要注意的是,青光眼患者做完手术后并非一劳永逸,患者需做好终身随诊。转诊患者在治疗完成后,可回转出医院进行复查,同时上级医院会指导患者的复诊及随访工作。

青光眼“病友之家”:全流程管理患者视力

各地爱尔眼科医院在世界青光眼周期间开展科普活动

实际上,青光眼患者做完手术后,真正的视力保卫战才刚刚开始。术后护理和定期随诊对于青光眼患者至关重要。

为了更好地服务患者,爱尔眼科推出了青光眼“病友之家”,覆盖100余家医院,为术后患者提供更多服务。青光眼“病友之家”有专业医生提供疾病知识科普和个性化解答,并配备“个案管理师”,提供全方位的术后护理以及终身随访管理,比如提醒患者按时复诊,记录病情变化,确保患者的视力得到持续关注。

通过急重症转诊“绿色通道”、青光眼“病友之家”和“个案管理师”的有机结合,爱尔眼科为青光眼患者提供了从急重症处理到术后长期管理的全流程服务,真正实现了“一站式”守护患者的光明。

“青光眼急重症对视力的危害极大,但只要了解其症状、诱因,提高警惕,及时治疗,就能最大程度地守护患者光明。青光眼致盲是一个慢性过程,通过尽早发现、积极治疗和定期随诊可以有效延缓其发展,绝大部分患者可以终身保持一定的视功能。”段宣初教授说道。

据悉,爱尔眼科青光眼学组汇聚了100余名青光眼专家。近年来,爱尔眼科积极投身“青光眼疑难中心”与慢病医联体体系的构建。与此同时,还在国内率先引进UCP、微脉冲、Itrack微导管等先进技术,引领国内青光眼治疗进入“无刀微创”的新阶段。

今年世界青光眼周的主题为“AI协同护航,共防青光眼盲”,全国各地爱尔眼科医院积极行动。一方面,开展青光眼科普知识讲堂,提升公众认知。另一方面,利用近200台AI筛查相机开展筛查服务,凭借先进算法辅助基层医生精准诊断青光眼患者。爱尔眼科通过这些举措,助力青光眼患者早发现、早治疗,持续守护广大患者眼健康。

参考资料:

1、中华医学会眼科学分会青光眼学组,中国医师协会眼科医师分会青光眼学组.中国青光眼指南(2020年)[J].中华眼科杂志, 2020, 56(8):14.

2、 Quigley HA,Broman AT.The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020.[J].Br J Ophthalmol,2006,3:262-7.

3、澎湃新闻:《防治青光眼,我们一直在路上》

https://m.thepaper.cn/baijiahao_17226507 

4、海峡都市报:《福州女子突然剧烈头疼,没想到是这种凶险病!急性发作48小时内可致失明》

https://www.toutiao.com/article/7343459812631675418/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

为你推荐

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局资讯

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局

本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血

2026-03-16 19:46

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地资讯

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地

本轮融资由中国石油昆仑资本、上海未来产业基金及老股东涌铧投资联合领投,国投招商、新供销基金、法默凯、孚腾资本等机构跟投,老股东启明创投、金沙江联合资本润璞医疗基金、...

2026-03-16 19:42

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布资讯

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布

3月16日,国家医疗保障局正式发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》

2026-03-16 19:37

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?资讯

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?

如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的,申请人可参照化学药品2 2类申报。

2026-03-16 16:32

 Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及资讯

Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及

Cytiva在华发布三款重磅产品与创新解决方案,赋能体内细胞治疗、个性化肿瘤疫苗、新型抗体等创新疗法的研发与生产。

2026-03-16 13:26

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种

第四批调出参比制剂目录品种清单。

2026-03-15 22:37

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22