2024爱尔眼科眼底病论坛(湖南站)盛大召开

医疗健康 来源:医谷网
2024
10/27
11:37
医谷网 医疗健康

10月26日-27日,由爱尔眼科长沙医学中心、爱尔眼科湖南省区眼底病学组、湖南爱眼公益基金会主办,长沙爱尔眼科医院、长沙湘江爱尔眼科医院承办的“2024爱尔眼科眼底病论坛(湖南站)暨疑难眼底病的诊断与治疗继教班”在湖南长沙隆重举行。

群英荟萃 共谋眼底病前沿发展

从玻璃体视网膜手术、高度近视眼视网膜病变,再至葡萄膜炎的诊断与治疗……来自中山大学中山眼科中心、首都医科大学附属北京同仁医院、首都医科大学附属北京儿童医院、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院,以及爱尔眼科医院集团的40余位知名眼底病领域的专家学者共聚一堂,以“线上+线下”相结合的形式,为国内外眼科同仁带来一场内容丰富、前沿务实、精彩纷呈的“睛彩盛宴”。

勇立潮头 发布“高度近视专病门诊”

近视度数达到600度以上、眼轴达到26毫米以上称为高度近视,由于眼轴增长带来眼睛结构的改变,常伴随眼底视网膜及脉络膜的病变,度数越高,眼底病变的风险也就越大。据国家卫建委公布的全民眼健康数据显示,我国近视患者人数多达6亿,其中高度近视患者已超过7000万。

基于此背景,长沙爱尔眼科医院在本次大会上正式发布了“高度近视专病门诊”。专病门诊汇集了爱尔眼科长沙医学中心高品质医疗资源,集预防、检查、治疗、教育、科研为一体,在湖南地区率先建立了集眼底病、青光眼、白内障、角膜病、屈光、视光、小儿眼病等MDT多学科联合会诊的机制,帮助高度近视患者治疗因眼睛的病理性改变带来的系列问题,避免因高度近视致盲;同时采取有效措施来帮助儿童及青少年控制度数增长,并提供终身眼健康管理。

精准诊疗 发布“眼内液检测平台”

随着医学科技日新月异发展,精准医疗已成为推动健康事业蓬勃发展的核心动力。在本次大会上,“爱尔眼科医学检验中心眼内液检测平台”正式发布。据长沙爱尔眼科医院院长段宣初教授介绍,由于眼部存在血-眼屏障,外周血指标常常不能反映眼内的真实情况,给疑难复杂眼疾的精准诊断带来重重阻力。而眼内液作为眼部微环境的组成部分,其检测能够更直接地反映眼内病变情况。

爱尔眼科医学检验中心眼内液检测平台采用同步国际的检测技术和设备,可精准、快速检测眼内液中炎症因子、细菌、真菌、病毒、肿瘤细胞等成分,为感染性眼底疾病、伪装综合症、葡萄膜炎等复杂眼部疾病的早期诊断、治疗监测及个性化医疗方案的制定提供依据。

本次大会主席,爱尔眼科医院集团副总院长、爱尔眼科长沙医学中心主任林晓峰教授表示,近年来,国家高度重视眼健康事业发展,党的第二十届三中全会指出,要促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局,加快建设分级诊疗体系,推进紧密型医联体建设,强化基层医疗卫生服务。而作为行业专家与基层医生之间有效的沟通桥梁,“爱尔眼科眼底病论坛”的连年高质量举办,正是恰逢其时、恰逢其势。林晓峰指出,未来,爱尔眼科长沙医学中心将紧跟集团共享全球眼科智慧的战略步伐,时刻保持国际视野、聚焦前沿、技术创新,积极推动研究成果落地转化,真正在诊疗技术、学术科研等多个维度赋能基层,为眼科行业注入新的活力、为广大患者带来更优质的服务。

为你推荐

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定资讯

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定

创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果

2025-12-15 17:13

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》资讯

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》

自2028年起,实现每年3月底前完成上年度清算,清算资金占年度医保基金拨付的3%左右,推进季度清算等创新模式。

2025-12-15 10:29

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?资讯

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?

2025年12月13日,全国医疗保障工作会议在北京召开。

2025-12-14 21:46

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18