今后,当市民使用医保买药时,销售人员使用仪器在药品耗材包装盒上轻轻一扫,每盒药品和购药者信息将全部录入医保系统内,一旦药品出现问题或涉及欺诈骗取医保基金行为,相关部门会及时采取措施进行处理。
7月1日,武汉市医保药品耗材追溯码信息采集工作正式上线。武汉市将依托国家医保信息平台,采集全市定点医药机构销售药品耗材追溯码信息,药品耗材全程可追溯将在全市医保定点医药机构全面推行。
药品耗材追溯码是国家有关部门颁布的,由生产企业在产品包装上印制的一串由数字和字母组成的二维码。药品耗材追溯码如同电子身份证号码,一物一码。消费者可以扫描追溯码来确认药品耗材的来源和生产批次,避免购买到假冒伪劣药品耗材;同时依靠药品耗材追溯码,还将对消费者进行二次销售预警,进一步确保患者用药安全。
药品耗材追溯码录入医保系统后,将实现药品追溯码与医保结算服务无缝对接。医药机构在发药、售药环节上传药品耗材追溯码至医保信息平台后,将生成药品耗材全过程电子记录,通过分析异常数据,对涉及医保药品耗材虚假销售、串换销售、重复销售、倒买倒卖等欺诈骗保行为强化监管。
“药品耗材原有的追溯码将由药品耗材安全管控领域向医保支付环节进行延伸。”武汉市医保局相关负责人表示,将运用大数据打破信息壁垒,促进医保、医疗、医药联动创新药品监管方式,“实现对药品全生命周期的精准监管。”
据介绍,武汉市将通过强化定点医药机构进销存等数据信息规范上传,实现药品耗材追溯码“应扫尽扫,能扫尽扫,能用尽用”。根据规划,武汉市将按照先采集后应用,先药品后耗材,先药店后医院的实施步骤。7月1日起,武汉市已完成门诊统筹药店转正评估的定点零售药店,将率先开展药品耗材追溯码信息采集,并逐步将武汉市全部医保定点医药机构、全品种药店耗材信息纳入采集范围。
在采集全市定点医药机构药品耗材追溯码信息的基础上,武汉市还将完善药品耗材追溯数据库和规则库,健全事前提醒、事中审核和事后监管流程,不断丰富应用场景,逐步构建以大数据监测的基金监管新模式。
来源:长江日报
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









