突发!李红良被武汉大学免职,曾被饶毅质疑造假

医疗健康 来源:医谷网
2020
09/16
15:57
医谷网 医疗健康

日前,有媒体爆出武汉大学基础医学院院长、武汉大学动物实验中心/ABSL-III主任李红良教授被武汉大学免去模式动物研究所所长及模式动物协同创新中心主任两个重要职务。同时,李红良于9月15日主动辞去武大基础医学院院长职务。不过,事实上武汉大学官网早在5月6日已发布消息称,免去李红良武汉大学动物实验中心主任和武汉大学ABSL-Ⅲ实验室主任职务。

此外,根据武汉大学8月28日发布的通知,武汉大学审计处已派出审计组,从2020年9月1日开始,对基础医学院院长李红良进行任期经济责任审计,审计期间为2016年12月20日至2020年7月31日。

被质疑学术造假

李红良,理学博士,武汉大学博士生导师、二级教授,曾任武汉大学基础医学院院长、武汉大学模式动物研究所所长、武汉大学动物中心主任、武汉大学A3实验室主任、武汉大学模式动物协同创新中心主任等,近5年已发表SCI论文120余篇。

2018年1月18日,首都医科大学校长饶毅教授主编的《知识分子》公众号发布文章,称武汉大学李红良教授发表的Nature Medicine论文涉嫌学术不端,引起轩然大波。当晚,武汉大学通过官方微博连续发布相关声明表示,武汉大学学术委员会高度重视并密切关注匿名举报李红良团队涉嫌学术造假情况。

2018年1月29日,武汉大学学术委员会发布《关于李红良团队被举报学术不端的调查意见》,认为李红良团队不存在学术造假,只是在论文撰写过程中存在个别疏漏。

2018年2月1日,《知识分子》发文《八文十错,十一年如一日》,指出2007-2018年的11年间,以李红良为第一或者通讯作者发表的八篇文章中存在十处错误。

2018年3月10日,《知识分子》继续发文《十七年前,暨南大学硕士SCI论文高产神话的背后》,指出2001年李红良发表在 Cell Research 的名为《肝素对人鼻咽癌 CNE2 细胞凋亡的作用》与发表在 Acta Pharmacol Sin(《中国药理学报》)的名为《肝素和阿霉素对人鼻咽癌 CNE2 细胞增殖与凋亡的协同作用》存在一图多用的情况,发现李红良从硕士论文开始,多篇论文涉嫌学术不端。

2018年6月,Nature Medicine 刊登了来自美国4所大学6位基因治疗专家的针对李红良 Nature Medicine 论文的来信,他们认为李红良团队2017-2018年初发表在该刊的4篇论文中的猴子AAV实验存在重大纰漏。

随后,2019 年末,网络流传饶毅实名举报李红良等学术造假,“建议国家自然科学基金委员会有效、有胆魄地彻底调查武汉大学医学院李红良17年如一日明目张胆的造假”。


2019年11月29日,国家自然科学基金委员会宣传处相关负责人称已关注到此事,正在调查核实,不过后续并没有公布相关的结果。

研究喝茶抗癌获奖的小学生之父

除了以上学术不端的质疑外,近期遭到热议的第33届全国青少年科技创新大赛中三等奖作品《茶多酚的抗肿瘤实验研究》被质疑造假事件也与李红良有关。

全国青少年科技创新大赛官网显示,7月中旬,华中科技大学附属小学一对三年级、五年级小学生因“茶多酚的抗肿瘤实验研究”荣获小学组三等奖。这两名小学生的父亲正是李红良。


项目简介中提到,用绿茶提取物中茶多酚的主要成分——表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为受试药物,研究其在裸鼠肝脏肿瘤疾病模型中的体内药效。药物治疗后25天,发现EGCG组小鼠肿瘤体积较生理盐水组和阿霉素组小,实验表明绿茶提取物儿茶酚EGCG有一定的抗肿瘤效果。

网友质疑,该实验涉及肿瘤剥离、给裸鼠注射肿瘤细胞等实验操作,很难相信小学生可以完成。李红良表示没有参与女儿的实验研究,该实验由湖北省人民医院的实验技术员王茜全程指导完成,“我个人认为这次研究、申报都是符合规范的。”

7月17日,武汉科协官网回应称,实验想法由李某怡在参加学校的科技节小课题研究活动中向科学老师提出,并在科学老师的建议下联系到从事肿瘤实验技术工作的医院实验技术员作为指导老师,在指导老师的指导下厘清了实验思路并进行了对比观察实验。2名学生在对比观察实验中的动物抓取、称重、小鼠药物注射、肿瘤测量等简单操作,均经过指导老师的专门培训。小鼠的肿瘤剥离操作严格按照实验动物操作标准和伦理,在麻醉处死后开展,实验肿瘤属于皮下肿瘤,剥离实验属于简单基础操作,在老师演示教学后,学生能够独立完成,并从实践中得出报告结果。

李红良的职务变动缘何,尚不清楚。

根据时间线梳理,2018-2019年,李红良被质疑学术造假;2020年5月,李红良被免去武汉大学动物实验中心主任和武汉大学ABSL-Ⅲ实验室主任职;7月,《茶多酚的抗肿瘤实验研究》遭质疑;8月,武汉大学发布通知自9月1日始对李红良进行审计;9月15日,李红良主动辞去武大基础医学院院长职务。

此外,据澎湃新闻报道,针对职务变动信息,李红良办公室一名工作人员表示需要联系党委宣传部了解情况,武汉大学党委宣传部工作人员称需要发公函采访,而基础医学院人才人事办公室的工作人员则表示,“不方便回答”。

另值得注意的是,今日(9月16日),科技部发布《关于论文造假等违规案件查处结果的通报》,披露了9起涉及购买论文、违反论文署名规范、套取财政科研资金的违规案件处理结果。相关责任人分别被处以终止承担的国家项目、追回项目资金、停止研究生招生资格、终止或撤销相关荣誉称号、追回科研奖励资金等处罚。

来源:医谷网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12