突发!李红良被武汉大学免职,曾被饶毅质疑造假

医疗健康 来源:医谷网
2020
09/16
15:57
医谷网 医疗健康

日前,有媒体爆出武汉大学基础医学院院长、武汉大学动物实验中心/ABSL-III主任李红良教授被武汉大学免去模式动物研究所所长及模式动物协同创新中心主任两个重要职务。同时,李红良于9月15日主动辞去武大基础医学院院长职务。不过,事实上武汉大学官网早在5月6日已发布消息称,免去李红良武汉大学动物实验中心主任和武汉大学ABSL-Ⅲ实验室主任职务。

此外,根据武汉大学8月28日发布的通知,武汉大学审计处已派出审计组,从2020年9月1日开始,对基础医学院院长李红良进行任期经济责任审计,审计期间为2016年12月20日至2020年7月31日。

被质疑学术造假

李红良,理学博士,武汉大学博士生导师、二级教授,曾任武汉大学基础医学院院长、武汉大学模式动物研究所所长、武汉大学动物中心主任、武汉大学A3实验室主任、武汉大学模式动物协同创新中心主任等,近5年已发表SCI论文120余篇。

2018年1月18日,首都医科大学校长饶毅教授主编的《知识分子》公众号发布文章,称武汉大学李红良教授发表的Nature Medicine论文涉嫌学术不端,引起轩然大波。当晚,武汉大学通过官方微博连续发布相关声明表示,武汉大学学术委员会高度重视并密切关注匿名举报李红良团队涉嫌学术造假情况。

2018年1月29日,武汉大学学术委员会发布《关于李红良团队被举报学术不端的调查意见》,认为李红良团队不存在学术造假,只是在论文撰写过程中存在个别疏漏。

2018年2月1日,《知识分子》发文《八文十错,十一年如一日》,指出2007-2018年的11年间,以李红良为第一或者通讯作者发表的八篇文章中存在十处错误。

2018年3月10日,《知识分子》继续发文《十七年前,暨南大学硕士SCI论文高产神话的背后》,指出2001年李红良发表在 Cell Research 的名为《肝素对人鼻咽癌 CNE2 细胞凋亡的作用》与发表在 Acta Pharmacol Sin(《中国药理学报》)的名为《肝素和阿霉素对人鼻咽癌 CNE2 细胞增殖与凋亡的协同作用》存在一图多用的情况,发现李红良从硕士论文开始,多篇论文涉嫌学术不端。

2018年6月,Nature Medicine 刊登了来自美国4所大学6位基因治疗专家的针对李红良 Nature Medicine 论文的来信,他们认为李红良团队2017-2018年初发表在该刊的4篇论文中的猴子AAV实验存在重大纰漏。

随后,2019 年末,网络流传饶毅实名举报李红良等学术造假,“建议国家自然科学基金委员会有效、有胆魄地彻底调查武汉大学医学院李红良17年如一日明目张胆的造假”。


2019年11月29日,国家自然科学基金委员会宣传处相关负责人称已关注到此事,正在调查核实,不过后续并没有公布相关的结果。

研究喝茶抗癌获奖的小学生之父

除了以上学术不端的质疑外,近期遭到热议的第33届全国青少年科技创新大赛中三等奖作品《茶多酚的抗肿瘤实验研究》被质疑造假事件也与李红良有关。

全国青少年科技创新大赛官网显示,7月中旬,华中科技大学附属小学一对三年级、五年级小学生因“茶多酚的抗肿瘤实验研究”荣获小学组三等奖。这两名小学生的父亲正是李红良。


项目简介中提到,用绿茶提取物中茶多酚的主要成分——表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为受试药物,研究其在裸鼠肝脏肿瘤疾病模型中的体内药效。药物治疗后25天,发现EGCG组小鼠肿瘤体积较生理盐水组和阿霉素组小,实验表明绿茶提取物儿茶酚EGCG有一定的抗肿瘤效果。

网友质疑,该实验涉及肿瘤剥离、给裸鼠注射肿瘤细胞等实验操作,很难相信小学生可以完成。李红良表示没有参与女儿的实验研究,该实验由湖北省人民医院的实验技术员王茜全程指导完成,“我个人认为这次研究、申报都是符合规范的。”

7月17日,武汉科协官网回应称,实验想法由李某怡在参加学校的科技节小课题研究活动中向科学老师提出,并在科学老师的建议下联系到从事肿瘤实验技术工作的医院实验技术员作为指导老师,在指导老师的指导下厘清了实验思路并进行了对比观察实验。2名学生在对比观察实验中的动物抓取、称重、小鼠药物注射、肿瘤测量等简单操作,均经过指导老师的专门培训。小鼠的肿瘤剥离操作严格按照实验动物操作标准和伦理,在麻醉处死后开展,实验肿瘤属于皮下肿瘤,剥离实验属于简单基础操作,在老师演示教学后,学生能够独立完成,并从实践中得出报告结果。

李红良的职务变动缘何,尚不清楚。

根据时间线梳理,2018-2019年,李红良被质疑学术造假;2020年5月,李红良被免去武汉大学动物实验中心主任和武汉大学ABSL-Ⅲ实验室主任职;7月,《茶多酚的抗肿瘤实验研究》遭质疑;8月,武汉大学发布通知自9月1日始对李红良进行审计;9月15日,李红良主动辞去武大基础医学院院长职务。

此外,据澎湃新闻报道,针对职务变动信息,李红良办公室一名工作人员表示需要联系党委宣传部了解情况,武汉大学党委宣传部工作人员称需要发公函采访,而基础医学院人才人事办公室的工作人员则表示,“不方便回答”。

另值得注意的是,今日(9月16日),科技部发布《关于论文造假等违规案件查处结果的通报》,披露了9起涉及购买论文、违反论文署名规范、套取财政科研资金的违规案件处理结果。相关责任人分别被处以终止承担的国家项目、追回项目资金、停止研究生招生资格、终止或撤销相关荣誉称号、追回科研奖励资金等处罚。

来源:医谷网

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07