近日,勃林格殷格翰旗下品牌“霁达康复”在官网宣布,因公司战略布局调整,现遗憾地决定退出在中国的卒中康复业务。
具体而言表示,自2024年4月1日起,霁达云康将停止接收新患者,并会以一支精简团队为现有患者继续提供服务。霁达康复官方网站、“勃林格殷格翰霁达”官方微信、“成都霁达康复”官方微信、“霁达云康服务”微信小程序、“云小康”官方小红书以及其他霁达康复相关账号也将停止服务与运营。霁达云康医生端/患者端App将持续运营至2024年6月30日最后一位患者完成服务。此外,已经激活服务且希望继续使用的客户,霁达康复将在现有服务期截止前持续提供线上康复服务,尚未激活购买服务的,公司将提供全额退款。
据了解,作为“卒中整体解决方案”的重要组成部分,勃林格殷格翰旗下的卒中康复品牌霁达康复于2018年进入中国,致力于为患者提供卒中康复整体解决方案。在传统康复治疗技术的基础上,霁达康复引进了西方国家广泛使用的语言和言语治疗新方法MIT和CIAT,并结合汉语语言的特点进行标准化,将其应用于临床治疗中。
公开资料显示,此前,霁达康复在上海和成都先后布局了线下康复医院。2018年3月,霁达康复团队携手德国康复机构Dr.Becker诊所,与上海国际医学中心(SIMC)共同建造卒中康复中心——上海国际医学中心霁达康复中心正式开业。彼时,新闻稿表示,SIMC霁达康复中心从前期评估、到治疗方案的制定和实施,从康复硬件设施到跨学科、国际化的团队,从以患者为中心到用心设计的设施和环境都严格贯彻了德国康复的理念。
2023年5月,勃林格殷格翰又携手成都市温江区共同打造的勃林格殷格翰霁达(成都)康复医疗中心在成都医学城正式开业,该中心以神经康复为核心,卒中康复为特色,设置内科、康复科、中医科、住院部等科室部门,为患者提供包括物理治疗、作业治疗、言语治疗和认知治疗等在内的康复治疗服务,总面积维13500平方米,计划开放床位150张,项目一期开放床位数74张。
而根据蓝鲸财经的报道,勃林格殷格翰方面去年就已经与上海国际医学中心停止合作,成都的康复中心也已经基本没有患者。
对于霁达云康的退出,勃林格方面表示卒中康复业务退出是基于公司战略调整,对其他在华业务布局没有影响。不过,有业内人士指出,目前中国患者及家属更多关注的是脑卒中的急救,对于康复治疗意识有待加强,中国患者对先进完整的脑卒中康复治疗服务接受度仍然不高,且较贵的服务价格也让一些患者止步,因此,关停并不赚钱的业务,把资源倾斜于其他更有市场前景的管线业务,不失为一种及时止损的有效方式。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58









