春天是过敏性皮肤病的高发季节。对于非致命性皮肤疾病中,疾病负担排名第一的疾病——特应性皮炎(Atopic Dermatitis,简称“AD”)而言,在外部环境刺激下(如气温变化、过敏原、光照等因素),患者更容易进入复发周期,尤其对于青少年患者,皮肤较成人薄,更易失水,对这些诱发因素的刺激更加敏感。
特应性皮炎的发病机制是什么?有哪些关键要素和治疗方法?如何进行全程管理?青少年特应性皮炎患者,又有哪些疾病特征?针对较为突出的头面部受损,患者如何有效控制?3月27日,由辉瑞举办的青少年特应性皮炎媒体沙龙上,上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任姚志荣教授、主任医师郭一峰教授、复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授,围绕特应性皮炎诊疗与疾病管理的关键议题,进行了深入讲解。
辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理 刘菁 女士
辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁表示:“作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司,辉瑞深耕JAK领域三十年,以研发匠心不断满足不同年龄段患者的治疗需求。得益于国家对于创新药物的支持和中国临床专家的努力,今年2月份阿布昔替尼的青少年适应症已获批,希望能满足青少年AD患者迫切的治疗需求。在不断带来创新疗法的同时,辉瑞也始终致力于推动全民健康素养水平的提升,在皮肤科领域用公众喜闻乐见的方式,普及疾病的科学理念与知识,为中国的卫生健康事业高质量发展贡献力量,践行对‘健康中国2030’的不变承诺。”
AD发病机制复杂,快速缓解瘙痒是首要治疗需求
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,往往给患者带来剧烈瘙痒,严重影响生活质量,并常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病 。姚志荣教授表示:“AD的发病机制非常复杂,有遗传、环境及免疫三大特点,出汗、晒太阳或运动后都会加重瘙痒。”
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任 姚志荣 教授
姚志荣教授介绍,瘙痒和湿疹样的皮损是特应性皮炎的两大特征,为青少年患者带来极大的疾病负担。在非致命性皮肤科疾病中,AD疾病负担排在首位。因为瘙痒通常发生在夜间,44.7%的青少年患者伴有睡眠障碍 ,46%的14-17岁青少年患者因AD急性发作影响学校生活 。控制瘙痒和清除皮损是AD患者的最迫切治疗需求。控制瘙痒不仅可以控制疾病症状,还可以减轻湿疹皮损的发生。
“外用药物是特应性皮炎治疗的基础。当外用药物控制效果不佳时,需要系统免疫抑制剂,少数地方还会用到口服激素,但存在副作用和控制效果不佳等问题,因而患者在治疗需求上存在未被满足的需求。”作为高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼青少年患者的3期临床研究项目中国牵头研究者,姚志荣教授指出,根据研究结果,口服阿布昔替尼联合外用制剂治疗,第12周的瘙痒控制(峰值瘙痒数值评分较基线改善≥4分)及皮损改善(湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少75%)方面均显示出积极结果,有望帮助青少年患者更好实现控制疾病的目标,降低学习和生活带来的负面影响。
AD被认为是过敏进程的“起点”,应尽早启动治疗
特应性皮炎是过敏性疾病之一,可累及全身多个器官和系统,往往贯穿人的一生。上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任医师郭一峰教授介绍,从一个孩子出生不久,到发生特应性皮炎,再到随着年龄的增加出现食物过敏、过敏性鼻炎、哮喘等过程,称为“过敏进程”。AD被认为是过敏进程的“起点”,有研究表明,早发、严重AD是其他过敏性疾病的危险因素。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任医师 郭一峰 教授
“在青少年AD患者中,过敏性共病的患病率非常高,造成较大的疾病负担。在婴儿期和儿童期,早期干预可阻止AD及其合并症的进展,达到疾病修饰的可能。”郭一峰教授表示。“作为慢性、复发性的疾病,患者即使在临床上没有肉眼可见的皮损,还会存在亚临床的状态。部分患者会有长期,甚至是终身患病的表现。因此,对于AD患者而言,早期干预和长期管理都尤为重要。”
作为新型口服靶向药物阿布昔替尼在中国临床试验的主要参与者,郭一峰教授同时指出:“针对青少年患者群体比较关注的问题,如生长发育和痤疮发生率,阿布昔替尼的长期安全性汇总数据结果良好,不影响青少年骨骼发育的同时‘青春痘’发生率也较低。‘不打针、不长痘’,可作为新的治疗选择。”
头面部皮损影响患者身心健康,需有效治疗进行控制
复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授指出,AD临床分期具有年龄阶段性特点。从病变分布和年龄相关的严重度来看,儿童、青少年均较为严重,头面部也常会受累及。作为一种异质性的炎症性皮肤疾病,AD可能因年龄、种族、形态和遗传易感性而有所不同。“青少年AD患者主要呈现三个特点,第一,受环境因素的影响更大;第二,头面部皮损更为突出;第三,对患者的心理影响更大。”
复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师 李巍 教授
“春天是特应性皮炎加重的季节,不仅仅是花粉,还包括日光和热等。这个季节以头面部为主要皮损累及部位的患者大大增加,这与环境暴露的关系密切。”李巍教授提醒。
李巍教授还表示:“青少年是人生成长的重要阶段,这个年龄的特点是衔接儿童和成人,心理健康非常重要。很多患者合并过敏体质,头面部更是好发部位,严重影响患者的心理健康。然而,过往青少年AD患者在头面部皮损改善方面却存在诸多痛点。从目前的研究结果来看,口服靶向药物阿布昔替尼对这一问题的改善有很大提升,可为青少年中重度AD患者带来多重获益,改善身心健康及生活质量。”
为你推荐
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40
资讯 宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资
9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。
2026-09-15 14:32
资讯 GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率
9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...
2026-09-15 12:06
资讯 国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》
为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...
2026-09-15 10:58
资讯 国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元
国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...
2026-09-15 10:18
资讯 全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布
国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准
2026-09-14 19:09









