不仅仅是湿疹,还是一种系统性高负担皮肤病,青少年特应性皮炎患者已有新型口服药物可用

医疗健康 来源:医谷网
2024
03/29
13:06
医谷网 医疗健康

春天是过敏性皮肤病的高发季节。对于非致命性皮肤疾病中,疾病负担排名第一的疾病——特应性皮炎(Atopic Dermatitis,简称“AD”)而言,在外部环境刺激下(如气温变化、过敏原、光照等因素),患者更容易进入复发周期,尤其对于青少年患者,皮肤较成人薄,更易失水,对这些诱发因素的刺激更加敏感。

特应性皮炎的发病机制是什么?有哪些关键要素和治疗方法?如何进行全程管理?青少年特应性皮炎患者,又有哪些疾病特征?针对较为突出的头面部受损,患者如何有效控制?3月27日,由辉瑞举办的青少年特应性皮炎媒体沙龙上,上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任姚志荣教授、主任医师郭一峰教授、复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授,围绕特应性皮炎诊疗与疾病管理的关键议题,进行了深入讲解。

辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理 刘菁 女士

辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁表示:“作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司,辉瑞深耕JAK领域三十年,以研发匠心不断满足不同年龄段患者的治疗需求。得益于国家对于创新药物的支持和中国临床专家的努力,今年2月份阿布昔替尼的青少年适应症已获批,希望能满足青少年AD患者迫切的治疗需求。在不断带来创新疗法的同时,辉瑞也始终致力于推动全民健康素养水平的提升,在皮肤科领域用公众喜闻乐见的方式,普及疾病的科学理念与知识,为中国的卫生健康事业高质量发展贡献力量,践行对‘健康中国2030’的不变承诺。”

AD发病机制复杂,快速缓解瘙痒是首要治疗需求

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,往往给患者带来剧烈瘙痒,严重影响生活质量,并常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病 。姚志荣教授表示:“AD的发病机制非常复杂,有遗传、环境及免疫三大特点,出汗、晒太阳或运动后都会加重瘙痒。”

上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任 姚志荣 教授

姚志荣教授介绍,瘙痒和湿疹样的皮损是特应性皮炎的两大特征,为青少年患者带来极大的疾病负担。在非致命性皮肤科疾病中,AD疾病负担排在首位。因为瘙痒通常发生在夜间,44.7%的青少年患者伴有睡眠障碍 ,46%的14-17岁青少年患者因AD急性发作影响学校生活 。控制瘙痒和清除皮损是AD患者的最迫切治疗需求。控制瘙痒不仅可以控制疾病症状,还可以减轻湿疹皮损的发生。

“外用药物是特应性皮炎治疗的基础。当外用药物控制效果不佳时,需要系统免疫抑制剂,少数地方还会用到口服激素,但存在副作用和控制效果不佳等问题,因而患者在治疗需求上存在未被满足的需求。”作为高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼青少年患者的3期临床研究项目中国牵头研究者,姚志荣教授指出,根据研究结果,口服阿布昔替尼联合外用制剂治疗,第12周的瘙痒控制(峰值瘙痒数值评分较基线改善≥4分)及皮损改善(湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少75%)方面均显示出积极结果,有望帮助青少年患者更好实现控制疾病的目标,降低学习和生活带来的负面影响。

AD被认为是过敏进程的“起点”,应尽早启动治疗

特应性皮炎是过敏性疾病之一,可累及全身多个器官和系统,往往贯穿人的一生。上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任医师郭一峰教授介绍,从一个孩子出生不久,到发生特应性皮炎,再到随着年龄的增加出现食物过敏、过敏性鼻炎、哮喘等过程,称为“过敏进程”。AD被认为是过敏进程的“起点”,有研究表明,早发、严重AD是其他过敏性疾病的危险因素。

上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任医师 郭一峰 教授

“在青少年AD患者中,过敏性共病的患病率非常高,造成较大的疾病负担。在婴儿期和儿童期,早期干预可阻止AD及其合并症的进展,达到疾病修饰的可能。”郭一峰教授表示。“作为慢性、复发性的疾病,患者即使在临床上没有肉眼可见的皮损,还会存在亚临床的状态。部分患者会有长期,甚至是终身患病的表现。因此,对于AD患者而言,早期干预和长期管理都尤为重要。”

作为新型口服靶向药物阿布昔替尼在中国临床试验的主要参与者,郭一峰教授同时指出:“针对青少年患者群体比较关注的问题,如生长发育和痤疮发生率,阿布昔替尼的长期安全性汇总数据结果良好,不影响青少年骨骼发育的同时‘青春痘’发生率也较低。‘不打针、不长痘’,可作为新的治疗选择。”

头面部皮损影响患者身心健康,需有效治疗进行控制

复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授指出,AD临床分期具有年龄阶段性特点。从病变分布和年龄相关的严重度来看,儿童、青少年均较为严重,头面部也常会受累及。作为一种异质性的炎症性皮肤疾病,AD可能因年龄、种族、形态和遗传易感性而有所不同。“青少年AD患者主要呈现三个特点,第一,受环境因素的影响更大;第二,头面部皮损更为突出;第三,对患者的心理影响更大。”

复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师 李巍 教授

“春天是特应性皮炎加重的季节,不仅仅是花粉,还包括日光和热等。这个季节以头面部为主要皮损累及部位的患者大大增加,这与环境暴露的关系密切。”李巍教授提醒。

 李巍教授还表示:“青少年是人生成长的重要阶段,这个年龄的特点是衔接儿童和成人,心理健康非常重要。很多患者合并过敏体质,头面部更是好发部位,严重影响患者的心理健康。然而,过往青少年AD患者在头面部皮损改善方面却存在诸多痛点。从目前的研究结果来看,口服靶向药物阿布昔替尼对这一问题的改善有很大提升,可为青少年中重度AD患者带来多重获益,改善身心健康及生活质量。”

为你推荐

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10