近日,百度健康携手中国罕见病联盟正式迭代上线了【罕见病中心】,提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等更全面的服务和功能,满足罕见病用户的多种需求。
具体来说,用户如果有长期被困扰的症状迟迟难以确诊,可通过百度App搜索”罕见病中心”、"久病不愈"抵达【罕见病中心】;进入后用户或患者可以通过搜索或索引“症状、曾诊断疾病”来进行罕见病初筛,或通过中心首页的罕见病列表板块进入疾病列表选择了解对应罕见病。在具体罕见病页面,用户或患者还可了解疾病病因、症状、治疗等科普内容,针对部分疾病还可获取线下就诊指引以及疾病自测等服务。
提到罕见病,大多数人都会感到很陌生。但大家或多或少听说过“瓷娃娃”“渐冻人”“蝴蝶宝贝”等美丽的名字,这些都属于罕见病患者。世界卫生组织将罕见疾病定义为“罹病人数占总人口的0.65‰到1‰之间的疾病或病变”。因发病率极低,它又被称为“孤儿病”,目前中国的罕见病患者已超过2000万,每年新增患者超20万。
尽管“少见”,但罕见病群体的处境不容乐观:一方面是诊断难,常常要抽丝剥茧、顺藤摸瓜如“破案”,42%的罕见病患者曾被误诊,平均需4.26年才能得到确诊【1】;另一方面是“缺医少药”问题严峻。目前已知的7000多种罕见病中有对应治疗药品的“孤儿药”只有不到500种。
为此,如何帮助罕见病患者搭建更快捷、通畅的诊断渠道,以及“补足”药品缺口成为社会各界关切所在。目前,百度健康上线【罕见病中心】旨在为罕见病患者及家属提供更为完善、全面的服务,让患者能早确诊、早治疗,获取更大的健康希望。
此外,百度健康携手武田中国在【罕见病中心】建立了法布雷病和遗传性血管性水肿(HAE)的自筛工具,帮助被疾病折磨多年却找不到病因的患者进行初步自筛,并进一步了解疾病相关信息。
据了解,法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病,可造成四肢非常剧烈的疼痛,并对心脏、脑、肾、神经等各器官产生严重损害,从而造成病变。由于该疾病的临床症状多样化,因此确诊较为困难,既往曾有患者辛苦求医10余年才明确诊断疾病。HAE的主要发作特征是血管性水肿,可能出现颜面部、四肢、唿吸道、消化道、生殖道等全身各部位,由于症状与其他疾病重叠,被忽视和误诊的情况经常发生。北京协和医院的研究表明,HAE患者从发病到明确诊断,平均需要13年之久【2】。因此,帮助这些患者认知罕见病并及时就医的意义非常重大。
百度健康相关负责人表示,“罕见病面临诊断难、治疗难、用药难‘三座大山’,百度健康是国民医疗健康信息获取的重要入口,我们本着‘患者利益为先’的原则,更好地用科技力量打通医药患三方,助力罕见病患者更好地寻医问药。”
其实,百度健康对罕见病群体的关注由来已久,譬如去年已经与中国罕见病联盟签约成立罕见病中心,双方紧密合作,持续迭代升级中心功能,共同推动罕见病防治领域发展并加强社会对罕见病的关注,彰显了社会责任。
同时,百度健康在罕见病领域与行业头部品牌合作深耕罕见病科普与服务提供。目前,百度健康已经与十余个品牌达成合作,武田中国就是其中之一。长期以来,武田中国坚持秉承‘以患者为先’的承诺与实践,密切关注中国罕见病患者的未尽需求,在专注加速引入罕见病领域创新产品的同时,积极探索罕见病领域的诊治和保障解决方案。
未来,百度健康将持续进行服务迭代升级,更好满足罕见病患者需求;持续为罕见病的防、诊、治工作赋能,为提升患者生存质量做出贡献。
【1】数据来源:中国罕见病联盟发布的《2020中国罕见病综合社会调研》报告。
【2】数据来源:Liu S,et al.Risk factors for diagnostic delay in Chinese patients with hereditary angioedema.Allergy Asthma Proc,2019,40(5):343-349.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58
资讯 时隔两日,GSK重磅乙肝药物再次提交国内上市申请
今日,医谷网查询国家药监局在审品种最新信息显示,2026年5月27日,葛兰素史克(GSK)的慢性乙肝治疗药物贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK836)再次向国家药监局提交了上市...
2026-05-29 11:52
资讯 尧唐生物完成近 5 亿元 C 轮融资,扎根全球体内基因编辑赛道
本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本持续加码跟投。
2026-05-29 11:15
资讯 孩子打了乙肝"出生第一针",保护能持续多久?专家这样说
来自公共卫生、感染科、儿科、社区卫生等领域的专家汇聚一堂,基于儿童免疫规划的成功经验,共同探讨乙肝防治新路径。
2026-05-28 13:11








