《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

医疗健康 来源:医谷网
2024
02/06
19:55
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,2024年1月26日至28日,2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会在海口召开,重磅开启我国血液淋巴及骨髓瘤领域学术新篇章。其中,伴随大会开幕,淋巴瘤领域重磅学术新书——《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》(以下简称《病例集》)揭开面纱。

《病例集》筹备历时266天,在43位编委专家带领下,一共126位专家最终参与了病例整理与讨论,并最终完成七大篇章的撰写和发布,收录61个具有代表性和挑战性的病例,涵盖多个类型淋巴瘤患者的治疗难题,有望促进淋巴瘤诊疗领域的探索和经验交流,为淋巴瘤的规范化诊疗提供更多参考和支持。

在新书发布仪式中,《病例集》主编哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、北京大学肿瘤医院党委书记朱军教授、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授,主审上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授沈志祥教授和多位编委专家共同出席,探讨淋巴瘤学科建设和研究治疗新格局,展望血液疾病诊疗规范化发展。

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》编委专家、患者组织代表和企业代表

集智“例”量,促进血液科长足进步

中国血液科发展虽然起步较晚,但发展迅速,目前已经成为肿瘤治疗领域引领者和先驱者。 “尤其是改革开放以来,血液学科发展加速,诊断和治疗的进步,创新疗法的发展,以及临床研究水平的提升等,极大地促进了淋巴瘤等血液肿瘤的治愈率提升”。马军教授表示,“如今血液科诊疗队伍层层壮大,血液精神也代代相传,正如此次《病例集》的筹备和成功发布,凝聚了全国多个血液科团队的心血,更体现了我们一代又一代的血液人对于治愈目标锲而不舍的追求。”

在淋巴瘤等血液肿瘤领域,患者个体差异较大,病理类型复杂,治疗原则各有不同,这对创新药物的临床应用带来不小挑战。对于此次《病例集》聚焦的抗CD20单抗,朱军教授谈到:“21世纪初,全球首个抗CD20单抗进入中国,开启中国肿瘤免疫靶向治疗的先河,相关治疗方案已经成为多种淋巴瘤治疗的首选。而随着多年来研究不断深入,抗CD20单抗药物革新,在临床中的运用场景还在不断丰富。通过病例集的形式总结临床经验,在淋巴瘤创新药物迭代迅速的当下为临床医生提供与时俱进的指导,将为临床诊疗水平的提升带来重要助力。”

“这次病例整理是从真实世界出发,深度刨析问题,把一个个微观的患者个体案例集合起来,总结成相对宏观的规范指导,从精准诊断到规范化治疗一层层帮助医生拓展临床诊疗思维,多维度帮助临床医生进步。”吴德沛教授表示,“医学资讯和知识的同步对医学的进步起着重要的推动作用。未来,这样的病例集整理也有望继续推广到其他血液肿瘤领域,由点及面,最终推动整个血液肿瘤诊疗的发展。”

沈志祥教授提出:“由于我国地域辽阔,各个地区的诊疗水平存在差异,如何推广最新诊疗技术是目前我们面临的重要挑战之一。通过整合最新病例、不断更新临床指南等方式,可以让前沿治疗理念深入触达每一个临床医生,助力血液肿瘤诊疗同质化的实现。”

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》新书发布会现场

以患者为中心,擘画血液肿瘤规范化诊疗未来

当前,我国淋巴瘤患者整体五年无病生存率仅约38%,与“健康中国2030”规划纲要提出的总体癌症五年生存率提高15%的目标仍有差距。展望新时期下我国血液学科核心发展方向,马军教授表示:“目前,诊断和治疗不规范是血液肿瘤面对的重要挑战。未来,我们呼吁以患者为中心,以规范为中心,推动血液疾病临床诊疗路径规范化早日实现。在新的一年,相信中国血液学科会继续团结在一起,全力向着‘健康中国2030’目标迈进。”

在推进血液疾病规范化诊疗发展的过程中,血液疾病临床人才培养和专科队伍的建设是重要基石。朱军教授指出:“目前,通过发展多学科合作等方式,我国区域的淋巴瘤专科队伍的建设正逐步完善。长久以来,各位同道坚守淋巴瘤等血液肿瘤领域,把治疗不断做规范、做精细、做极致,最终目的都是为了提高患者获益,把患者治得更好,让越来越多的患者感受到‘治愈’的希望和温暖。”

医学进步带来了更多创新治疗选择,但要保障患者能够长期维持规范化治疗,还需要重视改善药物可及性。吴德沛教授指出:“近年,得益于医保改革深化,血液肿瘤患者的疾病负担逐步减轻。未来,也希望随着惠民保等更多的创新支付方式的拓展,以及多层次医疗保障体系的构建,越来越多的患者有机会从创新疗法中获益。”

沈志祥教授表示:“尽管血液肿瘤的创新治疗已经走在了肿瘤治疗前列,但为实现更多患者的‘治愈’,我们还有很长的路要走。未来,让规范化治疗理念进一步深入医生和患者,完善从临治疗到院后康复的全生命周期健康管理体系建设,才能最终造福患者。”

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》新书发布会现场

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12