《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

医疗健康 来源:医谷网
2024
02/06
19:55
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,2024年1月26日至28日,2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)血液及淋巴瘤、骨髓瘤疾病学术大会在海口召开,重磅开启我国血液淋巴及骨髓瘤领域学术新篇章。其中,伴随大会开幕,淋巴瘤领域重磅学术新书——《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》(以下简称《病例集》)揭开面纱。

《病例集》筹备历时266天,在43位编委专家带领下,一共126位专家最终参与了病例整理与讨论,并最终完成七大篇章的撰写和发布,收录61个具有代表性和挑战性的病例,涵盖多个类型淋巴瘤患者的治疗难题,有望促进淋巴瘤诊疗领域的探索和经验交流,为淋巴瘤的规范化诊疗提供更多参考和支持。

在新书发布仪式中,《病例集》主编哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、北京大学肿瘤医院党委书记朱军教授、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授,主审上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授沈志祥教授和多位编委专家共同出席,探讨淋巴瘤学科建设和研究治疗新格局,展望血液疾病诊疗规范化发展。

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》编委专家、患者组织代表和企业代表

集智“例”量,促进血液科长足进步

中国血液科发展虽然起步较晚,但发展迅速,目前已经成为肿瘤治疗领域引领者和先驱者。 “尤其是改革开放以来,血液学科发展加速,诊断和治疗的进步,创新疗法的发展,以及临床研究水平的提升等,极大地促进了淋巴瘤等血液肿瘤的治愈率提升”。马军教授表示,“如今血液科诊疗队伍层层壮大,血液精神也代代相传,正如此次《病例集》的筹备和成功发布,凝聚了全国多个血液科团队的心血,更体现了我们一代又一代的血液人对于治愈目标锲而不舍的追求。”

在淋巴瘤等血液肿瘤领域,患者个体差异较大,病理类型复杂,治疗原则各有不同,这对创新药物的临床应用带来不小挑战。对于此次《病例集》聚焦的抗CD20单抗,朱军教授谈到:“21世纪初,全球首个抗CD20单抗进入中国,开启中国肿瘤免疫靶向治疗的先河,相关治疗方案已经成为多种淋巴瘤治疗的首选。而随着多年来研究不断深入,抗CD20单抗药物革新,在临床中的运用场景还在不断丰富。通过病例集的形式总结临床经验,在淋巴瘤创新药物迭代迅速的当下为临床医生提供与时俱进的指导,将为临床诊疗水平的提升带来重要助力。”

“这次病例整理是从真实世界出发,深度刨析问题,把一个个微观的患者个体案例集合起来,总结成相对宏观的规范指导,从精准诊断到规范化治疗一层层帮助医生拓展临床诊疗思维,多维度帮助临床医生进步。”吴德沛教授表示,“医学资讯和知识的同步对医学的进步起着重要的推动作用。未来,这样的病例集整理也有望继续推广到其他血液肿瘤领域,由点及面,最终推动整个血液肿瘤诊疗的发展。”

沈志祥教授提出:“由于我国地域辽阔,各个地区的诊疗水平存在差异,如何推广最新诊疗技术是目前我们面临的重要挑战之一。通过整合最新病例、不断更新临床指南等方式,可以让前沿治疗理念深入触达每一个临床医生,助力血液肿瘤诊疗同质化的实现。”

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》新书发布会现场

以患者为中心,擘画血液肿瘤规范化诊疗未来

当前,我国淋巴瘤患者整体五年无病生存率仅约38%,与“健康中国2030”规划纲要提出的总体癌症五年生存率提高15%的目标仍有差距。展望新时期下我国血液学科核心发展方向,马军教授表示:“目前,诊断和治疗不规范是血液肿瘤面对的重要挑战。未来,我们呼吁以患者为中心,以规范为中心,推动血液疾病临床诊疗路径规范化早日实现。在新的一年,相信中国血液学科会继续团结在一起,全力向着‘健康中国2030’目标迈进。”

在推进血液疾病规范化诊疗发展的过程中,血液疾病临床人才培养和专科队伍的建设是重要基石。朱军教授指出:“目前,通过发展多学科合作等方式,我国区域的淋巴瘤专科队伍的建设正逐步完善。长久以来,各位同道坚守淋巴瘤等血液肿瘤领域,把治疗不断做规范、做精细、做极致,最终目的都是为了提高患者获益,把患者治得更好,让越来越多的患者感受到‘治愈’的希望和温暖。”

医学进步带来了更多创新治疗选择,但要保障患者能够长期维持规范化治疗,还需要重视改善药物可及性。吴德沛教授指出:“近年,得益于医保改革深化,血液肿瘤患者的疾病负担逐步减轻。未来,也希望随着惠民保等更多的创新支付方式的拓展,以及多层次医疗保障体系的构建,越来越多的患者有机会从创新疗法中获益。”

沈志祥教授表示:“尽管血液肿瘤的创新治疗已经走在了肿瘤治疗前列,但为实现更多患者的‘治愈’,我们还有很长的路要走。未来,让规范化治疗理念进一步深入医生和患者,完善从临治疗到院后康复的全生命周期健康管理体系建设,才能最终造福患者。”

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》新书发布会现场

为你推荐

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点资讯

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点

雄安关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施(试行)。

2024-02-20 18:03

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请资讯

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请

今日(2月20日),信达生物宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受

2024-02-20 17:30

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司资讯

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司

近日,企查查信息显示,杭州康基奇璞医疗器械有限公司(以下简称:康基奇璞)发生工商变更,全资股东杭州康基医疗器械有限公司(以下简称:

2024-02-20 14:23

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引资讯

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引

近日,为促进脑机接口等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,供相关科研机构和科研人员参考使用。

2024-02-20 11:04

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理资讯

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理

申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。

2024-02-19 22:01

第七十六批仿制药参比制剂目录资讯

第七十六批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)。

2024-02-19 18:08

全球首款TIL疗法获FDA批准上市资讯

全球首款TIL疗法获FDA批准上市

近日,FDA官网信息显示,加速批准了美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi(lifileucel)的生物

2024-02-19 16:39

热门靶点再被按下停止键资讯

热门靶点再被按下停止键

近日,制药巨头吉利德宣布已暂停其CD47单抗magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究,而此前的2月7日,吉利德宣布不再进一步开发magrolimab

2024-02-19 16:06

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市资讯

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市

近日,上海联拓生物科技有限公司(以下简称“联拓生物”)宣布,公司董事会已完成对公司的全面战略审查,并决定开始关闭业务,包括出售剩余

2024-02-18 14:30

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂资讯

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂

GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松,用于治疗成人和儿童AR。

2024-02-08 18:01

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准资讯

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准

2月7日,细胞治疗企业易慕峰宣布,其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可(受理号...

2024-02-08 16:45

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!资讯

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!

时节不居,岁月如流,极为不平凡的2023年收官在即,农历新年2024年的画卷也即将向每一个人徐徐展开。

2024-02-08 16:27

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营资讯

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营

日前,天境生物宣布,作为公司向美国生物技术公司(a U S -based biotech)转型战略的一部分,将剥离其在中国的业务和资产。剥离中国资产

2024-02-08 15:25

又一款减重药物申报上市资讯

又一款减重药物申报上市

2月7日,信达生物宣布其胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R) 胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的首个新药上市申请(NDA)已获国家药监局受理药审中心...

2024-02-08 09:50

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩资讯

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩

2月7日,全球独立制药集团施维雅公布了2022 23财年的财务业绩,着重介绍了本财年的里程碑事件,特别是在研发领域所取得的成就。经审计的合

2024-02-07 18:28

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报资讯

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报

2月6日,礼来公布其2023年业绩,全年营收341 24亿美元,同比增长20%,其中GLP-1类药物卖了125亿美元,约占礼来营收的35%。首先是备受关注的

2024-02-07 14:02

一家CRO企业,终止IPO资讯

一家CRO企业,终止IPO

年关将至,澎立生物并未在科创板收获IPO,而是选择了终止。

2024-02-07 08:47

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布资讯

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

持续推进血液纵队建设,奋力开创以患者为中心的规范化治疗新局面。

2024-02-06 19:55

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸资讯

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸

自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口中药(不含中药材)、化学药品(包括麻醉药品、精神药品)可经由合肥空港口岸进口。

2024-02-06 18:08

2023年度医疗器械注册报告资讯

2023年度医疗器械注册报告

2月5日,国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》,报告显示,2023年,该局共批准上市创新医疗器械61个,数量再创新高,比2022年增加6个。报告介绍,2023年,国家药监局...

2024-02-06 09:57