世界特应性皮炎日患者教育系列活动精彩纷呈,共同提升疾病科学认知,推动诊疗意识提升

医疗健康 来源:医谷网
2023
09/14
22:06
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,2023年9月14日——在第六个世界特应性皮炎日(World AD Day)之际,患者教育公益故事片《别痒人生,别忍着;远离瘙痒,乐享生活》于各大媒体平台正式上线。该片聚焦特应性皮炎患者的经历与困境,讲述患者康复后开启全新人生的故事,旨在提升大众对于特应性皮炎的关注和科学认知,推动疾病诊治意识的普及,助力公众皮肤健康水平的提升。

与此同时,广州、北京、杭州、长沙、福州等全国十个城市也先后围绕 “别痒人生,别忍着;远离瘙痒,乐享生活”举办2023年世界AD日主题患者教育活动,各地活动精彩纷呈,各具特色,进一步推动疾病科学认知,推动诊疗意识提升。

重视特应性皮炎,关注患者困境

特应性皮炎(atopic dermatitis,简称AD)是常见的瘙痒性、慢性炎症性皮肤病。近些年来,我国AD患病人数不断增加,2021年我国AD患者约有6221万 。特应性皮炎(AD)是机制复杂、反复发作、异质性强、伴随终生的免疫性疾病,严重影响患者的生活质量,给患者及其家庭带来巨大且持久的经济和精神负担 。

为加强公众对特应性皮炎(AD)病因、治疗和管理的整体了解,提升全社会对特应性皮炎(AD)患者的理解和关爱,《别痒人生,别忍着;远离瘙痒,乐享生活》故事片应运而生。视频以采访的方式,讲述三位不同职业、不同年龄的特应性皮炎(AD)患者面临的生理与心理困境。

其中一位中重度特应性皮炎(AD)患者表示:“作为一名舞者,AD给我带来的不仅仅是瘙痒的困扰,更让我时常陷入深陷自卑和焦虑的情绪中,无法继续我的舞台生涯。”

研究显示,特应性皮炎(AD)常伴随睡眠障碍、心境恶劣等,可能导致焦虑、抑郁等精神障碍,严重影响患者的心理健康。另一方面,精神压力大或精神障碍问题,也常常会诱发或加重特应性皮炎(AD),形成恶性循环。 

创新治疗方式不断突破,守护患者健康 

瘙痒是特应性皮炎的一个重要特征,也是影响患者生活质量的关键因素。《特应性皮炎的全程管理共识》指出,特应性皮炎(AD)管理是一个漫长且复杂的过程,患者的短期诊疗目标主要是有效缓解瘙痒,改善皮损,提高生活质量;长期目标侧重于获得疾病的长期控制。

上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授表示:“特应性皮炎是一种慢性复发、剧烈瘙痒的炎症性皮肤病。它以湿疹化的皮损和瘙痒为重要特征。瘙痒是疾病的一个重要特征,同时也是影响患者生活质量的关键因素。瘙痒在疾病的发生和发展过程中都起到了一个非常重要的作用。对瘙痒的控制是我们疾病控制的一个重要的关键因素。”

特应性皮炎的治疗包括基础护理、抗炎治疗和系统治疗。通过科学有效的治疗,可以使疾病得到良好的控制。随着医学的发展与进步,特应性皮炎(AD)的治疗水平也在不断提升。JAK抑制剂是一种小分子靶向药,可以阻断多种参与免疫应答和炎症因子信号传递 ,在特应性皮炎(AD)的系统治疗中能够起到抗炎从而快速止痒的效果。根据研究数据显示,创新药物JAK抑制剂可在患者用药1-3天内缓解瘙痒,2周显著改善症状,3个月帮助患者获得舒适生活,进一步满足患者需求。

中山大学附属第三医院皮肤科主任医师许庆芳教授特意叮嘱患者:“AD患者需要认识到AD疾病是慢性病的特点,需要长期坚持用药和涂保湿剂,遵医嘱用药,一定不能擅自停药。”

多地开展患者教育活动,助力科普水平提升 

适逢世界特应性皮炎日,广州、北京、杭州、长沙、福州等全国十个城市举办了“别痒人生,别忍着;远离瘙痒,乐享生活”2023年世界AD日主题患者教育活动,在医院、药店和线上吸引了五千多人次的特应性皮炎患者参加,推动规范化疾病管理,帮助更多患者笑对无痒人生。

各地患者教育活动精彩纷呈,各具特色。比如,围绕今年患者教育活动的主题,北京京城皮肤医院举办“AD之光 共创健康”患者关爱活动,围绕特应性皮炎(AD)的管理、预防、治疗与护理等方面展开专业科普,分享治疗新进展。 

本次患者教育公益故事片的发布及患者教育活动的举办将提升患者、公众对疾病的重视程度,进而促进皮肤领域创新成果的发展与转化。此外,我国皮肤科也在逐步提升规范化诊疗水平,制定形成诊疗指南和专家共识,完善疾病的标准化诊疗路径,为AD患者提供更创新、更高效的医疗服务。

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12