短期健康险面临强监管 市场将进一步分化

医疗健康 来源:村夫日记
2020
01/15
09:20
村夫日记 医疗健康

银保监会近日下发《关于规范短期健康保险业务有关问题的通知(征求意见稿)》(下称“《通知》”)。《通知》拟对一年期以内的短期健康险产品的设计、续保、停售、理赔等方面进行了规范,明确不得虚高保额、不得“保证续保”、不得随意停售、不得无理拒赔等。

这一规定很大程度上是针对近年来发展迅猛的百万医疗险市场。政策收紧主要针对这一板块竞争加剧后出现的几个风险点。

第一是针对保证续保的长期产品出现,规范市场。征求意见稿指出:保险公司不得在短期健康保险产品条款、宣传材料中使用 “连续投保”“自动续保”“承诺续保”“终身限额”等易与长期健康保险混淆的词句。

保证续保的长期产品出现,其主要特征是保证多年内续保,有的产品可以共享免赔额,甚至在一定条件下保证费率等。从保监会给出的长期险和短期险定义来看,保证续保的百万医疗险的保障仍是按一年来记的,但因为含保证续保,因此又有长期保险的特征,以至于在实际操作中出现很多风险。一方面是来自用户的,在用户发生医疗开支和理赔的时候,提供含保证续保甚至费率保证的产品的保险公司会面临很大的风险。另一方面则是来自于市场的,为了争抢客户,快速推高产品销售,保险公司在费率上做出一定让步,但这会将保险公司置于更大的风险当中。

从这些特征来看,长期续保和保证费率的持续性会有很大挑战。从2019年11月发布的新版《健康保险管理办法》来看,其重要的变化是:允许长期健康保险调整费率。结合现在这份征求意见稿,可见政策收紧的整体趋势是往规范的短期产品靠拢,而保证续保,短险长期保险化这类擦边球将会遇到很大的管控。

第二是停售的影响。从征求意见稿来看,保险公司不得随意停售在售的短期健康保险产品,侵害保险消费者权益。保险公司停售短期健康保险产品的,应当将停售的具体原因、具体时间,以及后续服务措施等信息通过公司官网、销售渠道,以及报刊、即时通讯等便于公众知晓的方式披露告知保险消费者,并为已购买产品的保险消费者在保险期间内继续提供保障服务,在保险期间届满时提供必要且合理的转保服务。

短期产品停售对用户的影响颇大,为了争抢客户而让出价格,导致保险公司直面更大的风险,如果停售,虽然可以避免风险,但却对消费者产生损害,且对品牌形象也很不利。如果市场将停售作为平衡风险的一个方法,则会长期对市场的信誉、消费者的选择决定产生巨大影响。因此,在产品设计合理的同时,对停售严格管理将推动市场更合理地制定费率,控制风险。

第三,征求意见稿指出,保险公司开发的短期健康保险产品应当在保险条款中对保险期间、保险责任、除外责任、保费缴纳方式、等待期设置、宽限期设置、保险金额、免赔额、赔付比例、理赔条件、退保约定等进行清晰、明确、无歧义的表述。

这对于规范市场有很大积极意义。由于百万医疗险和传统健康险产品有一大不同,即有很多的年轻的、习惯互联网消费的购买者,因此在营销手段上,互联网成为了一个重要部分。但健康险相比车险、意外险等产品,条款复杂程度高,再加上为了争抢市场,保险公司纷纷增加产品细节,这进一步增加了产品的理解难度。因此,互联网渠道整体对于用户理解产品细则是很不利的,而为了快速获取客户,尤其是年轻客户,保险公司希望将投保过程简化,这也势必牺牲了很多细节上的解释,而在传统的健康险产品销售中,这些解释很多是通过保险销售员和客户之间的人人沟通完成的,互联网渠道虽然能够快速获取更多的用户,且简化过程,但对于细节的解释和帮助用户正确理解产品却很不足,由此导致信息不对称,因此很容易导致理赔时候的纠纷。

对产品的各项细节、规则的表述规则化有助于规范市场,避免信息不对称导致的纠纷,这对于市场的长期发展是有利的。

同时,征求意见稿还表示:保险公司应当科学合理确定短期健康保险产品价格。产品定价所使用的各项精算假设应当以经验数据为基础,不得随意约定或与经营实际出现较大偏差。保险公司可以根据不同风险因素确定差异化的产品费率,并严格按照审批或者备案的产品费率销售短期个人健康保险产品。保险公司应当于每年1季度,将上一年度个人短期健康保险综合赔付率指标在公司官网进行披露。

在定价上,从长期来看,通过价格来争抢客户的做法会遇到很大问题,随着理赔增加,精算不得不根据市场的实际情况调整费率,让价来争抢客户的做法很难持续。因此,从长远来看,虽然百万医疗险发展初期增速很快,吸引年轻用户,但长期必须改变营销为主的打法,让费率和风险匹配。并且像传统产品那样,与用户进行更多的沟通,尤其在产品细节上和规则上,增加信息透明度,并对用户进行更多教育,最后做到产品设计、价格、和用户需求的多维平衡。

从《通知》来看,监管对短期健康险的趋严的方向不变,这将导致市场的进一步分化,随着长期医疗险获得的市场成功,人身险公司将涌向长期医疗险的市场开发,这将导致长期医疗险的竞争开始激烈。由于价格战是市场惯用的手段,这会推高风险累积,从而引发监管的干预。而财产险公司受制于自身的定位,将对现有的百万医疗险产品进行改革,寻求新的发展方向。

来源:村夫日记

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07