近年来,通过招募人体免疫细胞来破坏肿瘤组织的免疫疗法给癌症治疗带来了很大希望。一种能激活免疫细胞表面CD40受体从而刺激自然杀伤性T细胞产生的抗体在临床前研究中显示出强大潜力。然而,在随后的临床试验中,CD40抗体的成功率远低于预期,只有不到20%的患者产生应答。
知识卡:CD40是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员,主要在抗原呈递细胞(APCs)上表达,包括树突状细胞、B细胞、巨噬细胞、单核细胞和癌细胞亚群等。CD40与CD40L(CD154)的结合可直接激活APCs,这涉及共刺激和主要组织相容性复合体(MHC)分子的上调以及促炎细胞因子的产生,是产生抗肿瘤免疫应答的关键步骤。
近日,巴塞尔大学的癌症免疫学研究小组证明,抗CD40抗体与另外两种抗血管生成抗体结合,可以显着提高其抗癌效果。对当前免疫治疗无应答的患者可能从这种新疗法中获益最多。相关研究成果于2019年12月30日发表在 PNAS 上[1]。
这项研究的出发点是观察到抗CD40抗体的使用会导致杀伤性T细胞的增加,但这些细胞只能在肿瘤的外围而非内部被检测到。研究人员怀疑这是由于肿瘤血管的性质导致的。
“正常情况下,肿瘤血管会渗漏或发育不良,这限制了杀伤性T细胞进入肿瘤内部。我们的假设是,只有具备足够的健康血管,杀伤细胞才能侵入并摧毁肿瘤。” 文章的第一作者 Abhishek S. Kashyap 博士解释道。
因此,他们将抗CD40抗体与另外两种能够稳定肿瘤血管的抗血管生成抗体——抗血管内皮生长因子A (VEGFA)和血管生成素2(Ang2)抗体结合起来。其中一种名为Avastin的抗血管生成抗体已经被批准用于癌症治疗,而另一种仍在临床开发中。所有抗体均由罗氏公司提供。
知识卡:一些促血管生成生长因子(主要是VEGFA)会限制树突状细胞成熟,促进肿瘤中免疫抑制的未成熟髓细胞的积聚。因此,阻断促血管生成生长因子不仅可以抑制血管生成,而且可以减轻肿瘤的免疫抑制。几种阻断VEGFA信号传导的抗血管生成疗法经过了临床前和临床测试。然而,抗VEGFA疗法与标准护理疗法相结合,根据癌症类型,仅将无进展生存期增加3–6个月,总生存率略有提高(如果有的话)。
随后,研究人员在几种不同类型的癌症(结直肠癌、乳腺癌和黑色素瘤)小鼠模型中测试了这种新的抗体组合。正如预期的那样,这3种抗体的组合(抗VEGFA/Ang2/CD40抗体)能显着提高所有癌症小鼠模型的抗肿瘤活性并延长生存期。
结直肠癌模型小鼠的 Kaplan-Meier 生存曲线图。图片来源:PNAS [1]
进一步的研究分析揭示了这种成功背后的机制:未成熟血管的渗漏增加和灌注减少可能会削弱肿瘤内药物传递和免疫细胞运输。而VEGFA和Ang2双重抑制可诱导不同小鼠肿瘤模型中的血管“修剪”(pruning)和残余血管正常化,显着降低无功能血管的比例,提高血管成熟度,改善肿瘤应答性T细胞的运输。这表现在抗CD40单药治疗后,CD8+T细胞主要定位于肿瘤外围,而当其与抗VEGFA/Ang2联用时,CD8+T细胞向肿瘤核心的浸润增强。
此外,研究还表明,基于抗CD40的抗血管生成免疫治疗组合能促进免疫刺激性和促炎性肿瘤微环境的生成。表现为小鼠乳腺肿瘤模型(MMTV-PyMT)中,3种抗体组合治疗组的炎症细胞因子(IL-1β、IL12、IL6、IFNg)和T细胞招募趋化因子(CXCL9、CXCL10)的增长倍数最高。
治疗后第5天MMTV-PyMT小鼠全肿瘤裂解液中Il12、Il1b、Cxcl9和Cxcl10的qPCR分析。图片来源:PNAS [1]
Kashyap认为,对免疫治疗应答不良的“冷”肿瘤患者,可以从这种新的组合治疗中获得最大收益。抗血管生成抗体可能会使“冷”肿瘤变“热”,从而使免疫治疗效果更好。
他还表示,这项研究的优势不仅在于所获得的良好结果,还在于几个不同的实验室取得了相同的结果。
总结来说,该研究证明CD40激活联合VEGFA/Ang2双阻断可提高CD8+T细胞浸润,并通过诱导非冗余但协同的免疫和血管调节机制实现肿瘤根除。
相关论文:
[1] Abhishek S. Kashyap el al. Optimized antiangiogenic reprogramming of the tumor microenvironment potentiates CD40 immunotherapy. PNAS (2019).
参考资料:
1# Novel combination of antibodies leads to significant improvement in cancer immunotherapy(来源:Medical press)
2# Cancer Immunotherapy Boosted Using Novel Antibody Combo(来源:Genetic Engineering & Biotechnology News)
医谷链
来源:医药魔方
为你推荐
资讯 药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》
数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...
2026-05-15 18:16
资讯 博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约
5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...
2026-05-15 14:43
资讯 甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批
5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...
2026-05-15 12:00
资讯 2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动
5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。
2026-05-15 08:29
资讯 泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司
5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...
2026-05-14 18:11
资讯 诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资
据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。
2026-05-14 13:29
资讯 CDE:2025年度药品审评报告
2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。
2026-05-14 11:54
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14







