从主流的化疗、放疗、手术、干细胞移植,到近年热门的抗体药、基因治疗、CAR-T,再到不断涌现的各种治疗新方向如电场治疗、肿瘤代谢调节等,从癌症诞生之初,我们就想出了一大堆策略来攻克它,只要能阻止癌症,各种方向的研究我们都愿意去探究一下,比如——粪便移植。
在近日举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上,就有研究人员报告,通过粪便移植可以帮助癌症治疗。研究人员表示,在试验中,一些最初未受益于免疫治疗药物的患者在接受对药物有响应的人的粪便样本后,肿瘤出现停止生长甚至缩小的现象。不过由于样本数较小,研究人员指出,该结果只是初步的。
粪便微生物移植(fecal microbiota transplantation, FMT),是一种通过重建肠道菌群来治疗疾病的方法,具体的操作过程是从捐赠者处采集粪便样本,与盐水或其他溶液混合后过滤,通过结肠镜检查将其中的微生物移植给患者肠道。早在公元4世纪,东晋葛洪就在其所着《肘后备急方》中记载了当时用粪清治疗食物中毒和严重腹泻,“绞粪汁,饮数合至一二升,谓之黄龙汤,陈久者佳”。迄今,全世界已有数千例患者接受粪菌移植治疗,美国在这方面发展最为迅速,已经有一些机构建立了类似血库的粪便库。
FMT目前应用最成功的的是治疗由艰难梭菌(Clostridium difficile)引发的顽固性结肠感染,近年来也有报道用于治疗抑郁症、慢性疲劳综合征、代谢疾病、自身免疫性疾病、肥胖等的研究,而FMT在癌症领域的应用还处于研究初期。
过去几年里,有研究表明,肠道微生物在PD-1阻滞剂起作用的患者和不起作用的患者之间存在差异。此外,在服用PD-1阻滞剂之前或之后服用抗生素(可暂时消灭肠道微生物)的患者往往药效更差。以肿瘤小鼠为模型的研究同样表明,在接受响应PD-1治疗的患者的粪便移植后,小鼠体内的肿瘤会得到很好的控制。
基于这些报告,研究人员产生了在人类身上进行测试的这一想法。
以色列Sheba医学中心的Gal Markel和Ben Boursi领导的研究小组选用了PD-1阻断药,它在许多癌症的治疗中已经显现出良好的治疗效果,但仍有许多患者对药物并无响应。研究人员收集了两名对PD-1治疗有良好效果的转移性黑色素瘤患者的粪便样本,然后将这些粪便转移到三名对PD-1药物没有响应的同种癌症患者身上。同时,研究小组还给予了受试者含有捐赠者干燥粪便的口服药片。
临床医生Erez Baruch在AACR会议上报告说,在移植后,这三名受试者的肠道微生物群都发生了变化,与粪便捐赠者肠道微生物群的基因组成更加接近了。在两名受试者中,移植来的微生物似乎提高了他们对PD-1药物的响应,其中一名患者的肿瘤变小了,不过移植过后两个月又出现了新的肿瘤,另一名患者的肿瘤也缩小了,并且在7个月后仍然表现良好。通过对肠道和肿瘤组织的活组织切片检查,研究人员发现,移植后患者肠道中一种感知入侵并激活免疫系统的免疫细胞的数量增多了,这些细胞和T细胞一起浸润了肿瘤组织,让这些曾经的“冷”肿瘤变成了“热”肿瘤,或抑制了肿瘤细胞的免疫逃逸。
另外一个研究团队也得到了同样的实验成效。马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所的Giorgio Trinchieri在会议上报告说,在试验中,三名受试者在粪便移植后服用PD-1药物,其中一名10个月前开始接受治疗的患者发现自己的肿瘤缩小了,另一名患者的肿瘤在治疗3个月后停止了增长。
虽然这两项研究只对少数患者进行了为期几个月的跟踪研究,但研究人员表示,他们的初步结果令人兴奋。MD安德森癌症中心的黑色素瘤研究人员Jennifer Wargo表示:“这是第一项临床证据,表明部分患者有机会重新响应免疫疗法。”
宾夕法尼亚州匹兹堡大学的肿瘤学家Diwakar Davar表示,“这种方法很有前景,但我们需要更多的临床数据,才能证明它是有效的。”因为即使没有粪便移植,病人的肿瘤最终也有可能对药物产生反应,不过目前这样的早起无效后期起效的案例报道比较少。
此外,一个悬而未决的问题是,究竟是粪便中的哪些成分起到了效果。目前大多数研究都把重点放在粪便细菌方面,其实粪便是“很复杂的物质”,包含很多成分。比如,每克健康人的粪便通常除含1000亿个细菌外,还含有约1亿个病毒和单细胞微生物古生菌、约1000万个结肠细胞以及约100万个酵母和其他单细胞真菌。粪便移植面临着很多未知,需要不断的探索。
参考文献
《Fecal transplants could help patients on cancer immunotherapy drugs》
来源:医谷网 作者:周会棋(编译)
为你推荐
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53







