吉利德科学在第六届进博会上成功举办首个“中国肿瘤日” ,以多元模式探索创新可能

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/07
22:08
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,2023年11月7日,吉利德科学首个“中国肿瘤日”在第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上成功举办,一连带来六场活动和签约,围绕学术研究、药物可及、创新支付、患者赋能、全病程管理等肿瘤诊疗方面的重要议题与合作伙伴开展了深度探讨,以多元模式探索创新可能,为肿瘤患者带来希望的曙光。 

进博会“加速器”,培养肿瘤“生力军”

作为一家全球领先的生物制药公司,吉利德可谓是肿瘤领域的“生力军”。肿瘤学是吉利德全球重要战略布局之一,在科学框架的指引下,公司正在快速建立兼具广度与深度的产品管线。从抗体偶联药物、小分子药物到细胞疗法,到2030年实现超过20项变革性的适应症的获批,致力于为癌症患者“突破不可能”。过去不到一年的时间内,吉利德在中国已推动了14项II/III期临床研究项目的快速开展,其中包括11项II/III期肿瘤临床研究,覆盖乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤和妇科肿瘤等多个领域。

在去年的进博会上,吉利德肿瘤领域的创新药物,也是公司整个实体肿瘤产品组合的基石,全球首个Trop-2 ADC药物拓达维®首次在国内展出,受益于进博会“加速器”平台强大的溢出效应,拓达维®今年早些时候已在中国正式上市,开始惠及晚期三阴性乳腺癌患者,是名副其实的“进博宝宝”。今年,吉利德还将在进博展台上全面展示其未来计划引入中国的更多创新疗法及最新研发进展,其中包括拓达维®在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究,印证了公司扎根中国,造福本土患者的信心和决心。

以科学为基石,支持诊疗能力提升

在加速引入创新疗法的同时,吉利德也积极拓展本土合作“朋友圈”,推动肿瘤学科诊疗和科研水平的高质量发展,为患者的治疗带来曙光和希望。 

本次肿瘤日上,吉利德宣布将携手北京市希思科临床肿瘤学研究基金会,建立“希思科-吉利德肿瘤研究基金”,依托成熟的科研平台,推进临床研究、转化研究和真实世界数据的应用研究,为全球创新药品在中国的全生命周期管理提供切实可靠的科研数据支持,提高中国临床工作者的科研和临床诊疗水平,更好地造福于肿瘤患者。

此外,吉利德还与海南乐城管理局及四川大学华西乐城医院签订战略合作,将借助博鳌特许药械进口先行先试的政策和华西医学引领创新的优势,推动中国患者实现与国际“零时差”用药,以合作着力共建高水平前沿医疗中心和临床科研转化平台,满足多元化多层次临床及科研需求。

以患者为中心,不仅“用得上”,更“用得好” 

肿瘤患者用药,不仅需要“用得上”,更要“用得好”。在与各方携手提升药物可及性的同时,吉利德也同样关注知识和服务的可及。本次肿瘤日活动上,吉利德从患者教育、创新支付、全程管理等多个维度入手,积极展开交流与合作,以期全方位赋能患者,帮助他们获得更高效的治疗和更有质量的生活。 

提高乳腺癌患者和家属对疾病的认知水平,减少患者和家属的心理负担,更好地提高治疗依从性,是治疗获益的重要基础。在中国临床肿瘤学会(CSCO)以及中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会的共同指导下,吉利德将公益支持新版乳腺癌患者教育手册的编撰和更新工作,将乳腺癌的基础知识、诊断技术、治疗手段及管理方式,以通俗易懂的语言呈现给有需要的患者,帮助他们树立科学的疾病认知,增强应对疾病的信心,积极配合治疗,提升治疗获益。

此外,吉利德还将借助多层次保障体系,布局线上线下、院内院外多渠道,提升产品和服务的覆盖,帮助更多的患者更便捷获取药物,得到更好的病程管理。借进博会的平台,吉利德宣布将与中再寿险、创新医疗服务保障公司镁信健康等深入探讨在保险领域的合作机会,提升乳腺癌患者的支付能力,打通患者获取优质治疗资源的通路,帮助他们实现支付可及,治疗升维。

肿瘤日上,吉利德还与商业公司、连锁药房和专业药房的合作伙伴,共同就渠道可及、院店联动、创新合作展开探讨,以期待在提升用药可及性的同时,提供安全、便捷的健康配套服务,全方位惠及患者。国内领先的社会办医机构院长和管理者还将齐聚吉利德肿瘤日的“精细化管理助推社会办医高质量发展研讨会”,围绕肿瘤患者的治疗全程,讨论如何通过精细化管理来展现社会办医的优势,推进高质量诊疗的发展。

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示:“无论是在全球层面,还是对于吉利德中国,肿瘤学都是我们重要的战略布局之一。很高兴能借助进博会这样一个开放、合作、共赢的平台,开启吉利德首届‘中国肿瘤日’。我们希望能以此为契机,与政府部门、学协会、医疗机构及行业伙伴进一步深化交流与合作,凝心聚力,以患者为中心,创多元化模式,实现我们深耕肿瘤领域、惠及中国患者的承诺。” 

为你推荐

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则资讯

CDE:新药临床安全性评价技术指导原则

新药临床安全性评价是新药获益-风险评估的重要基础,应贯穿于研发和上市的全生命周期,包括临床试验期间、申报上市申请时、以及上市后的安全性评价。本指导原则重点关注新药上市...

2023-12-10 21:28

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引资讯

抗癌药和罕见病药进口环节增值税从13%下降到3%合规申报指引

我国自2018年5月1日起陆续对三批次共计309种抗癌药和罕见病药实施进口环节实施增值税优惠政策,税率从13%下降到3%。

2023-12-10 21:02

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)资讯

最新印发:预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)

为进一步做好新冠、流感等多种呼吸道传染病防控工作,指导公众科学佩戴口罩,国务院联防联控机制疫情防控组制定了《预防呼吸道传染病公众佩戴口罩指引(2023年版)》。

2023-12-09 22:33

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签资讯

上海自贸区内进口医疗器械可在销售前或供应前粘贴中文标签或副标签

近日,国务院印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》。

2023-12-09 21:21

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择资讯

肺癌靶向药拓得康在华获批,MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择

医谷最新消息,12月8日,默克宣布拓得康®(盐酸特泊替尼片)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非...

2023-12-08 16:38

桑国卫同志逝世资讯

桑国卫同志逝世

据新华社消息,著名的药学家和社会活动家,中国农工民主党的杰出领导人,中国共产党的亲密朋友,中国工程院资深院士,第十一届全国人民代表大会常务委员会副委员长,中国农工民...

2023-12-08 15:13

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批资讯

百奥泰贝伐珠单抗在美国获批

12月7日,百奥泰发布公告称,其贝伐珠单抗注射液(BAT1706,美国商品名称:Avzivi)获得美国FDA批准上市,用于转移性结直肠癌,非小细胞肺癌,成人复发性胶质母细胞瘤,转移性肾...

2023-12-08 13:15

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批资讯

基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批

医谷最新消息,12月8日,港股创新药企基石药业(02616 HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和...

2023-12-08 12:54

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时资讯

多措并举,消除病毒性肝炎目标进入倒计时

病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的以侵犯肝脏为主的传染病,是全球重大公共卫生问题。近年来,我国在病毒性肝炎防治方面取得了显着进步,降低了肝癌和肝硬化的发病率和死亡...

2023-12-08 12:48

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图资讯

远大生命科学获重组人凝血酶独家商业化权益,携手泽璟制药扩展商业蓝图

由远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区(中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区)的独家市场推广服务商。

2023-12-08 10:36

 西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议资讯

西比曼生物科技宣布与阿斯利康就新型 GPC3装甲型CAR-T疗法在中国达成联合开发协议

C-CAR031基于阿斯利康新型的GPC3靶向CAR-T(AZD5851),由阿斯利康的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计、并由西比曼在中国生产。

2023-12-08 09:15

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额资讯

赛诺菲公布12款潜在“重磅产品”数量创新高,至2030年新上市创新药物预计贡献超过 100 亿欧元年销售额

医谷最新消息,2023年12月7日,赛诺菲投资者研发日活动在纽约举办,展示旗下创新研发管线和最新企业增长引擎。

2023-12-07 21:33

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍资讯

辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍

近日,用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在国内开出首张处方,同时,据

2023-12-07 15:45

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?资讯

去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?

曾冲破重重阻挠,Illumina义无反顾豪掷80亿美元收购的癌症早筛子公司Grail,或将要被卖掉了。

2023-12-07 09:05

连续四年财务造假,太安堂处罚来了资讯

连续四年财务造假,太安堂处罚来了

12月3日,此前已被证监会立案调查的*ST太安(“太安堂”)发布公告,收到了广东证监局的行政处罚事先告知书。

2023-12-06 18:23

两款创新医疗器械产品获批资讯

两款创新医疗器械产品获批

日前,国家药品监督管理局批准了康沣生物生产的“冷冻消融设备”和“球囊型冷冻消融导管”创新产品注册申请,该产品是心脏冷冻消融系统的两个主要组件,两个产品在医疗机构配套...

2023-12-06 14:14

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业资讯

茅台基金第一单,投给了一家生物医药企业

在今年8月完成备案后,贵州茅台设立的茅台金石基金近日迎来“首投”,其与中信证券投资有限公司共同领投了一家聚焦于保护氨基酸及多肽药物

2023-12-06 10:33

荣灿生物完成超亿元A轮融资资讯

荣灿生物完成超亿元A轮融资

日前,位于张江科学城上海国际医学园区的核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成超亿元人民币A轮融资的工商登记变更。本轮融资由越秀产业基金领投,陕投成长基金、张家港锦...

2023-12-06 10:30

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床资讯

华东医药西罗莫司口服溶液罕见病适应症获批临床

华东医药控股子公司道尔生物的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究实现了首例受试者成功入组及给药,DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合...

2023-12-05 21:25

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布资讯

设立优先审评审批程序,细化标签要求,多处修订,新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》发布

近日,国家市场监督管理总局修订发布新版《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,2016版同时废止,新版自2024年1月1日起施行。

2023-12-05 17:47