医谷最新消息,2023年11月7日,吉利德科学首个“中国肿瘤日”在第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上成功举办,一连带来六场活动和签约,围绕学术研究、药物可及、创新支付、患者赋能、全病程管理等肿瘤诊疗方面的重要议题与合作伙伴开展了深度探讨,以多元模式探索创新可能,为肿瘤患者带来希望的曙光。
进博会“加速器”,培养肿瘤“生力军”
作为一家全球领先的生物制药公司,吉利德可谓是肿瘤领域的“生力军”。肿瘤学是吉利德全球重要战略布局之一,在科学框架的指引下,公司正在快速建立兼具广度与深度的产品管线。从抗体偶联药物、小分子药物到细胞疗法,到2030年实现超过20项变革性的适应症的获批,致力于为癌症患者“突破不可能”。过去不到一年的时间内,吉利德在中国已推动了14项II/III期临床研究项目的快速开展,其中包括11项II/III期肿瘤临床研究,覆盖乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤和妇科肿瘤等多个领域。
在去年的进博会上,吉利德肿瘤领域的创新药物,也是公司整个实体肿瘤产品组合的基石,全球首个Trop-2 ADC药物拓达维®首次在国内展出,受益于进博会“加速器”平台强大的溢出效应,拓达维®今年早些时候已在中国正式上市,开始惠及晚期三阴性乳腺癌患者,是名副其实的“进博宝宝”。今年,吉利德还将在进博展台上全面展示其未来计划引入中国的更多创新疗法及最新研发进展,其中包括拓达维®在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究,印证了公司扎根中国,造福本土患者的信心和决心。
以科学为基石,支持诊疗能力提升
在加速引入创新疗法的同时,吉利德也积极拓展本土合作“朋友圈”,推动肿瘤学科诊疗和科研水平的高质量发展,为患者的治疗带来曙光和希望。
本次肿瘤日上,吉利德宣布将携手北京市希思科临床肿瘤学研究基金会,建立“希思科-吉利德肿瘤研究基金”,依托成熟的科研平台,推进临床研究、转化研究和真实世界数据的应用研究,为全球创新药品在中国的全生命周期管理提供切实可靠的科研数据支持,提高中国临床工作者的科研和临床诊疗水平,更好地造福于肿瘤患者。
此外,吉利德还与海南乐城管理局及四川大学华西乐城医院签订战略合作,将借助博鳌特许药械进口先行先试的政策和华西医学引领创新的优势,推动中国患者实现与国际“零时差”用药,以合作着力共建高水平前沿医疗中心和临床科研转化平台,满足多元化多层次临床及科研需求。
以患者为中心,不仅“用得上”,更“用得好”
肿瘤患者用药,不仅需要“用得上”,更要“用得好”。在与各方携手提升药物可及性的同时,吉利德也同样关注知识和服务的可及。本次肿瘤日活动上,吉利德从患者教育、创新支付、全程管理等多个维度入手,积极展开交流与合作,以期全方位赋能患者,帮助他们获得更高效的治疗和更有质量的生活。
提高乳腺癌患者和家属对疾病的认知水平,减少患者和家属的心理负担,更好地提高治疗依从性,是治疗获益的重要基础。在中国临床肿瘤学会(CSCO)以及中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会的共同指导下,吉利德将公益支持新版乳腺癌患者教育手册的编撰和更新工作,将乳腺癌的基础知识、诊断技术、治疗手段及管理方式,以通俗易懂的语言呈现给有需要的患者,帮助他们树立科学的疾病认知,增强应对疾病的信心,积极配合治疗,提升治疗获益。
此外,吉利德还将借助多层次保障体系,布局线上线下、院内院外多渠道,提升产品和服务的覆盖,帮助更多的患者更便捷获取药物,得到更好的病程管理。借进博会的平台,吉利德宣布将与中再寿险、创新医疗服务保障公司镁信健康等深入探讨在保险领域的合作机会,提升乳腺癌患者的支付能力,打通患者获取优质治疗资源的通路,帮助他们实现支付可及,治疗升维。
肿瘤日上,吉利德还与商业公司、连锁药房和专业药房的合作伙伴,共同就渠道可及、院店联动、创新合作展开探讨,以期待在提升用药可及性的同时,提供安全、便捷的健康配套服务,全方位惠及患者。国内领先的社会办医机构院长和管理者还将齐聚吉利德肿瘤日的“精细化管理助推社会办医高质量发展研讨会”,围绕肿瘤患者的治疗全程,讨论如何通过精细化管理来展现社会办医的优势,推进高质量诊疗的发展。
吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示:“无论是在全球层面,还是对于吉利德中国,肿瘤学都是我们重要的战略布局之一。很高兴能借助进博会这样一个开放、合作、共赢的平台,开启吉利德首届‘中国肿瘤日’。我们希望能以此为契机,与政府部门、学协会、医疗机构及行业伙伴进一步深化交流与合作,凝心聚力,以患者为中心,创多元化模式,实现我们深耕肿瘤领域、惠及中国患者的承诺。”
为你推荐

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42