2013年全球MS(多发性硬化)药物市场销售前十排行

医药 来源:中商情报网
2014
09/15
13:17
中商情报网 医药

医药市场的元素并非一成不变的,引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯,而且往往能为产品带来新的竞争优势。药物销售最火爆的Copaxone是Teva产品,Teva推出了长效40mg的Copaxone,将Copaxone使用频率改为每周三次,而不是每天一次,以适应患者的需求。而Biogen公司则推出了两周注射一次的Avonex。改变注射频次从某种程度上减缓了患者的注射焦虑和痛苦。从这些公司的动作上分析,生产厂家正在寻找对患者更加具有吸引力的产品特征,迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力,不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。

Top1Copaxone

2013年销售额:43.3亿美元

2013年对Teva公司的Copaxone可以说是多灾多难的一年,法院裁定其专利2014年到期。但另外两件大事把Teva从悬崖边拉了回来,其一最高法院准备重新审视Teva的诉求;其二FDA批准了长效版本的Copaxone,Teva以惊人的速度重新将患者绑定在自己的战车上。Teva表示今年年底长效保护患者版的Copaxone将占有65%的患者,但尽管诉讼仍在继续,专利将在明年夏天到期,届时Copaxone必将成为众仿制药之的。

Top2Avonex

2013年销售额:30.0亿美元

1996年FDA第一次看到每周注射一次的Avonex即眼前一亮,如今受原研药竞争对手逼宫,Biogen公司不得不通过提高价格的方式维持销售额增长。2013年总销售额30亿美元,增长了3.2%,销量却下降了8%(表1),因此,销售额增量多来自价格上涨,好在患者转向了Biogen的新片剂。另外,Biogen推出的半月版长效Avonex有望帮助它守住市场份额。

Top3Rebif

2013年销售额:24.61亿美元

2013年MerckKGaA公司的Rebif销售额增长了1.4%(表1),但只是表面上是这样,除去外汇的影响,其销售额反而下降了1.5%。与新兴对手比较,Rebif可谓是MS治疗药物中的伏枥老骥了,而2014年的竞争局势更加白热化。

Top4Gilenya

2013年销售额:19.3亿美元

市场首创并不代表什么,这一点Novartis应该对此深信不疑,Gilenya是MS首创片剂药物,Novartis知道这一首创已经在市场竞争中黯然失色,但战胜它的不是第二个MS片剂(Sanofi的Aubagio),而是后来者Biogen的Tecfidera。安全问题同样困扰着Gilenya,很多副作用被媒体报道,另外2013年FDA对患者发出了Gilenya已发脑感染的警告,虽然案例很少但是致命的。

尽管如此,Gilenya在美国收获了10.2亿美元,欧洲收获了9.11亿美元,市场较2012年膨胀了62%。另外,Gilenya在治疗脑萎缩方面的数据公布后,可能帮助Gilenya蚕食更多的市场份额(表1)。

Top5:Tysabri

2013年销售额:15.3亿美元

由于BiogenIdec与Elan两家公司的合作(马萨诸塞州的生物技术花325万美元收购其合作伙伴的药物控制权),Tysabri的销售额在去年飙升(2012年和2013年之间Tysabri的名义营收增长34%)。

然而,在美国之外,其销售额从7.528亿美元降至7.123亿美元,这很有可能是由于一些国家的紧缩政策迫使公司降价所致。同时由于需求减少(尤其是在欧洲),也导致了销售额的下降。其销售量在美国也是下降的,对此Biogen用Tecfidera(富马酸二甲酯)来补救,新疗法片剂开始运行,很快赶超其竞争对手,从注射竞争领域抢占市场。

Top6:Betaseron/Betaferon

2013年销售额:13.7亿美元

作为血友病的唯一药品,Betaseron是拜耳公司去年销售业绩第二的药品(第一的是孤儿药Kogenate)。默克公司的Rebif和百健公司的Avonex作为其竞品(都属于β干扰素),销售额均超过了它。另外,AdverseEvents最近的研究发现,像Rebif、Avonex、尤其是Betaseron等较成熟的干扰素也并不比新进入市场的干扰素安全,而Betaseron被报道具有最大的致残或致命的副作用水平。

2016年药物申请专利,但由于销售额在下降,拜耳已采取措施降低成本。2013年,Betaseron的生产转给勃林格殷格翰公司。

Top7:Tecfidera

2013年销售额:8.76亿美元

Tecfidera一直维持比预期更高的销售额并迈向更高的预期。2013年4月份数据公布,8个月的时间,它积累了8.76亿美元的销售额。今年前6个月,已创造了12亿美元的销售额,因此,Biogen公司的预期收入增长将提高38%到41%。

Tecfidera迅速超越竞争对手诺华的Gilenya和Sanofi的Aubagio,除了其销售业绩,安全记录也给人深刻的印象。AdverseEvents最近的一项研究发现,与竞争对手相比,Tecfidera有最好的安全记录。后期试验显示Tecfidera能减少年复发率,避免对机体伤害增加和延缓致残进程。Biogen将Tecfidera最初定价为每年54900美元,还不及诺华的Gilenya(58000美元)。

Top8:ampyra

2013年销售额:3.03亿美元

2010年1月,AcordaTherapeutics的Ampyra获得了FDA批准,用于多发性硬化症的治疗,因为它能帮助患者改善的行走方式,并且是唯一批准具有该功能的药物。从批准之日起,已经有超过90,000名患者使用这个药物。Ampyra在美国以外的市场命名为Fampyra。

Top9:H.P.ActharGel

2013年销售额:2.50亿美元

H.P.ActharGel是一种来源于猪垂体腺的含激素药物,且已经在市场中存在超过60年。

对于多发性硬化症的治疗只是这个药品19个功效之一。去年这个药的总销售额为7.613百万美元,三分之一的销售是用于治疗MS这种病。H.P.ActharGel2001年定价约40美元/瓶,但随后它的价格和有效性出现了很多的问题,尤其是过去的一年,在2007年,QuestcorPharmaceuticals公司把价格提高到了23,000美元/瓶。

在今年7月,《纽约时报》指出,自从2012年以来,已经发现20例死亡和6例致残的案例。Questcor向美国证交会提供的文件中承认,从2011年1月到2013年12月,有1022名患者反映了3,100次不良反应的报告。2012年,联邦当局展开调查了该公司正在销售的产品,如果碰到了任何问题,都将会影响到Mallinckord在8月以58亿美元收购Questcor。

Top10:Aubagio

2013年销售额:2.19亿美元

2012年9月Aubagio获得FDA的批准并进入市场。它是一个前景非常好的治疗多发性硬化口服药物,只需要击败别的竞争产品即可,例如百健艾迪公司研发的一个尚未获得批准的药物Aubagio在Tecfidera获批的7个月之后才获得批准,Aubagio销售比预期差,Tecfidera在8个月内的销售额是Aubagio整年销售额的3倍(表1)。

Sanofi在过去一年中,一直致力于多发性硬化治疗用药这一个领域。去年年底FDA决定不批准Lemtrada的审批,因为Lemtrada既没有足够的疗效,而且风险比较高。Sanofi公司在5月运行了一个新机构研究已有的临床数据,预计FDA在年底之前再度表决

来源:中商情报网

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58