医药市场的元素并非一成不变的,引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯,而且往往能为产品带来新的竞争优势。药物销售最火爆的Copaxone是Teva产品,Teva推出了长效40mg的Copaxone,将Copaxone使用频率改为每周三次,而不是每天一次,以适应患者的需求。而Biogen公司则推出了两周注射一次的Avonex。改变注射频次从某种程度上减缓了患者的注射焦虑和痛苦。从这些公司的动作上分析,生产厂家正在寻找对患者更加具有吸引力的产品特征,迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力,不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。
Top1Copaxone
2013年销售额:43.3亿美元
2013年对Teva公司的Copaxone可以说是多灾多难的一年,法院裁定其专利2014年到期。但另外两件大事把Teva从悬崖边拉了回来,其一最高法院准备重新审视Teva的诉求;其二FDA批准了长效版本的Copaxone,Teva以惊人的速度重新将患者绑定在自己的战车上。Teva表示今年年底长效保护患者版的Copaxone将占有65%的患者,但尽管诉讼仍在继续,专利将在明年夏天到期,届时Copaxone必将成为众仿制药之的。
Top2Avonex
2013年销售额:30.0亿美元
1996年FDA第一次看到每周注射一次的Avonex即眼前一亮,如今受原研药竞争对手逼宫,Biogen公司不得不通过提高价格的方式维持销售额增长。2013年总销售额30亿美元,增长了3.2%,销量却下降了8%(表1),因此,销售额增量多来自价格上涨,好在患者转向了Biogen的新片剂。另外,Biogen推出的半月版长效Avonex有望帮助它守住市场份额。
Top3Rebif
2013年销售额:24.61亿美元
2013年MerckKGaA公司的Rebif销售额增长了1.4%(表1),但只是表面上是这样,除去外汇的影响,其销售额反而下降了1.5%。与新兴对手比较,Rebif可谓是MS治疗药物中的伏枥老骥了,而2014年的竞争局势更加白热化。
Top4Gilenya
2013年销售额:19.3亿美元
市场首创并不代表什么,这一点Novartis应该对此深信不疑,Gilenya是MS首创片剂药物,Novartis知道这一首创已经在市场竞争中黯然失色,但战胜它的不是第二个MS片剂(Sanofi的Aubagio),而是后来者Biogen的Tecfidera。安全问题同样困扰着Gilenya,很多副作用被媒体报道,另外2013年FDA对患者发出了Gilenya已发脑感染的警告,虽然案例很少但是致命的。
尽管如此,Gilenya在美国收获了10.2亿美元,欧洲收获了9.11亿美元,市场较2012年膨胀了62%。另外,Gilenya在治疗脑萎缩方面的数据公布后,可能帮助Gilenya蚕食更多的市场份额(表1)。
Top5:Tysabri
2013年销售额:15.3亿美元
由于BiogenIdec与Elan两家公司的合作(马萨诸塞州的生物技术花325万美元收购其合作伙伴的药物控制权),Tysabri的销售额在去年飙升(2012年和2013年之间Tysabri的名义营收增长34%)。
然而,在美国之外,其销售额从7.528亿美元降至7.123亿美元,这很有可能是由于一些国家的紧缩政策迫使公司降价所致。同时由于需求减少(尤其是在欧洲),也导致了销售额的下降。其销售量在美国也是下降的,对此Biogen用Tecfidera(富马酸二甲酯)来补救,新疗法片剂开始运行,很快赶超其竞争对手,从注射竞争领域抢占市场。
Top6:Betaseron/Betaferon
2013年销售额:13.7亿美元
作为血友病的唯一药品,Betaseron是拜耳公司去年销售业绩第二的药品(第一的是孤儿药Kogenate)。默克公司的Rebif和百健公司的Avonex作为其竞品(都属于β干扰素),销售额均超过了它。另外,AdverseEvents最近的研究发现,像Rebif、Avonex、尤其是Betaseron等较成熟的干扰素也并不比新进入市场的干扰素安全,而Betaseron被报道具有最大的致残或致命的副作用水平。
2016年药物申请专利,但由于销售额在下降,拜耳已采取措施降低成本。2013年,Betaseron的生产转给勃林格殷格翰公司。
Top7:Tecfidera
2013年销售额:8.76亿美元
Tecfidera一直维持比预期更高的销售额并迈向更高的预期。2013年4月份数据公布,8个月的时间,它积累了8.76亿美元的销售额。今年前6个月,已创造了12亿美元的销售额,因此,Biogen公司的预期收入增长将提高38%到41%。
Tecfidera迅速超越竞争对手诺华的Gilenya和Sanofi的Aubagio,除了其销售业绩,安全记录也给人深刻的印象。AdverseEvents最近的一项研究发现,与竞争对手相比,Tecfidera有最好的安全记录。后期试验显示Tecfidera能减少年复发率,避免对机体伤害增加和延缓致残进程。Biogen将Tecfidera最初定价为每年54900美元,还不及诺华的Gilenya(58000美元)。
Top8:ampyra
2013年销售额:3.03亿美元
2010年1月,AcordaTherapeutics的Ampyra获得了FDA批准,用于多发性硬化症的治疗,因为它能帮助患者改善的行走方式,并且是唯一批准具有该功能的药物。从批准之日起,已经有超过90,000名患者使用这个药物。Ampyra在美国以外的市场命名为Fampyra。
Top9:H.P.ActharGel
2013年销售额:2.50亿美元
H.P.ActharGel是一种来源于猪垂体腺的含激素药物,且已经在市场中存在超过60年。
对于多发性硬化症的治疗只是这个药品19个功效之一。去年这个药的总销售额为7.613百万美元,三分之一的销售是用于治疗MS这种病。H.P.ActharGel2001年定价约40美元/瓶,但随后它的价格和有效性出现了很多的问题,尤其是过去的一年,在2007年,QuestcorPharmaceuticals公司把价格提高到了23,000美元/瓶。
在今年7月,《纽约时报》指出,自从2012年以来,已经发现20例死亡和6例致残的案例。Questcor向美国证交会提供的文件中承认,从2011年1月到2013年12月,有1022名患者反映了3,100次不良反应的报告。2012年,联邦当局展开调查了该公司正在销售的产品,如果碰到了任何问题,都将会影响到Mallinckord在8月以58亿美元收购Questcor。
Top10:Aubagio
2013年销售额:2.19亿美元
2012年9月Aubagio获得FDA的批准并进入市场。它是一个前景非常好的治疗多发性硬化口服药物,只需要击败别的竞争产品即可,例如百健艾迪公司研发的一个尚未获得批准的药物Aubagio在Tecfidera获批的7个月之后才获得批准,Aubagio销售比预期差,Tecfidera在8个月内的销售额是Aubagio整年销售额的3倍(表1)。
Sanofi在过去一年中,一直致力于多发性硬化治疗用药这一个领域。去年年底FDA决定不批准Lemtrada的审批,因为Lemtrada既没有足够的疗效,而且风险比较高。Sanofi公司在5月运行了一个新机构研究已有的临床数据,预计FDA在年底之前再度表决
来源:中商情报网
为你推荐
资讯 国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案
国家医保局分析近3年医药购销领域商业贿赂案源信息,发现部分医疗机构内部教育管理宽松软,其工作人员收受失信企业商业贿赂次数较多、金额较大、持续时间较长。
2026-09-13 20:30
资讯 国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕
本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程
2026-09-12 19:11
资讯 一省要求基药配备使用占比不低于70%
《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...
2026-09-12 10:42
资讯 周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)
2026-09-11 18:08
资讯 国家医保局召开手术机器人专家座谈会
9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...
2026-09-11 15:04
资讯 8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-11 14:29
资讯 医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布
9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。
2026-09-10 22:26
资讯 华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。
2026-09-10 18:55
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理
9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...
2026-09-10 17:45
资讯 蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿
9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...
2026-09-10 16:17
资讯 中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症
适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
2026-09-10 12:43
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17



