25家你不得不看的医药企业之常山药业

医药 来源:医药地理
2014
08/07
11:04
医药地理 医药

常山药业(300255)

——肝素生产特色企业

一、2013年公司经营业绩及与行业整体对比

二、重点品种分析:

肝素产品产业链从低端到高端可分为肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂、低分子量肝素原料药、低分子量肝素制剂等。常山药业(600276)是国内少数拥有完整肝素产品产业链,能够同时从事肝素钠原料药和肝素制剂药品研发、生产的企业之一,主导产品为各级别肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙注射液等。

1、肝素制剂

肝素是一种由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的酸性黏多糖硫酸脂,平均分子量为15KD。肝素作为一种抗凝剂,在体内外都有抗凝血作用,属于抑制纤维蛋白形成药,临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等领域。我国临床抑制纤维蛋白形成药除了肝素类药物品种外,还有依伐沙班、贝前列素等药物,但近年肝素类药物始终占据一半以上的市场份额。

常山药业的万脉舒(低分子量肝素钙注射液)是其肝素制剂的主导产品,中国医药工业信息中心PDB数据库重点城市样本医院购药数据显示,2013年万脉舒在重点城市样本医院中用的销售额接近0.7亿元。

2、原料药

常山药业现已上市的原料药品种主要有肝素钠、依诺肝素钠、瑞肝素钠、透明质酸、类肝素、亭扎肝素钠、帕肝素钠、那屈肝素钠、达肝素、贝米肝素钠、舍托肝素钠、阿地肝素钠等。

常山药业目前有两个肝素原料药及制备工艺获得美国FDA的II级有效DMF认证,分别是肝素钠和依诺肝素钠;还有一个肝素原料药及制备工艺获得EDQM有效CEP认证,即肝素钠。

三、研发进展

依据中国医药工业信息中心的中国新药研发数据库(CPM)数据,近年来常山药业在研3类以上新药如下表所示,可以发现除传统肝素类药物之外,常山目前的在研品种还有用于2型糖尿病的1.1类GLP-1类似物艾本那肽和艾本那肽注射液。

四、未来看点

1、艾本那肽和艾本那肽注射液

自主研发1类GLP-1类似物

艾本那肽属于GLP-1类似物。GLP-1即人胰高血糖素样肽-1,又称肠促胰高血糖素样肽-1,是人体自身分泌的一种肽样激素。内源性GLP-1具有多种生理学效应,如可根据血糖水平促进人体胰岛素分泌、刺激胰岛β细胞增生、抑制胰高血糖素的释放、抑制胃肠道蠕动及胃液分泌、延迟胃排空、产生饱腹感并抑制食欲。因此GLP-1类似物也可通过以上途径改善人体血糖代谢紊乱,降低餐后血糖并使人体血糖维持在稳定水平。临床上GLP-1类似物主要用于2型糖尿病患者,诺和诺德公司的利拉鲁肽和Amylin公司的艾塞那肽是GLP-1类似物的代表药物。由于GLP-1类似物促进胰岛素分泌的作用是依赖于血糖水平的,因此发生低血糖的危险比较低。

国内研发及市场情况

目前我国有包括常山药业在内的多家药企正在进行GLP-1类似物的相关研发。国内尚未有国产GLP-1类似物制剂上市,只有进口的利拉鲁肽注射液和艾塞那肽注射液上市。

进口利拉鲁肽注射液(liraglutide injection),商品名为诺和力(Victoza),由丹麦诺和诺德公司生产并负责在中国销售。进口艾塞那肽注射液(exenatideinjection),商品名为百泌达(Byetta),由美国百特制药公司(BaxterPharmaceutical Solutions LLC)生产、百事美施贵宝/阿斯利康(Bristol-MyersSquibb/AstraZeneca EEIG)负责在中国销售。


全球研发及市场情况

目前全球已上市的用于2型糖尿病的GLP-1类似物药物主要有诺和诺德的Victoza(liraglutide,利拉鲁肽,中文商品名为诺和力)、Amylin/Eli Lilly/BMS/AstraZeneca的Byetta/Bydureon(exenatide,艾塞那肽,中文商品名为百泌达)、ZealandPharma/Sanofi的Lyxumia(lixisenatide,利司那肽)。至今全球共有11家制药公司的9个不同的GLP-1类似物药物处于III期临床研究阶段,其中只有诺和诺德的semaglutide(索马鲁肽)为新型GLP-1类似化合物,其余品种基本为已上市GLP-1类似物药物的复方制剂或长效制剂。另外EliLilly公司的dulaglutide(度拉鲁肽)已完成III期临床并达到主要终点,但审批过程目前处于暂停状态。

而全球现今尚未有艾本那肽及其制剂上市,除常山药业外其他国家也没有企业进行艾本那肽的研发。

来源:医药地理

标签

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07