25家你不得不看的医药企业之常山药业

医药 来源:医药地理
2014
08/07
11:04
医药地理 医药

常山药业(300255)

——肝素生产特色企业

一、2013年公司经营业绩及与行业整体对比:

二、重点品种分析:

肝素产品产业链从低端到高端可分为肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂、低分子量肝素原料药、低分子量肝素制剂等。常山药业(600276)是国内少数拥有完整肝素产品产业链,能够同时从事肝素钠原料药和肝素制剂药品研发、生产的企业之一,主导产品为各级别肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙注射液等。

1、肝素制剂

肝素是一种由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的酸性黏多糖硫酸脂,平均分子量为15KD。肝素作为一种抗凝剂,在体内外都有抗凝血作用,属于抑制纤维蛋白形成药,临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等领域。我国临床抑制纤维蛋白形成药除了肝素类药物品种外,还有依伐沙班、贝前列素等药物,但近年肝素类药物始终占据一半以上的市场份额。

常山药业的万脉舒(低分子量肝素钙注射液)是其肝素制剂的主导产品,中国医药工业信息中心PDB数据库重点城市样本医院购药数据显示,2013年万脉舒在重点城市样本医院中用的销售额接近0.7亿元。

2、原料药

常山药业现已上市的原料药品种主要有肝素钠、依诺肝素钠、瑞肝素钠、透明质酸、类肝素、亭扎肝素钠、帕肝素钠、那屈肝素钠、达肝素、贝米肝素钠、舍托肝素钠、阿地肝素钠等。

常山药业目前有两个肝素原料药及制备工艺获得美国FDA的II级有效DMF认证,分别是肝素钠和依诺肝素钠;还有一个肝素原料药及制备工艺获得EDQM有效CEP认证,即肝素钠。

三、研发进展

依据中国医药工业信息中心的中国新药研发数据库(CPM)数据,近年来常山药业在研3类以上新药如下表所示,可以发现除传统肝素类药物之外,常山目前的在研品种还有用于2型糖尿病的1.1类GLP-1类似物艾本那肽和艾本那肽注射液。

四、未来看点

1、艾本那肽和艾本那肽注射液

自主研发1类GLP-1类似物

艾本那肽属于GLP-1类似物。GLP-1即人胰高血糖素样肽-1,又称肠促胰高血糖素样肽-1,是人体自身分泌的一种肽样激素。内源性GLP-1具有多种生理学效应,如可根据血糖水平促进人体胰岛素分泌、刺激胰岛β细胞增生、抑制胰高血糖素的释放、抑制胃肠道蠕动及胃液分泌、延迟胃排空、产生饱腹感并抑制食欲。因此GLP-1类似物也可通过以上途径改善人体血糖代谢紊乱,降低餐后血糖并使人体血糖维持在稳定水平。临床上GLP-1类似物主要用于2型糖尿病患者,诺和诺德公司的利拉鲁肽和Amylin公司的艾塞那肽是GLP-1类似物的代表药物。由于GLP-1类似物促进胰岛素分泌的作用是依赖于血糖水平的,因此发生低血糖的危险比较低。

国内研发及市场情况

目前我国有包括常山药业在内的多家药企正在进行GLP-1类似物的相关研发。国内尚未有国产GLP-1类似物制剂上市,只有进口的利拉鲁肽注射液和艾塞那肽注射液上市。

进口利拉鲁肽注射液(liraglutide injection),商品名为诺和力(Victoza),由丹麦诺和诺德公司生产并负责在中国销售。进口艾塞那肽注射液(exenatideinjection),商品名为百泌达(Byetta),由美国百特制药公司(BaxterPharmaceutical Solutions LLC)生产、百事美施贵宝/阿斯利康(Bristol-MyersSquibb/AstraZeneca EEIG)负责在中国销售。


全球研发及市场情况

目前全球已上市的用于2型糖尿病的GLP-1类似物药物主要有诺和诺德的Victoza(liraglutide,利拉鲁肽,中文商品名为诺和力)、Amylin/Eli Lilly/BMS/AstraZeneca的Byetta/Bydureon(exenatide,艾塞那肽,中文商品名为百泌达)、ZealandPharma/Sanofi的Lyxumia(lixisenatide,利司那肽)。至今全球共有11家制药公司的9个不同的GLP-1类似物药物处于III期临床研究阶段,其中只有诺和诺德的semaglutide(索马鲁肽)为新型GLP-1类似化合物,其余品种基本为已上市GLP-1类似物药物的复方制剂或长效制剂。另外EliLilly公司的dulaglutide(度拉鲁肽)已完成III期临床并达到主要终点,但审批过程目前处于暂停状态。

而全球现今尚未有艾本那肽及其制剂上市,除常山药业外其他国家也没有企业进行艾本那肽的研发。

来源:医药地理

标签

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12