9月22日,苏州博锐创合医药有限公司宣布与诺华就一项临床前放射性配体疗法达成全球独家许可协议。
本次合作将充分发挥博锐创合在药物发现与开发方面的卓越能力,并结合诺华在放射性配体疗法领域深厚的全球专业经验,双方携手推动创新疗法开发,为全球患者带来切实的治疗获益。
根据协议条款,博锐创合将有资格获得高达9亿美元(约60亿人民币)的总交易付款,包括首付款以及开发、监管和销售里程碑付款,博锐创合亦有权就未来全球净销售额获得特许权使用费。
博锐创合的核心资产是CTR-FAPI(BRP-010),靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP),采用专利的靶向共价放射配体技术,通过“SuFEx”修饰实现对靶蛋白的不可逆共价连接。临床前数据显示,其肿瘤摄取更高、成像对比度更佳、肿瘤滞留更长。共价键连接与传统可逆结合的本质区别在于:药物与靶点“锁死”,不靠亲和力常数拼长短,而是靠化学键把放射性核素钉在肿瘤细胞上。
目前,这是全球唯一进入临床阶段的共价放射性药物,177Lu-BRP-010030已于2025年12月获NMPA临床试验默示许可。
事实上,这并不是诺华本年度第一次在国内收购核药资产。今年1月,其曾从中晟全肽引进一项临床前RLT,首付款5000万美元。
目前,诺华在核药领域已形成诊断+治疗的完整布局。NETSPOT(显像)+ Lutathera(治疗)用于SSTR 阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤治疗,Locametz(显像)+ Pluvicto(派威妥,治疗)用于PSMA 阳性转移性去势抵抗前列腺癌治疗。其中Pluvicto(派威妥)2025年5月在国内获批,是国内首个 PSMA 靶向 RLT 核药。
2025年,诺华的Pluvicto全年收入19.94亿美元,同比增长42%,成为全球销售额最高的核药品种。Lutathera 2025年销售约8.16亿美元,同比增长13%。
来源:医谷网
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