9月29日，恒瑞医药发布公告称，已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。
根据协议条款，诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。此外，恒瑞医药将有资格根据HRS-1596在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。
HRS-1596 为一款恒瑞自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药，目前已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
目前，恒瑞医药在国内GLP-1类药物已逐步进入上市“收获阶段”，公司研发的GLP-1/GIP双靶点激动剂注射液瑞普泊肽和口服GLP-1小分子药物HRS-7535片都在近期提交了上市申请。
诺和诺德方面，9月24日，联邦制药发布公告，公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元（扣除丹麦预缴税后），这是该药收到的第二次里程碑付款，UBT251是诺和诺德从联邦制药获取授权的一款靶向GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受体的三重激动剂，此次里程碑付款为2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑。
受制于礼来带来的直接冲击，诺和诺德正加速布局和改善司美格鲁肽增长乏力所带来的经营压力问题，与恒瑞医药的合作可看做诺和诺德进一步加码GLP-1管线，该交易预计于2026年第四季度完成交割。
来源：医谷网
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