“A to H 18A第一股”诞生！迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”，A股代码：688062.SH，港股代码：02493.HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市，成为首家“A to H”的18A上市公司。

迈威生物此次全球发售H股总数为47,130,200股，发行价为27.64港元/股，位于招股价区间下限，募资总额约13.03亿港元，扣除发行费用后募资净额约11.89亿港元（约10.35亿元人民币）。

市场认购热情高涨，香港公开发售部分共接获约12.64万份有效申请，超额认购约480.71倍，一手中签率约1%；国际配售部分获得3.46倍认购。本次发行共引入6名基石投资者，包括君实香港、Sanjin International（桂林三金）、国惠香港、昌荣国际、WuXi Biologics Venture（药明生物）及中和资本，总认购金额约5,300万美元，占发售股份约31.87%。

上市首日，迈威生物早盘高开2.39%，报28.3港元，盘中最高触及29.9港元，涨幅达8.18%，总市值约126亿港元。截至收盘，报27.8港元，较发行价微涨0.58%。

值得关注的是，迈威生物H股上市即被纳入港股通，进一步便利了内地投资者的参与。迈威生物成立于2017年，是一家以药物研发创新能力以及从药物发现至商业化销售的端到端能力而闻名的中国制药公司。公司2022年1月于上海证券交易所科创板上市，此次H股上市后进一步完善了融资平台，有助于加速推进创新管线的全球开发与商业化进程。

自成立以来，迈威生物始终专注于肿瘤和年龄相关疾病领域，已建立起具有竞争力的产品管线组合，涵盖4款已上市产品及10款候选药物，其中包括1款处于新药上市申请阶段、8款处于临床阶段及1款处于临床前阶段的产品。公司业务覆盖免疫、骨科、眼科、血液等细分领域，构建起核心品种攻坚放量、后备梯队接续研发、成熟产品持续造血的良性发展格局。

公司拥有自主知识产权的四大核心ADC技术平台，包括DARfinity定点偶联工艺、IDconnect连接子技术、Mtoxin毒性分子及LysOnly有条件释放结构，能够开发出更均匀、更稳定、潜在疗效更优的ADC产品。

公司核心产品9MW2821是一款靶向Nectin-4的新型抗体偶联药物（ADC）。根据弗若斯特沙利文的资料，就临床开发阶段而言，该产品是中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于唯一经FDA批准的同类药物Padcev。

值得关注的是，9MW2821是全球首款进入宫颈癌关键III期临床试验的靶向Nectin-4 ADC，同时在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌和食管癌等多个适应症全面推进临床研究。三项III期临床试验预计将于2026年下半年进行期中分析，并根据期中分析结果向国家药监局药品审评中心提交pre-NDA会议。相较于已上市的Padcev，9MW2821在尿路上皮癌患者的治疗中展现出更优的疗效，有望成为针对三阴性乳腺癌、宫颈癌和食管癌的同类型最佳靶向Nectin-4 ADC，市场前景广阔。

在商业化布局方面，迈威生物已有君迈康®、迈利舒®、迈卫健®及迈粒生®四款产品进入商业化阶段，其中迈粒生®是公司首个上市的1类创新药，于2025年12月纳入国家医保并启动销售。

财务数据方面，迈威生物持续加大研发投入，2025年研发成本达人民币9.77亿元，全年实现营业收入6.63亿元，同比增长231.62%，主要得益于对外授权收入的增加以及已上市产品销售的稳步提升。截至2025年12月31日，公司总资产为人民币45.56亿元。

2025年，迈威生物完成了多项重磅对外合作，累计合同金额超16亿美元，包括与齐鲁制药就长效升白药物领域达成独家许可协议、与Calico Life Sciences就IL-11靶向疗法达成全球许可协议等。公司已在中国建立了覆盖超过327个城市、8,000多家医院的分销网络，并积极探索海外市场，通过许可及合作安排在新兴市场及发达国家推进产品商业化。

根据招股书披露，迈威生物此次募资将主要用于核心产品的临床开发与商业化推进。其中，约56.8%用于核心产品9MW2821针对多适用症不同阶段的临床试验，特别是推进其在全球范围内的注册上市进程；约17.7%用于针对肿瘤和年龄相关疾病的其他管线产品的研发；约15.5%用于商业化目的；约10.0%用于营运资金及其他一般公司用途。