8月27日晚间,康方生物(09926.HK)发布了2026年半年报。
半年报显示,报告期内公司实现总营收18.06亿元,同比增长27.9%。其中,商业销售收入18.03亿元,较2025年上半年的14.01亿元同比增长28.65%;此外,授权收入约2500万元。
期内亏损4.47亿元,同比收窄1.41亿元。
康方生物目前已有 6 款产品实现商业化获批,覆盖肿瘤、代谢、自身免疫三大治疗领域,多数产品为近两年来获批上市或完成国家医保准入,但各赛道均面临激烈市场竞争,商业化拓展阻力较大。
康方生物已获批产品及适应症整理 制表 药上市
早期上市的派安普利单抗(安尼可)身处国内 PD‑1 高度内卷的红海赛道,该产品交由正大天晴负责国内商业化推广。代谢领域的 PCSK9 抑制剂伊努西单抗(伊喜宁)同样面临同质化竞争,2026 年 2 月,康方生物将该产品中国大陆(不含港澳台)独家商业化权益授予济川药业,借力外部力量推进市场渗透。新申报上市的曼多奇单抗竞争对手同样众多,包括赛诺菲/再生元的度普利尤单抗(Dupixent)、康诺亚的司普奇拜单抗(CM310)、康乃德/先声药业的乐德奇拜单抗、智翔金泰的泰利奇拜单抗(GR1802)等。
相较之下,康方生物在双抗领域则更具有先发优势。因此,康方生物半年报表示,2026年业绩的增长主要得益于主要得益于两款肿瘤免疫双抗开坦尼 (卡度尼利,PD–1/CTLA–4)和依达方(依沃西,PD–1/VEGF)带来的销售贡献。同时,康方生物董事长、CEO夏瑜在业绩会上表示“今年我们的销售主要还是集中在医保适应证的销售贡献”。
夏瑜在会上披露,如果剔除卡度尼利医保降价影响,上半年产品内生销售增速超过45%。医保新纳入适应证带来明显增量,卡度尼利胃癌一线、宫颈癌一线新进医保,相关适应证销量实现翻倍提升;依沃西肺癌一线纳入医保后,实现了十倍以上的增长。不过销售量的上涨,并不意味着营收的大幅增长,因为营收是由销售量和销售价格共同构成的。
管理层也坦言商业化仍存现实挑战。国内肺癌领域PD-1产品竞争激烈,并且临床上PD-L1检测普及率不足。“很多地方病人检测率不足20%~30%。”夏瑜表示,公司正在院端试点推进PD-L1检测,以此挖掘依沃西一线肺癌市场潜力。
另一方面,PD-1/VEGF 双抗相较于传统 PD-1 单抗的临床优势,在全球范围内仍处于验证观察期。尽管康方生物在国内通过“头对头”显示出对K 药(帕博利珠单抗)的优势,初步证明了 PD-1/VEGF 双抗在肺癌领域的优效性,但当前市场还是更关注康方生物海外授权方 Summit的全球多中心临床读出结果。
而近期阿斯利康宣布终止其 PD-1/CTLA-4 双抗 volrustomig(MEDI5752)联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的 III 期研究 eVOLVE-Lung02,更是为这一赛道蒙上了一层阴影,尽管靶点组合不同,但同为 PD-1 基础上的双抗设计,该项目的失败难免引发市场对 "PD-1 + 第二靶点" 双抗策略普适性的重新审视,也令 PD-1/VEGF 双抗的全球验证之路增添了更多不确定性。针对此,夏瑜在业绩会上表示,不同企业PD-1/CTLA-4双抗分子结构存在本质区别,不是同一个产品,康方生物卡度尼利为四价Tetrabody结构,不能因阿斯利康在单一适应证Ⅲ期临床失利,直接否定整个产品、整个赛道。卡度尼利已有三项Ⅲ期研究拿到OS阳性结果,具备差异化临床证据。
另外值得注意的是,依沃西2026年8月新获批的重要适应症(联合化疗用于一线治疗晚期晚期鳞状非小细胞肺癌患者)由于错过了今年国谈时间,该适应症最快通过国谈进入医保预计要到2028年1月1日方可生效。
因此,整体而言,从目前康方生物已上市的产品和适应症来看,市场预测短期爆发性增长的可能性偏低,更可能是一个逐步爬坡的过程,2026 年实现年度盈利的几率偏小。根据半年报,目前康方生物已组建超过 1600 人的专业化销售团队,覆盖肿瘤与特药两大领域。
此外,半年报显示,经营活动现金流净额2.90亿元,较去年同期的-2.28亿元大幅改善,首次实现半年度经营现金流转正,这是本期财报中最积极的信号之一。其中,应收账款下降,回款改善。 截至2026年6月30日,应收账款9.66亿元,较2025年末的10.22亿元有所下降。在收入增长28%的背景下应收账款不升反降,说明医保回款和商业渠道回款效率提升,销售质量较高。另一方面,贸易应付账款从2025年末的4.52亿元增至6.89亿元,增长52.5%,增加了2.37亿元,一定程度上反映出对供应商资金的占用,此外存货从9.32亿元增至11.05亿元,增长18.6%,增加了1.73亿。
目前,康方生物约有91.6亿元的现金及现金等价物等,基本可以保证其长期发展。
来源:医谷网
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