4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd.)签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利。
具体而言,此次授权包括两款在研药物,HSK55718和HSK51155。两者是不同的选择性Nav1.8的阻断剂,通过选择性阻断特定钠离子通道作用,抑制痛觉神经的异常放电,减少疼痛信号传递,拟开发疼痛相关适应症。其中,HSK55718分子开发的是静脉给药剂型,目前在中国进行I期临床试验;HSK51155分子开发的是口服剂型,目前处于临床前阶段。
根据协议条款,海思科将HSK55718和HSK51155在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给AbbVie。作为对外许可交易对价一部分,海思科将从AbbVie获得Nav1.8项目授权许可费(3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款)和特许权使用费。AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。
根据4月12日晚间海思科发布的2025年年度报告,2025年,海思科实现营业收入约43.88亿元,同比增长17.91%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润(以下简称“扣非净利润”)1.67亿元,同比增长26.33%。公司业绩增长主要源于创新药销售持续放量。2020年至今,海思科陆续有4款创新药获批上市,分别为环泊酚注射液(思舒宁)、苯磺酸克利加巴林胶囊(思美宁)、考格列汀片(倍长平)和安瑞克芬注射液(思舒静)。其中,作为公司首款上市创新药,环泊酚注射液(思舒宁)已稳居国内静脉麻醉药市场份额首位。年报显示,2025年公司已上市的四款创新药销售收入同比增长超50%。
2025年,海思科研发投入约10.85亿元,同比增长8.38%。2025年,公司在国内完成了8项新分子实体的IND申报,其中7项已经获批临床试验,全年累计取得创新药物扩展适应症和新剂型临床试验批件共计11项。
来源:医谷网
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