适应症为既往未使用补体抑制剂的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
2026-07-23 18:43
26日,海思科发布公告称,公司于近日收到国家食品药品监督管理总局(CFDA)核准签发的生物药物“HSK-III-001注射液”的《药物临床试验批件》(批件号:2016L10582),公司将尽快启动
2016-12-28 10:02