2026年3月25日,丹纳赫旗下、全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)宣布与上海临床研究中心和创新生物技术公司新叶生维携手,加速先进细胞治疗技术的临床应用转化与产业化发展,助力提升中国生命健康产业能级与患者可及性。
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,将通过平台共建、深化全链条协同、联合培养产业人才等方式,缩短创新技术的产业化路径,推动工艺标准化与产业链升级,提升行业整体创新效率与国际竞争力。 
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录
上海临床研究中心主任(院长)朱畴文表示:“此次与Cytiva共建临床应用示范平台,是我们推动前沿细胞治疗从科研到临床再到产业高质量转化的重要一步;通过打通全链条协同、联合培养产业人才并推进工艺与质量标准化,助推上海医疗卫生体系和生物医药产业向更高标准、更高水平发展。”
Cytiva与新叶生维在in vivo CAR-T疗法领域达成合作:通过整合全球资源,Cytiva Fast Trak nCDO服务可为新叶生维首个 in vivo CAR-T 产品提供涵盖 LNP (脂质纳米颗粒)配方、包封、抗体偶联及后续纯化等关键环节的技术支持,助力项目从预实验向 IIT(研究者发起的临床研究)等关键阶段高效跨越。
Cytiva与新叶生维在in vivo CAR-T疗法领域达成合作
新叶生维总经理林永青表示:“前沿疗法开发要兼顾速度、质量与可控性。我们很高兴与Cytiva达成合作,依托其一体化能力与全球资源,加速in vivo CAR-T关键工艺与质量体系建设,尽快将创新疗法带到临床、惠及患者。”
近年来,以in vivo CAR-T为代表的先进细胞治疗技术正成为全球生命科学与医药领域高度关注的前沿方向之一。与此同时,中国细胞治疗领域的研发与临床转化持续提速,创新管线在数量与多样性方面保持较高活跃度,产业化进程有望进一步加快。
作为行业值得信赖的合作伙伴,Cytiva 持续升级本土创新能力,立足中国科创中心,在Fast Trak中国团队成立20周年之际,推出Fast Trak nCDO服务,围绕从早期研究到临床及商业化生产的关键节点,提供覆盖工艺开发与优化、放大与技术转移、分析方法与质量体系建设等一体化支持;同时整合全球与本地专家网络及平台资源,结合耗材与设备解决方案、标准化与自动化最佳实践,以及面向客户与合作伙伴的培训赋能,帮助创新项目提升研发效率与可制造性,加速从概念验证走向规模化落地。
Cytiva中国总裁李蕾表示:“中国在细胞与基因治疗领域展现出强劲的创新活力。过去二十年,Cytiva的Fast Trak陪伴并支持了中国生物医药从起步探索到持续创新的关键阶段。我们很高兴通过与产学研伙伴的合作,将 Fast Trak 的工艺开发与转化经验更紧密地融入临床研究与中国的创新实践中,支持合作伙伴提升研发效率与可制造性,支持先进疗法更规范、可持续地向临床应用转化。”
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