圣域生物完成超亿元 A 轮融资，加速 DNA 损伤修复创新药临床进程_医药

2025

12/08

09:55

医谷网医药

近日，专注于肿瘤精准治疗的新锐企业杭州圣域生物医药科技有限公司（以下简称 “圣域生物”）宣布完成超亿元 A 轮融资。本轮融资由浙江省 “4+1” 生物医药与高端器械产业基金领投，龙磐投资、海邦投资、礼医医药和杭州人才基金等多家机构联合投资，行远致同担任独家财务顾问。募集资金将重点用于加速核心产品 SYN818、SYN608 的临床研究，以及 DNA 损伤修复（DDR）领域新药研发平台的持续完善，为肿瘤精准治疗领域注入新动能。

圣域生物成立于 2021 年，由西湖大学生命科学学院俞晓春教授领衔创办，专注于以 “合成致死” 策略为核心的 DNA 损伤修复通路创新药研发，精准切入 PARP 抑制剂耐药这一未被满足的临床需求。公司目前构建了两大核心产品管线，均处于全球研发第一梯队：

SYN818：国内同靶点首个进入临床 Ib 期的新型强效、高选择性 DNA 聚合酶 θ（Polθ）抑制剂，通过阻断肿瘤细胞 DNA 损伤修复的替代通路，实现对同源重组修复缺陷（HRD）肿瘤的精准杀伤。该产品目前正与奥拉帕利联合开展临床试验，针对携带 BRCA 突变和 / 或 HRD 的局部晚期或转移性实体瘤患者，同时具备与放化疗、ADC 药物等联合用药的广阔潜力，有望克服现有治疗的耐药性与安全性问题。

SYN608：定位 “同类最佳” 的高活性、高选择性 PARG 抑制剂，已获中国 CDE 和美国 FDA 双重临床许可，正在开展 I 期临床试验。其差异化优势在于卓越的单药活性与安全性，在 PARP 抑制剂不敏感模型中仍表现出优越药效，且避免了同类药物潜在的心脏毒性风险，为耐药患者提供了新的治疗选择。

临床前数据显示，两款核心产品均展现出 “best-in-class” 潜力，凭借独特的作用机制和联合用药优势，有望填补全球肿瘤治疗领域的临床空白。

圣域生物董事长俞晓春教授表示，本轮融资是公司发展的重要里程碑，资金将主要用于 SYN818 的 Ib 期临床试验拓展、SYN608 的全球 I 期临床推进，以及新药研发平台的技术迭代与新靶点布局。未来公司将持续聚焦 DNA 损伤修复领域的未满足需求，强化核心产品的差异化竞争优势，同时积极寻求与行业伙伴的深度合作，加速创新药的研发与商业化进程，为全球肿瘤患者带来更具突破性的治疗方案。

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圣域生物完成超亿元 A 轮融资，加速 DNA 损伤修复创新药临床进程

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