11月10日上午,复星凯瑞与沙特Fakeeh Care Group在上海BFC外滩金融中心签署战略合作备忘录(MOU)。此次签约聚焦CAR-T细胞治疗领域,双方就共同推进该技术在沙特的临床落地和本地化发展达成了合作意向。
在复星国际联席董事长汪群斌,Fakeeh Care Group集团总裁Mazen Fakeeh博士的见证下,复星凯瑞首席执行官陈星蓉和吉达旗舰医院首席执行官Sohail Bajammal博士在上海签署了合作备忘录(MOU),为复星凯瑞与Fakeeh在CAR-T细胞治疗等创新领域的深度合作奠定了坚实基础。
(合照嘉宾包括复星国际联席董事长汪群斌,复星国际联席首席执行官陈启宇,复星医药董事长陈玉卿,复星医药联席总裁、复宏汉霖董事长和复星凯瑞董事长张文杰,复星凯瑞首席执行官陈星蓉,Fakeeh Care Group集团总裁Mazen Fakeeh博士,集团质量合规副总裁Samar Badreddine博士,吉达旗舰医院首席执行官Sohail Bajammal博士,研发创新中心副总裁Mazen Hassanain教授以及集团首席信息官Tamara Sunbul博士)
前沿技术合作出海升级,开创中沙医疗合作新模式
本次签约为中国尖端细胞疗法的出海规划了一条崭新的“沙特路径”。根据合作备忘录,复星凯瑞拟提供中国最先进的CAR-T细胞治疗产品与技术,Fakeeh集团则凭借其深厚的本地根基,计划主导产品的本地化生产、注册与商业化。这意味着,未来在沙特应用的细胞治疗产品将不再是简单的进口药品,而是借助复星凯瑞的先进工艺和生产技术对接本地资源进行的属地化生产应用的创新成果。
本次签约是复星医药与Fakeeh Care Group一系列战略布局中的关键一环。从今年4月双方在高层见证下达成初步战略共识,到9月复星医药中东办公室暨沙特合资公司在吉达正式揭牌,再到今日围绕CAR-T等创新疗法达成合作意向。这条清晰的推进轨迹,不仅展现了双方从战略规划到战术执行的系统性推进,更印证了彼此将合作推向纵深的坚定承诺。此举在显著提升细胞治疗产品可及性的同时,也更好地满足了沙特当地的监管与临床需求,确保先进疗法能够真正在沙特土壤中扎根生长。
复星凯瑞作为中国CAR-T领域的领军企业,持续深化区域布局,致力于将创新产品惠及更多患者。目前,阿基仑赛注射液已成功纳入超过110款城市惠民保和80款商业保险,此前曾通过商保创新药目录形式审查。以上海“沪惠保”为例,该药品已连续4年纳入保障目录,过去3年累计为80多例患者提供理赔。治疗中心覆盖全国29个省级行政区的190多家医院。
在签约仪式现场,复星凯瑞首席执行官陈星蓉女士表示:“我们今天签署的不仅是一份合作意向书,更是为中沙两国患者搭建的创新医疗桥梁。我们期待通过将CAR-T治疗的先进技术输出给沙特伙伴,共同探索构建一个创新医疗生态系统。”
Fakeeh Care Group集团总裁Mazen Fakeeh博士强调:"我们选择复星凯瑞,是基于对中国创新医疗技术实力的专业认可。通过这次合作,我们将共同让沙特患者在'家'就能获得全球领先的细胞治疗,这完全契合沙特'2030愿景'中生物制造本土化的国家目标。"
双方深厚的医疗专业背景与行业领导者地位,为本次合作注入了更多深层的意义。此次携手不仅是企业间的战略合作,更是基于对前沿技术路径的共识而作出的共同选择。
国际医疗合作新范本,复星凯瑞致力于惠及更多患者
复星凯瑞此次与Fakeeh Care Group的合作,计划以领先的CAR-T细胞治疗技术进行授权与合作,带动细胞治疗体系、管理经验的整体输出。
沙特作为中东最大且正处于“2030愿景”转型期的医疗市场,对创新疗法需求迫切。“2030愿景”中的国家生物技术战略旨在将沙特阿拉伯定位为区域和全球生物技术中心,以改善其公民的健康和福祉。其中包括生物制造和本地化,即建立先进的本地生物制造平台,旨在提高生物制剂和生物仿制药生产的自给自足能力,创造全球出口机会,推动沙特王国更广泛的生物技术行业的增长,并降低医疗保健成本。
Mazen Fakeeh博士领导的Fakeeh Care Group是沙特头部医疗健康私营集团,为双方的深度合作与未来市场拓展提供了广阔的成长空间。Fakeeh集团坐拥4家大型医院,拥有835张床位和完整的医疗产业链,旗下吉达旗舰医院连续四年蝉联私立医院榜首。作为杰出内分泌领域临床专家,Mazen Fakeeh博士始终坚持工作在临床一线,在其领导下Fakeeh集团荣获“国王哈立德可持续发展奖”等国家级荣誉。
随着签约仪式的完成,复星凯瑞与Fakeeh集团的合作将正式开启,这一“强强联合”不仅为未来更多创新疗法辐射至中东地区奠定了坚实基础,更加体现了“一带一路”倡议下国际医疗合作的新内涵。复星凯瑞未来将探索更多出海路径,致力于推动中国医药创新成果惠及更多患者。
为你推荐
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05













