灵北亮相第八届进博会,展示神经专科与神经罕见病领域创新成果

医药 来源:医谷网
2025
11/06
20:19
医谷网 医药

2025年11月5日至10日,第八届中国国际进口博览会(下称“进博会”)在上海举办,专注于神经科学的全球制药公司灵北再赴进博之约,展示了其针对发育性癫痫性脑病(DEE)的创新疗法,并分享了在偏头痛预防性治疗方面的最新进展,以及为推动创新疗法、药物惠及更多中国患者而做出的不懈努力。 

图说:第八届进博会灵北展台

灵北中国(内地与香港)总经理张一帆表示:“进博会作为中国推动高水平开放、促进全球共享的重要平台,持续释放出强劲的‘放大器’和‘溢出效应’,为灵北这样的全球制药公司提供了深化本土合作、共促神经科学发展的宝贵机遇。全球范围内,脑部健康正面临着更广泛的挑战。今年,我们带来了灵北公司在神经科学领域,特别是在神经罕见病与神经专科治疗方面的创新进展。我们希望能借助进博会的‘放大器’作用,让更多人看见罕见病患者群体的迫切需求,了解偏头痛预防性治疗的必要性和价值。同时,我们希望能借助进博会的‘溢出效应’,加速灵北在神经专科和神经罕见病领域全球创新成果的引入,尽早惠及更为广泛的中国脑部疾病患者。此外,我们希望能借助进博会这一开放平台,扩大与本土脑部健康生态系统相关方的合作,进一步提升创新药物的可及性,给中国患者、照护者和社会带来积极的影响,为‘健康中国2030’做出贡献。”

再赴进博之约,以创新践行患者承诺

本届进博会再度汇聚了从创新药械到数字诊疗的全球前沿成果,展现了医疗领域创新发展的新趋势。众多深耕细分领域的参展企业中,灵北是只专注于神经科学的全球制药公司之一,致力于促进脑部健康,改变脑部疾病患者的生活。

数据显示,全球每8人中就有1人受到精神健康问题困扰,神经系统疾病患者高达34亿,这类疾病已成为致残的主要原因和第二大致死因素。

专注神经科学领域70余载,灵北凭借其深厚积淀,持续深化对神经专科及神经罕见病领域的战略投入。在研发层面,灵北每年将20%的年度营收投入研发(约合40亿丹麦克朗)。目前公司90%的研发管线集中在神经罕见病和神经专科领域。此外,灵北还在全球20多个国家正在开展临床试验,拥有25个已上市产品,其中7个属于神经罕见病和神经专科领域。2024年灵北的产品组合平均每日惠及超700万名患者,彰显了灵北对改善全球脑部疾病患者生活质量的坚定承诺。

中国是灵北全球第二大市场。自上世纪90年代进入中国以来,灵北始终致力于将全球创新的成果引入中国。目前灵北中国的产品涵盖了抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和偏头痛等脑部疾病治疗领域。依托这些具有突出治疗潜力的药物,灵北在过去15年(2011-2025年)间,已累计服务超过7400万人次中国脑部疾病患者。近五年,灵北显著加快了临床研发步伐,试验已覆盖全国19个省份(直辖市)。在加速新药研发的同时,灵北也积极致力于疾病知识普及与患者教育,并通过多措并举提升治疗方案的可及性,全面践行其改善中国患者生活质量的承诺。

回应DEE未满足的临床需求,灵北突破性疗法在中国同步启动全球临床研究

进博会作为中国构建新发展格局的窗口,已成为医药保健领域全球创新成果的首发高地。灵北的发展战略亦与中国政府创新驱动、鼓励医药创新的政策导向高度契合、同频共振。在本届进博会上,灵北展示了在神经专科与神经罕见病治疗领域取得的关键突破。

在神经罕见病领域,灵北用于治疗发育性癫痫性脑病(DEE)的在研药物bexicaserin在中国同步启动了全球III期临床研究。发育性癫痫性脑病(DEE)是罕见的一组神经发育性疾病,在儿童早期起病,以难治性癫痫发作和发育停滞或倒退为特征的严重癫痫综合征。根据国际抗癫痫联盟(ILAE)的数据,DEE目前包括10多种综合征。其中一些已被纳入国家卫健委发布的第一批和第二批罕见病目录。

灵北研发的新药bexicaserin展现了其治疗潜力,针对DEE具有广泛且持久的抗癫痫发作效果,可以说是目前有潜力成为“同类最优/Best-in-class”的创新药物。该药物已获得美国FDA与中国CDE突破性治疗药物的双重认定,用于治疗DEE引发的癫痫发作。值得一提的是,截至今年10月,在神经罕见病领域仅有两款药物获得了CDE的突破性治疗药物认定,而bexicaserin正是其中之一。这一成就标志着其巨大的临床潜力和紧迫的患者需求已得到权威机构的认可,为DEEs患者群体带来了全新的治疗希望。

在神经专科领域,偏头痛预防性治疗是关注热点之一。偏头痛在中国有约1.3亿患者,是位列第二的常见神经系统失能性疾病,疾病负担被低估。而偏头痛患者早期启动预防性治疗的指征明确,且带来巨大的临床获益,但目前预防性治疗有进一步推广和普及的空间。正因如此,灵北将改善偏头痛的治疗列为在中国的首要任务。2024年,灵北在进博会上首秀的用于偏头痛预防性治疗的靶向 CGRP单克隆抗体药物艾普奈珠单抗,今年取得了里程碑进展,最新III期临床试验进一步证实了该药物在亚洲慢性偏头痛人群的疗效。

灵北中国(内地与香港)总经理张一帆表示:“解决脑部疾病领域未被满足的需求,为患者带去希望,使他们拥有更美好的生活是我们的目标。这与本届进博会医疗器械及医药保健展区‘健康中国、美好生活’的主题紧密呼应。展望未来,灵北将持续通过扎实的研发投入与本土合作,致力于为更多脑部疾病患者开发具有变革意义的治疗方案,以实际行动助力‘健康中国2030’的落地。”

为你推荐

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21