2021年12月3日,国家医保局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》,瀚晖制药母公司海正药业的海博麦布片(商品名:赛斯美)被纳入国家医保药品目录,该产品于2021年6月25日获批上市,用于单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合,用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)水平。
海博麦布进入医保,可惠及更多高胆固醇血症患者,并填补我国自主研发胆固醇吸收抑制剂这类药物的空白,开启国创降脂时代,推动心脑血管疾病防治,对减轻心血管疾病负担有着重要意义。
研发历时十余年 曾遭遇技术卡壳
海博麦布作为中国近年来心血管领域批准的唯一1类创新药,并属首个拥有国家自主知识产权的胆固醇吸收抑制剂,历经超十载研发之路,据海正药业子公司瀚晖制药心脑血管药物事业部总经理张旭向医谷记者介绍,从2005年开始,海正药业开始正式新药物的研发,2008年,经过严格的分子筛选,代号为HS-25的海博麦布被成功选出,2011年,海正药业针对海博麦布开发出了新的合成路线,仅仅在一年后,海正药业就提交了海博麦布的临床试验申请,并于2021年6月25日海博麦布获批上市。
瀚晖制药心脑血管药物事业部总经理张旭
海博麦布的研发之路也并不是一帆风顺,张旭提到,海博麦布当初在筛选后很快遭遇技术卡壳,在化学合成工艺无法进行中试放大生产。
据悉,中试放大是药品研发到生产的必由之路,即是药品从实验室过渡到工业生产必不可少的关键环节,称得上药品生命的纽带。 “这确实是一件非常具有挑战性的事情,但在海正研发团队坚持不懈地努力下,最终实现了技术的更新,攻破了难关。”除了曾遭遇技术上的难题,研发资金的巨额投入也是一个不小的考验,张旭透露,截止上市,海正药业共计为海博麦布投入2.89亿人民币,这对于国内任何一家药企而言,就单个品种的投入计,并不低。
相比较进口产品 更适合中国患者
在全球范围内,心血管疾病已成为威胁人类健康的“第一杀手”。相关公开数据显示,我国心血管疾病患者人数已高达3.3亿,平均每年约350万人死于心血管疾病。高胆固醇血症则是致动脉粥样硬化和冠心病重要的独立危险因子,低密度脂蛋白胆固醇升高被认为是心血管疾病的重要发病因素,尤其对于高危患者,若未能有效干预,可能会引起复发,威胁健康和生命。
“目前,高胆固醇血症患者的治疗措施包括生活方式干预、药物治疗,严重的情况下,甚至需要血浆脂蛋白置换术及肝移植。其中,药物治疗的基石是他汀类药物。但中国人群使用大剂量他汀相较其他族群更容易出现药物导致的肌病及肝酶上升的风险。有数据表明,单药他汀治疗已不能满足如今的临床治疗需求。”张旭说道。
因此,有建议将高危以上患者的治疗模式,从“强化他汀类药物治疗”转变为“强化降脂治疗”,提高降低LDL-C的迫切程度。
与此同时,有临床医生在治疗过程中发现,把他汀类药物与胆固醇吸收抑制剂联用,能抑制肝脏胆固醇的合成和吸收,两种药物机制的互补效应会产生良好的协同作用。改版后的中国血脂指南也明确,可根据个体调脂疗效和耐受情况,适当调整剂量,若胆固醇水平不能达标,与其他调脂药物联合使用(如胆固醇吸收抑制剂),以安全实现降脂效果。
张旭介绍,海博麦布是自主原创的胆固醇吸收抑制剂,有着自身独特的优势,服药后0.5-12小时就可达峰,相同时间开始用药,海博麦布治疗的患者可以更早获益,更为关键的是,海博麦布的葡萄糖醛酸的转化比例高达98%~99%,这就意味着更好的降脂效果和较少的副作用。在代谢途径方面,海博麦布是经肝肾的双通道排泄,这会明显地减轻肝脏负担,并减轻药物的蓄积,极大提升药物的安全性。
此外,海博麦布一天一片的服用剂量,可与中等剂量他汀类药物联用治疗,LDL-C降幅可达40-60%,也为患者带来明显的治疗获益。
值得一提的是,在海博麦布的三期临床试验中,所纳入的千余例临床试验样本均为中国高血脂患者,“这表明海博麦布的获批是‘中国原研’来自‘中国证据’,更适合中国患者和中国医生。”张旭表示。
应对激烈的市场竞争 将做更多研发探索
国内庞大的心血管患者群体带来了具有充满想象力的市场空间,有数据显示,仅仅是2019年中国公立医疗机构终端降血脂药销售额就超260亿元。
为了应对激烈的市场竞争格局,张旭坦言,瀚晖制药母公司海正药业会持续不断地在海博麦布的安全性和疗效性数据上继续追踪,并将以患者为核心,探索更多高效的心血管疾病管理模式。
据医谷记者了解,海博麦布与阿托伐他汀复方开发的“多中心、随机、双盲双模拟、对照观察两种剂量海泽麦布 (HS-25) 联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的有效性和安全性临床研究”仍在进行中,将进一步评估海泽麦布联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及安全性。
另据医谷记者在采访中获悉,瀚晖制药将负责海博麦布的市场推广,张旭认为,瀚晖制药有着强大的学术推广能力和广阔营销渠道,其在中国市场供应80多种产品,其中不乏全球领先的原研产品,因此积累了较为丰富的市场营销经验,在其推动下,已进入医保目录的海博麦布定能大幅提高中国患者血脂达标率,让更多民众受益。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13











