天辰生物完成超2亿元C轮融资，加速核心管线商业化与全球创新布局

近日，天辰生物医药（苏州）有限公司（以下简称“天辰生物”）完成超2亿元人民币的C轮融资。本轮融资由弘晖基金与原有股东方启明创投共同领投，临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金跟投，三奕资本、山证创新等老股东持续加码。资金将主要用于推进核心管线产品LP-003的III期临床试验及商业化准备，并加速全球首创补体双功能抗体LP-005的临床开发，标志着这家创新生物药企正式进入商业化冲刺与全球化布局的新阶段。

天辰生物成立于2020年，总部位于苏州常熟，聚焦过敏、补体及血液领域创新抗体药物研发。公司由海归科学家刘恒博士与孙乃超博士联合创立，核心团队拥有辉瑞、药明康德等跨国药企研发经验。截至目前，天辰生物已完成五轮融资，总融资额超5亿元人民币。

据悉，天辰生物的核心产品LP-003（新一代抗IgE抗体）在慢性荨麻疹、过敏性鼻炎及哮喘等适应症上展现出显著优势。2025年3月，LP-003在慢性荨麻疹的II期临床中期分析中，关键疗效指标全面超越全球首个上市的IgE抗体药物奥马珠单抗（Xolair），不仅起效更快、疗效更持久，且用药频率从每2-4周注射一次延长至每8周一次，大幅提升了患者依从性。该数据在美国过敏、哮喘与免疫学会年会（AAAAI 2025）公布后，引发行业广泛关注。
目前，LP-003的过敏性鼻炎适应症已进入国内III期临床阶段，预计2025年底完成；哮喘适应症的III期临床即将启动，食物过敏适应症也已获国家药监局（NMPA）批准开展临床试验。天辰生物创始人刘恒博士表示：“LP-003有望成为全球抗IgE治疗领域的颠覆性药物，公司正同步推进海外权益合作洽谈，加速全球化布局。”

除LP-003外，天辰生物的补体双功能抗体LP-005同样备受瞩目。该产品基于公司自主研发的iCibitor™技术平台开发，拟用于治疗多种补体相关罕见病及常见病。2024年6月，LP-005获临床默示许可，成为全球首个进入临床阶段的双功能补体抗体。其独特的双靶点机制可同时调控补体系统经典通路与旁路通路，在临床前研究中展现出显著的疗效与安全性优势。
天辰生物联合创始人孙乃超博士指出：“补体系统涉及多种炎症性疾病的病理过程，LP-005的差异化设计有望为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、老年性黄斑变性（AMD）等重大疾病提供全新治疗方案。”

本轮融资将重点支持LP-003的商业化准备工作，包括生产产能扩建、市场准入团队搭建及国际多中心临床试验推进。天辰生物计划在苏州常熟建设符合国际标准的生产基地，以满足未来全球市场需求。此外，资金还将用于LP-005的多个适应症II期临床开发，以及新一代fD抗体LP-006的早期研发。

当前，中国生物制药行业正以年均15%的复合增长率迈向万亿级市场。政策端，国家医保目录动态调整机制将创新药上市回报周期缩短至9.8个月；技术端，AI辅助药物设计、CRISPR基因编辑等技术推动研发效率提升；资本端，政府引导基金与社会资本联合成立专项基金，降低早期项目融资成本。

在此背景下，天辰生物等创新药企正通过“差异化创新+全球化布局”突围。公司已启动LP-003和LP-005的美国IND申报，并计划2026年前在欧美提交首个创新药上市申请。刘恒博士表示：“天辰生物的愿景是成为全球过敏与补体疾病领域的领导者，为中国生物制药产业的高质量发展贡献力量。”