今天(4月12日)是全国爱鼻日,今年爱鼻日以“科学防治鼻病——科技赋能鼻腔健康,顺畅呼吸轻嗅百香”为主题,旨在提升行业及公众对鼻部疾病科学化、系统化、规范化防治的认知水平。同时,聚焦科技创新推动鼻病防治模式转型,助力诊疗效率提质增效,改善患者生活质量。
全国爱鼻日前夕,中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会鼻科学组也完成系统性组建,标志着我国鼻健康管理迈入专业化、标准化的新阶段。此次鼻科学组的组建将进一步提升学科研究深度、规范临床诊疗路径,为构建全周期鼻健康管理体系提供有力支撑。今年全国爱鼻日也将依托学术端的发展与突破,通过多渠道的传播深化公众对鼻部疾病的科学认知,倡导公众树立科学防治鼻病理念,共同守护顺畅呼吸。
鼻病负担逐渐攀升,患者需求日益增长
近年来,因气候因素、环境因素、器官的病变等因素影响,我国鼻窦炎进入高发期。其中慢性鼻窦炎伴鼻息肉在全国范围内的发病率持续上升,已成为严重影响大众健康的公共卫生问题。研究显示,我国慢性鼻窦炎的发病率约为8%,大约影响中国大陆1.07亿人,其中20%-33%的患者合并鼻息肉。
慢性鼻窦炎伴鼻息肉是耳鼻咽喉头颈外科常见病,其发病机制尚不明确,主要是多种炎症细胞刺激下鼻黏膜发生的慢性持续性炎症,可能导致鼻塞、头昏或头痛、面部疼痛或胀满感、嗅觉障碍、鼻分泌物或后鼻漏,严重影响生活质量。若不及时治疗,病情可能进一步加重。中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会鼻科学组组长、吉林大学中日联谊医院眼耳鼻喉科中心主任朱冬冬教授表示:“鼻健康管理不应仅停留在临床症状缓解层面,更应着眼于疾病全周期的科学干预,从早筛、诊断到规范治疗和长期随访的全流程管理。随着中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会鼻科学组组建工作的不断推进,鼻科学组致力于提升整体科研实力,探寻更优的诊疗方案。通过规范化临床技术标准,建立共识与指南,以提升学科整体的诊疗水平。同时,鼻科学组会更加注重大众科普教育,用专业的力量、专业知识去守护公众健康。“
科技赋能鼻腔健康,开启生物制剂新章
当前慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗,主要根据鼻窦炎症状的急慢性进行相关的药物治疗、手术治疗等,慢性鼻窦炎药物治疗效果不佳,而且病程较长,复发率较高。随着内窥镜在鼻窦手术中的应用,鼻窦炎和鼻息肉治愈率明显提高,但仍有不少患者由于各种原因手术后复发。患者对传统疗法的耐受性和依从性不足,成为制约疗效的关键因素。为此,探索更安全、更长期有效的治疗解决方案是当下医学界工作的重点。
随着医学的不断发展,鼻部慢性炎症性疾病的治疗模式正逐步发生转变。以生物制剂为代表的创新靶向疗法,正在为部分传统治疗效果欠佳的患者提供新的选择。该类疗法通过针对性调控免疫炎症反应,在改善鼻塞、息肉体积、嗅觉下降等核心症状方面展现出良好前景,为激素治疗受限或术后复发风险较高的患者提供了更长期稳定的管理路径。朱冬冬教授说道:“科技创新正加速重构鼻病防治的底层逻辑。AI影像识别、辅助诊断等技术逐步实现了对病灶的分型和定位。靶向生物制剂也通过调控关键炎症通路为共病管理提供新策略,多层次推动诊疗模式从‘对症处理’向‘源头干预’转型。未来,随着循证医学研究的积累,科技将成为鼻病防治的核心驱动力。以科技化、系统化的诊疗逻辑实现‘顺畅呼吸’目标与整体呼吸健康生态的深度结合。”
鼻健康关系到每个人的生活质量,也是慢病管理体系的重要组成部分。正如今年全国爱鼻日的主题“科学防治鼻病——科技赋能鼻腔健康,顺畅呼吸轻嗅百香”,随着科学研究的深入、创新疗法不断涌现以及公众认知的提升,鼻部疾病的防治也将迈入全新的发展阶段。未来,我们期待通过科技创新、医学进步和社会合力,共同守护每一次顺畅呼吸。
来源:医谷网
为你推荐

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证
该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。
2025-06-27 15:47

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市
6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...
2025-06-27 09:31

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案
2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。
2025-06-25 15:16

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...
文/屈慧莹 2025-06-25 14:36