2024年11月6日,第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,美敦力中国区心脏节律管理业务部门成功举办了“健康心生态,守护心健康”使命践行活动。本次活动全面展示了涵盖心律失常疾病诊断、治疗到术后管理的全流程解决方案。中国医师协会心律学专业委员会主任委员、中国医学科学院阜外医院张澍教授,中国医药保健品进出口商会党委书记、副会长孟冬平,中华医学会心电生理和起搏分会副主任委员、 新疆医科大学第一附属医院汤宝鹏教授,中华医学会心电生理和起搏分会副主任委员、 复旦大学附属中山医院宿燕岗教授,中国医师协会心律学专业委员会副主任委员、 南京大学医学院附属鼓楼医院徐伟教授,美国哈特福德医院心脏与血管研究所Steven Zweibel教授,美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶先生,美敦力中国区心脏节律管理、心脏外科和心脏消融业务团队副总裁兼中国区心血管业务组合共享职能部门负责人林松先生,美敦力大中华区企业事务及传播副总裁曹珊女士共同见证了“使命践行-护卫健康心生”活动的启动,并分别就心律失常防治事业的未来发展贡献了深刻见解。
心声聚焦全病程,倾力共筑“心”生态
心律失常作为全球性高发的心血管疾病,在老龄化进程加剧的背景下,相关疾病的科普和创新疗法普及的重要性愈发凸显。在本次活动中,多位心血管领域的权威专家深入探讨了心律失常的全流程诊疗管理,强调了从诊断、治疗到术后随访的综合管理模式的重要性。美敦力也通过覆盖诊断设备、植入式心脏起搏器、除颤器到远程监测系统等关键环节的全链路创新,构建心律失常防治生态圈,进一步推动行业向标准化、系统化迈进。
张澍教授指出:“当前我国心律失常等心血管疾病仍处于持续上升趋势, 严重影响着我国百姓的身体健康和生命安全, 也给医疗体系和患者家庭带来了巨大压力。同时,近年来对心律失常疾病的关注度虽有提升,但整体我国的患病人群对相关疾病的预防和治疗心律失常技术的普及性仍有待提高,因此进一步推广对心律失常疾病的早发现、早诊断、早治疗有着积极的影响和重要的意义。”
孟冬平书记表示:“进博会不仅是全球尖端技术的展示平台,更是中国积极融入全球创新生态、推动国家健康战略的缩影。很高兴看到美敦力作为跨国医疗器械的领军企业,为中国心律失常等心血管疾病的防治注入新的动力与活力,不断带来创新的疗法和先进的产品,携手中国广大的临床医师,提升全民健康水平。”
践行初心使命,创新守护健康
七赴进博,使命不变。美敦力展示了Micra™ AV2经导管植入式无导线起搏系统、Aurora™ EV-ICD血管外植入式心律转复除颤器、MyCareLink™ 植入式电子装置监测器、Cobalt™ XT植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器、ASQ 4798植入式左心室起搏电极导线、TYRX™ 可吸收抗菌封套、LINQ II™ 植入式心电事件监测器等一系列全球领先的心脏节律管理的黑科技,全面诠释“健康心生态”的概念,推动心律管理迈向新高度。
精准医疗,诊断先行
心律失常的临床表现复杂多样,且发作具有间歇性和隐匿性,往往难以在常规检查中捕捉到。为应对这一挑战,美敦力带来了LINQ II™植入式心电事件监测器,支持医生对患者心电活动进行长时间监测,及时捕捉潜在风险。
个体治疗,健康随心
心动过速是一种较为常见的心律失常疾病,通常是指心跳超过100次/分。过快的心率使心脏难以有效泵血,增加负荷,从而引发呼吸困难、胸痛,严重时甚至导致心力衰竭或心脏骤停。汤宝鹏教授分享到:“我国心脏骤停总体发病率 97.1/10万,相当于每年130万人发生心脏骤停,猝死问题已成为严重威胁公众生命健康的重大公共卫生挑战之一。我们必须深刻认识到心动过速这个‘隐形杀手’的危险性,但目前对于国内老百姓而言,会正确使用AED的人还比较少。因此通过应用ICD植入式除颤器这一有效的防治手段,对于猝死预防有着至关重要的意义。”美敦力的全球首个提供血管外ATP无痛治疗的猝死预防创新科技——Aurora™ EV-ICD血管外植入式心律转复除颤器和Cobalt™ XT植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器,通过精准电击除颤,帮助患者恢复正常心律,挽救生命。这些设备具备寿命长、体积小、性能高、MRI兼容等功能,支持无痛智能ATP(抗心跳过速起搏)治疗,为需要长期治疗的患者提供更安全、更全面的心律管理方案。
当心跳低于60次/分时,则被称为心动过缓。如此心跳频率可能引发头晕、黑朦、疲劳、气促,甚至晕厥。宿燕岗教授介绍说:“心律过缓,犹如一颗定时炸弹,悄无声息地影响着患者的健康。在治疗时需要根据患者的具体情况量体裁衣,起搏器植入则是心律过缓治疗的关键转折点。经历了60几年的进步与创新,起搏器已经从大体积、体外应用发展到了在体内微创植入的无囊袋、无伤疤、无束缚的无导线起搏器,这一创新疗法已为全球超过20万患者带来了新生。” 被誉为“全球最小心脏起搏器”的Micra已连续七年亮相进博会,Micra™ AV2经导管植入式无导线起搏系统,作为其升级款产品,在保持体积和重量相比于前代产品完全不变的前提下,通过降低芯片耗能及提高电池性能,提升了40%使用寿命,同时搭载更智能的算法,有望实现更高的植入安全性。电池寿命延长,意味着Micra无导线起搏器最长可以在人体内不眠不休工作近17年,减少更换起搏器的需求,从而降低心动过缓患者的总体治疗负担。
智慧管理,健康无忧
徐伟教授提醒到:“心脏是生命之泵,每分钟心跳增加或减少10次,一天内就会多泵或少泵近100万毫升的血液。一旦心脏健康出现问题,不论是冠心病、心律过缓还是心力衰竭,都会像阴影一样笼罩着患者的生活。所以建议大家用心呵护我们的心脏,包括坚持科学锻炼、合理管理压力、定期体检并保持健康生活方式,让我们的心脏充满活力地跳动,奏响健康生活的乐章。”
植入手术只是治疗的开始,术后的长期管理同样至关重要。在“健康心生态”体系中,美敦力借助MyCareLink™心脏植入式电子装置监测器实现术后智能化管理。系统通过无线技术自动传输数据,一旦监测到如ICD除颤等紧急事件,立即向医生发出警报。确保医生能够及时发现患者术后的健康状况,提供及时干预,真正实现“家中监测,千里诊断”。
Steven Zweibel教授指出:“患者管理流程包括诊断、手术安排、出院、突发事件处理及术后远程监测等。引入MyCareLink系统后,访问更便捷,患者参与度提升,整体诊疗管理质量得到显著提高。同时通过高效资源利用,实现了更优的成本效益和更广的服务覆盖。”
深耕中国市场,助力“健康中国2030”
“健康心生态”不仅是产品的创新,更代表了一个全新的健康管理理念,是将患者置于整个诊疗流程的中心,结合诊断、治疗和术后管理的全面解决方案。通过与全球权威医疗专家和本土行业伙伴的合作,美敦力正在推动形成一个以患者为中心的心律失常疾病诊疗健康管理生态圈。其核心目标是推动中国医疗体系从传统的“治疗为主”模式向“预防和管理为主”的模式转型。林松先生表示:“进博会为全球医疗科技交流搭建了重要平台。美敦力七赴进博,每年都力求引入先进的技术与创新的产品,在今年的进博会上也希望通过构建‘心律失常疾病管理生态圈’全力支持‘健康中国2030’目标的实现,携手广大中国医师为更多患者带来高品质的健康生活。”
美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶先生最后总结到,美敦力始终秉承着将创新的疗法与前沿的产品造福广大患者为目标不断前进,心律失常疾病的诊疗同样是美敦力一直以来全力以赴的领域之一。未来,美敦力将继续深化与中国医疗机构的合作,全球视野和本土洞察并行,推进本土化应用与创新,携手国内外专家共同推动心脏健康领域的持续突破。
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09














