年报一再“难产”,悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”随时都有掉下来的可能。
前两年的财务数据涉嫌造假
进入7月,也意味着2024年已悄然过半,但截止目前,仍有7家A股上市公司未披露2023年年报,其中2家已经退市,留给其余5家的时间也所剩无几了,而普利制药是这其中唯一一家年报“难产”的医药公司。
6月底,海南普利制药发布了一则可能被实施退市风险警示的公告,公告称,因公司未在2024年4月30日前即法定期限内披露2023年年度报告及2024年第一季度报告,公司股票及可转债已在5月6日起停牌,如公司因未在法定期限内披露2023年年度报告,且在公司股票停牌两个月内仍未披露被实施退市风险警示之日起的两个月内,仍未披露过半数董事保证真实、准确、完整的2023年年度报告,公司股票及可转换公司债券将同步终止上市。
同时,公告透露,截至6月28日,该公司的自查整改工作还在进行中。另值得注意的是,海南普利制药自2017年3月上市至今,其审计机构一直由天健会计师事务所担任,并均出具了标准无保留意见的审计报告。但就在4月,海南普利制药突然宣布变更签字会计师,并表示将重新安排签字注册会计师为公司提供审计服务。
事实上,海南普利制药制年报的“难产”的原因可以追溯至今年两个多月前,4月16日,普利制药公告称,公司收到海南证监局出具的责令改正措施决定,海南证监局在现场检查中发现公司2021年、2022年年度报告中营业收入、利润等财务信息披露不准确,并被要求在收到责令改正决定起的30日内向海南证监局提交书面整改报告,这也意味着海南普利制药涉嫌2021年和2022年年报财务数据造假,并直接导致了2023年年报的“搁浅”。此前,海南普利制药已明确表示,鉴于公司自查整改仍需要一定时间,并可能涉及2021年、2022年财务报告会计差错更正事项,导致公司预计无法按时完成2023年年报编制工作,可能无法在法定期限内披露2023年年度报告及2024年第一季度报告。
根据此前海南普利制药披露的2020年—2022年业绩年报显示,其分别实现营收为11.89亿元、15.09亿元、18.06亿元;归属于上市公司股东的净利润分别为4.07亿元、4.17亿元、4.21亿元,经营活动产生的现金流量净额分别为3.32亿元、1.57亿元、5.34亿元,收现比分别为0.8、0.92和0.96。
“屋漏偏逢连夜雨”,海南普利制药在收到海南证监局责令改正措施决定的同时,深交所也发来了问询函,要求其在决定书要求的期限内完成自查整改,并说明2023年度审计工作进展情况。
5月6日,海南普利制药对深交所关注函进行了回复,重点对其审计工作进展情况等进行了说明;5月8日,海南普利制药又发布公告称,因公司未在法定期限内披露2023年年度报告,涉嫌信息披露违法违规,中国证监会决定对公司立案。
营收账款逐年攀升
公开资料显示,海南普利制药成立于1992年,于2017年登陆深交所,专注于仿制药、创新药的研发、生产和销售,其销售产品主要为处方药,涵盖抗过敏类药物、非甾体镇痛抗炎类药物、抗生素类药物、消化类药物、心脑血管类、造影剂类、急救药类等领域,拥有地氯雷他定分散片、地氯雷他定干混悬剂、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、马来酸曲美布汀干混悬剂、别嘌醇缓释片、益肝灵液体胶囊等独家剂型品种,根据海南普林制药的2022年年报,其已获得产品批准文号239个。
值得关注的是,近年,海南普利制药应收账款正在逐渐上升,2020年年末—2022年年末,普利制药应收账款余额分别为5.98亿元、8.76亿元、9.24亿元,并以80.77%、46.37%和5.52%的幅度增长,均占营业收入的50%以上。按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款期末余额合计分别为2.45亿元、1.9亿元、1.94亿元,占应收账款期末余额合计数的比例分别为38.85%、20.58%、19.79%。此外,据2022年年报显示,截至2022年年末,海南普利制药的应收账款周转率已跌至2.007次。
此外,另外,占比高额的在建工程与固定资产也被外界视为财务异常的地方,以其2022年为例,其该年度的在建工程与固定资产占总资产比例48.58%,尤其是在建工程方面,其2022年年初和2022年年末的在建工程项目竟分别高达14.82亿元和17.18亿元,短短一年的时间,就多了2个多亿。
另值得一提的是,近期,海南普利制药就有多个产品获批上市,包括抗真菌类药物泊沙康唑注射液、造影剂钆特酸葡胺注射液、抗胆碱能药物马来酸曲美布、万古霉素等,被网友戏称为“一边将退市,一边在上市”。其中,钆特酸葡胺注射液为第二款国内造影剂,米内网数据显示,钆特酸葡胺注射液2023年的市场容量为5.9亿元,其中城市公立为5.1亿元(占所有销售终端销售额的86.71%)。钆特酸葡胺5年复合增长率13%,增长势头迅猛。海南普利制药方面称,钆特酸葡胺注射液的获批将对公司的业绩产生积极影响,有望带来持续的业绩增长。但最终该款产品是否能达到海南普利制药的销售预期,还有待市场的检验。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58











