2024年6月29日,在苏州国际博览中心,由中国医药设备工程协会指导,深蓝观联合CBA英格兰分会、上海市生物医药行业协会主办的第一届生物制药“创新之星”工艺大赛正式开幕。
来自协会、制药公司、设备企业等多位专家齐聚一堂,共同点亮生物工艺创新的盛典,为中国的生物制药企业高效、优质的发展提供新的解法。
中国医药设备工程协会书记、副会长刘卫战提到,生物制药产业作为我国高新产业的重要组成部分,我们希望能通过一个广泛交流的平台,来推动中国生物生物制药产业的技术进步和产业升级。在重视生物制药前沿科技、基础研究的同时,他提到我们也要同时重视提升产业的基础应用水平,重视一线从业者的水平提升。这是一个产业存在和发展的基础,是应用创新的基础,是前沿科技形成产能和企业利润的基础。
中国医药设备工程协会书记、副会长 刘卫战
担任美国华人生物医药科技协会新英格兰分会(CBA-NE)理事的王音从国际化的视角分享了其对创新工艺的开发,她指出,工艺作为创新药项目的重要一环,也是中国生物医药企业在全球范围里竞争力的一个重要评价维度。希望能有更多这样的赛事,来培养一批具有国际视野和前沿创新能力的生物工艺领域的未来领导者,进一步推动中国企业向全球不断迈进。
美国华人生物医药科技协会新英格兰分会(CBA-NE)理事 王音
上海市生物医药行业协会执行会长兼秘书长陈少雄提及创新生物工艺,他谈到,在技术创新的浪潮里,每一次微小的突破都可能孕育着变革的力量。因此,希望通过一场创新大赛,来汇聚全行业的智慧与力量,共同探索生物制造的新路径,朝着成本更低、消耗更少、产出更高的目标迈进。 
上海市生物医药行业协会执行会长兼秘书长 陈少雄
来自上海医药负责研发、同时兼任上药前沿董事副总经理,以及出任本次大赛评委副主席的柯樱,她从药企的角度讲到对创新生物工艺的思考,她提到,细胞株抗体表达率近些年完成了一次革命性的提升、Car-T的价格从100万一针降到普通人能接受、更高的生产效率、更稳定的供应链,这些都离不开工艺领域的优化和创新。希望通过这次大赛,激发更多一线从业者们在实际工作过程中对创新的思考,推动生物工艺领域的技术进步和产业升级。
上海医药总监 研发管理中心副主任
上药前沿董事副总经理 大赛评委副主席 柯樱
而作为生物创新工艺产业链上重要的一环,来自赛多利斯中国区生物工艺市场部负责人任雪芸分享到,通过一场围绕工艺领域的创新赛事活动,来共同唤起整个行业对更经济、更高效、更安全的创新工艺的认识。这是应顶层设计对“发展新质生产力、以科技创新推动”的呼吁和诉求。而赛多利斯,将从合作伙伴的角度以高质量的产品和服务,以更创新的解决方案,来助力生物工艺领域的研究与开发。
赛多利斯中国区生物工艺市场部负责人 任雪芸
此外,担任大赛评委的联席主席、来自海正博锐生物的CEO王海彬分享了她对创新工艺大赛的看法。她提到,工艺层面的精进,从研发端缩短创新分子开发步骤,从而加快新药开发速度;从商业化生产端,用更绿色、更高效的方式提高产品质量和稳定性。期待通过大赛来推动前沿工艺应用的进步,引领生物医药产业实现创新发展。
浙江博锐生物制药有限公司总裁 大赛评委会主席 王海彬
最后,在各位专家共同的见证下,由各方专家和顾问们共同宣布第一届生物制药“创新之星”工艺大赛正式启动。
我们希望通过一场面向海内外生物制药企业的制药工艺赛程,来鼓励行业对生产端降本增效概念的普及,提高人们对创新工艺的认可,共同推动中国生物医药行业的发展,重塑生命科学未来。
报名方式
关注深蓝观公众号,点击菜单栏“工艺大赛”,提交资料并参与报名。
报名时间
即日起至2024年12月31日
指导单位
中国医药设备工程协会
联合主办单位
美国华人生物医药科技协会新英格兰分会
上海市生物医药行业协会
深蓝观
协办单位
上药前沿中心
赛多利斯
支持单位
上海市生物医药科技发展中心
上海生物医药基金
大赛亮点
新知:提供专业设备助力走进创新工艺
交流:顶尖工艺专家在线答疑解惑
竞赛:多家一线生物制药企业同台竞技
大奖:
技术支持:知名企业和上药前沿中心提供的多项高价值设备&耗材使用权
孵化空间:上药前沿中心办公空间使用权
奖品奖励:全球头部企业德国总部&上药前沿中心总部VIP参观名额/精美礼品
赛程安排
2024年6月29日,赛事正式启动;
2024年12月31日前,参赛单位完成作品并按有关通知要求报送至赛事组委会指定报名通道;
注册步骤:
1)登陆报名通道,完成申报信息注册填报;
2)下载参赛文件,提交参赛方案;
3)项目实施,提交最终作品PPT;
2025年1月,参赛作品完成形式审查、专家初审、线上投票;
2025年2月,赛事组委会将依据大赛章程规定,对入围作品进行线下路演及专家评审,并公示;
2025年3月,公布获奖名单并举行颁奖仪式。
参赛对象
申报项目条件:
(一)在中华人民共和国境内依法注册的法人单位或其他组织 (含港澳台地区)实施,遵守中华人民共和国法律法规。
(二)项目能代表生物制药工业的发展方向,项目在工艺实施具有创新性和效益性,在质量、效益、节能、环保、减排降碳等指标达 到国内领先水平,对促进行业发展具有示范和带动作用。
竞赛组别
创新“降本”奖
创新“增效”奖
创新“绿色低碳”奖
创新“提质”奖
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44

















