百亿市值未名医药遭中国证监会立案

医药 来源:医谷网
2023
11/24
16:42
医谷网 医药

11月24日,山东未名生物医药股份有限公司发布公告称,公司于2023年11月21日收到中国证监会出具的《立案告知书》(编号:证监立案字 0042023010 号)。因公司信息披露涉嫌违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,中国证监会决定对公司立案。

未名医药同时称,公司将积极配合中国证监会的相关工作,并严格按照监管要求履行信息披露义务。

此前11月11日,未名医药刚刚披露《关于山东证监局对公司责令改正并出具警示函措施决定的整改报告》。公告表示,公司于2023年 6月14日收到中国证券监督管理委员会山东监管局下发的《关于对山东未名生物医药股份有限公司采取责令改正并出具警示函措施的决定》[2023]27号,要求公司就《决定书》中提出的问题进行整改。

上述决定书显示, 2022年5月,杭州强新生物科技有限公司(以下简称杭州强新)与未名生物子公司未名生物医药有限公司(以下简称厦门未名)及其他方签订协议,约定杭州强新溢价认购厦门未名6767.49万元新增注册资本,获得厦门未名约34%股权,公司未按章程规定履行审议程序。该事项已于2022年5月18日完成工商变更,厦门未名股权结构发生重大变化。公司未及时披露上述事项。

此外,公司未及时按照最新法律法规修订公司章程,未及时建立独立董事工作制度,未妥善保存内幕信息知情人档案等,2021年度股东大会未在法律规定的期限内召开。

未名医药整改工作显示,公司组织成立整改工作小组,深入开展自查,制定整改计划 ,按照要求补充披露厦门未名股权相关事项,强化子公司信息报送管控,完善公司治理及内控体系建设,修订公司章程,修订公司制度,加强内幕信息知情人管理,规范三会运作,加强公司信息披露管理及水平,通过本次整改,公司深刻认识到在信息披露、公司治理等方面存在的问题和不足。公司将以本次整改为契机,完善内部控制制度,提高公司治理水平,严格执行上市公司信息披露规范要求,加强对法律法规和监管规则的学习理解和正确运用,依法履行信息披露义务,持续提高公司信息披露质量,坚决避免此类事件的再次发生,切实维护公司及全体股东利益,推动公司健康、稳定、高质量发展。

未名医药2023年前三季度实现营业收入3.38 亿元,同比增长22.80%;归属于上市公司股东的净利润 2971.33 万元,同比下降 53.90%。

截至11月24日收盘,未名医药报16.63元/股,下跌1.95%,总市值为109.71亿元。

来源:医谷网

为你推荐

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点资讯

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点

雄安关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施(试行)。

2024-02-20 18:03

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请资讯

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请

今日(2月20日),信达生物宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受

2024-02-20 17:30

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司资讯

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司

近日,企查查信息显示,杭州康基奇璞医疗器械有限公司(以下简称:康基奇璞)发生工商变更,全资股东杭州康基医疗器械有限公司(以下简称:

2024-02-20 14:23

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引资讯

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引

近日,为促进脑机接口等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,供相关科研机构和科研人员参考使用。

2024-02-20 11:04

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理资讯

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理

申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。

2024-02-19 22:01

第七十六批仿制药参比制剂目录资讯

第七十六批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)。

2024-02-19 18:08

全球首款TIL疗法获FDA批准上市资讯

全球首款TIL疗法获FDA批准上市

近日,FDA官网信息显示,加速批准了美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi(lifileucel)的生物

2024-02-19 16:39

热门靶点再被按下停止键资讯

热门靶点再被按下停止键

近日,制药巨头吉利德宣布已暂停其CD47单抗magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究,而此前的2月7日,吉利德宣布不再进一步开发magrolimab

2024-02-19 16:06

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市资讯

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市

近日,上海联拓生物科技有限公司(以下简称“联拓生物”)宣布,公司董事会已完成对公司的全面战略审查,并决定开始关闭业务,包括出售剩余

2024-02-18 14:30

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂资讯

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂

GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松,用于治疗成人和儿童AR。

2024-02-08 18:01

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准资讯

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准

2月7日,细胞治疗企业易慕峰宣布,其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可(受理号...

2024-02-08 16:45

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!资讯

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!

时节不居,岁月如流,极为不平凡的2023年收官在即,农历新年2024年的画卷也即将向每一个人徐徐展开。

2024-02-08 16:27

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营资讯

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营

日前,天境生物宣布,作为公司向美国生物技术公司(a U S -based biotech)转型战略的一部分,将剥离其在中国的业务和资产。剥离中国资产

2024-02-08 15:25

又一款减重药物申报上市资讯

又一款减重药物申报上市

2月7日,信达生物宣布其胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R) 胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的首个新药上市申请(NDA)已获国家药监局受理药审中心...

2024-02-08 09:50

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩资讯

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩

2月7日,全球独立制药集团施维雅公布了2022 23财年的财务业绩,着重介绍了本财年的里程碑事件,特别是在研发领域所取得的成就。经审计的合

2024-02-07 18:28

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报资讯

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报

2月6日,礼来公布其2023年业绩,全年营收341 24亿美元,同比增长20%,其中GLP-1类药物卖了125亿美元,约占礼来营收的35%。首先是备受关注的

2024-02-07 14:02

一家CRO企业,终止IPO资讯

一家CRO企业,终止IPO

年关将至,澎立生物并未在科创板收获IPO,而是选择了终止。

2024-02-07 08:47

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布资讯

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

持续推进血液纵队建设,奋力开创以患者为中心的规范化治疗新局面。

2024-02-06 19:55

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸资讯

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸

自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口中药(不含中药材)、化学药品(包括麻醉药品、精神药品)可经由合肥空港口岸进口。

2024-02-06 18:08

2023年度医疗器械注册报告资讯

2023年度医疗器械注册报告

2月5日,国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》,报告显示,2023年,该局共批准上市创新医疗器械61个,数量再创新高,比2022年增加6个。报告介绍,2023年,国家药监局...

2024-02-06 09:57