本导基因VLP体内基因编辑疗法BD111注射液IND获批

医药 来源:医谷网
2023
05/05
14:48
医谷网 医药

近日,上海本导基因技术有限公司(简称“本导基因”)宣布,其提交的BD111眼用注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可,拟用于接受标准治疗后复发的Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎。

单纯疱疹病毒(HSV-1)是最常见的人类病毒之一。HSV-1是引起多种疾病的重要病原,比如口腔疱疹、生殖器疱疹、角膜炎和脑膜炎等,甚至帕金森等神经系统疾病也被认为与其有关。由于HSV-1潜伏感染的特点,通常这些疾病容易反复发作且无法根治。HSV-1感染角膜炎导致病毒性角膜炎,多次发作后角膜混浊逐渐加重,可导致角膜瘢痕形成、新生血管化、角膜穿孔等,是临床上较为常见的致盲眼病之一。

BD111利用类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具靶向切割单纯疱疹病毒的基因组,达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的,从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。BD111药物的特点为:(1)VLP递送Cas9 mRNA,基因编辑酶在体内停留时间短,可以将免疫反应和基因脱靶的风险最小化;(2)仅需切割病毒基因组,不需要改变任何人的基因,在临床前和IIT临床研究中均未检测到对动物或人体基因组的脱靶效应。

据悉,BD111是继Editas与Intellia的体内基因编辑治疗管线之后,全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编辑治疗候选药物,也是全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药物。该疗法已于2022年6月获得了美国FDA孤儿药资格批准。

在获得此次IND批件后,本导基因将在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、华山医院和温州眼科中心开展接受标准治疗后复发的Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎的注册临床研究。此外,BD111在FDA的IND申报也于近期完成了pre-IND meeting沟通,即将进入最后的提交阶段。国际上,由MIT和哈佛大学科学家创办的生物科技公司Aera Therapeutics和Nvelop Therapeutics也开展了基于VLP的药物管线开发。

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