近日，艾力斯医药发布2022年年度业绩预盈公告称，全年预计实现营收7.8亿-8.1亿元，相比2021年同期增加2.5亿-2.7亿元，同比增加47.14%到52.80%；净利润为1.26亿-1.51亿元，同比增加589.45%到725.82%；扣非净利润为7792万元至9333万元。
对于业绩增长的主要原因，艾力斯医药在公告中表示，主要原因系核心产品甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙）的大幅放量。报告期内，伏美替尼商业化推广稳步推进，其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录；其一线治疗适应症于2022年6月获批，进一步带动产品销量。
据了解，伏美替尼作为的国产三代EGFR-TKI抑制剂于2021年3月获批上市，用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，成为艾力斯唯一一款实现商业化的产品，也是继森药业的阿美替尼后，第二个获批上市的国产三代EGFR-TKI抑制剂。
2022年6月，伏美替尼再新增获批用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。今年1月，艾力斯医药宣布该一线适应症已通过医保谈判成功进入2022版国家医保药品目录，于2023年3月1日起正式实施，原有已进入医保目录的二线治疗适应症在原协议期内继续有效。
来源：医谷网
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