云顶新耀公布mRNA狂犬病疫苗临床前结果数据_医药

2022

12/16

10:26

医谷网医药

近日，云顶新耀宣布，其用于暴露后预防的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果,已达到其临床前概念验证的里程碑。该新型候选疫苗是云顶新耀与Providence公司应用经临床验证的mRNA技术平台研发，二者各拥有一半的全球开发和商业化权益。

数据显示，在与已上市的灭活狂犬疫苗的头对头免疫原性比较实验中，接种了2针mRNA狂犬病疫苗的小鼠快速产生更加高效价的血清中和抗体，其滴度显著高于注射了4针灭活狂犬疫苗免疫的小鼠血清。mRNA狂犬病疫苗也诱导了显着高于灭活狂犬疫苗的T细胞免疫应答(Th1偏向)。该疫苗优化了免疫程序，为其临床开发奠定了基础。

狂犬病是一种人畜共患的病毒性疾病。虽然目前狂犬病对于公共卫生而言仍是一个严重威胁，但该疾病可通过适当的疫苗接种进行预防。全球每年有超过2900万人在被动物咬伤后接种狂犬病疫苗。暴露于狂犬病毒后尽快接种疫苗可有效预防症状发作。然而，一旦出现临床症状，这种疾病的致死率几乎为100%。值得注意的是，95%以上的狂犬病死亡病例发生在亚洲和非洲地区，主要影响生活在偏远农村地区的弱势人群。暴露后预防（PEP）是指在暴露于狂犬病毒后立即对被咬伤者进行治疗，包括接种一个疗程的有效狂犬病疫苗，以及立即清洗伤口并注射狂犬病免疫球蛋白。

来源：医谷网

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