近日,安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案)的疗效和安全性的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)癌患者。
SPOTLIGHT临床试验招募了566位Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处癌患者。该项研究达到了主要终点,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的无进展生存期具有统计学意义。此外,该项研究还达到了另一次要终点-总生存期,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的总生存期具有统计学意义。对于接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者而言,最常见的治疗期间不良事件(TEAE)包括恶心、呕吐和食欲不振。详细结果将在未来召开的学术会议上公布。
“我们有可能发现治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌患者的一种新型治疗方案,我感到十分激动”,Kohei Shitara(医学博士,SPOTLIGHT试验的主要研究者兼日本国立癌症中心消化系癌症部门主管)表示,“对于晚期胃癌或胃食管交界处癌的患者而言,目前可用的治疗方案仍然较为有限。”
“对于zolbetuximab联合mFOLFOX6的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果,我们感到十分欣喜和激动,同时我们对继续推动将zolbetuximab作为一线疗法治疗患有局部晚期或转移性胃癌患者也更加信心满满,”安斯泰来高级副总裁兼治疗领域开发负责人、医学博士、公共卫生硕士Ahsan Arozullah表示:“该顶线结果进一步证明了CLDN18.2作为一种新型生物标志物对治疗胃癌和胃食管交界处的作用。我们期待在不久后召开的学术大会上展示详细结果。”
Zolbetuximab通过与胃癌上皮细胞表面的CLDN18.2结合发挥作用。临床前研究表明,这种结合作用随后通过激活两种不同的免疫系统途径--抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性诱导癌细胞死亡。CLDN18.2是一种在正常胃细胞中发现的跨膜蛋白,是控制细胞间分子流动的上皮和内皮紧密连接的主要成分。临床前研究表明,CLDN18.2也在胃癌中表达,并且随着胃癌的发展,CLDN18.2可能会发生异常高表达并成为靶向治疗的靶点。基于此项研究,大约38%的受筛查患者CLDN18.2阳性,根据经验证的免疫组化检测分析,≥75%的肿瘤细胞中显示中至强染色强度的CLDN18.2表达。
SPOTLIGHT III期临床试验是一项全球性、多中心、双盲、随机研究,旨在评估相较于安慰剂+mFOLFOX6对照组,zolbetuximab+mFOLFOX6组合的疗效和安全性。具体而言,该项研究及III期GLOW试验(该项试验旨在评估相较于安慰剂+CAPOX方案对照组,zolbetuximab+卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX方案)的疗效和安全性)正在进行中,以便为在美国、欧洲、亚洲和全球其他国家提交监管文件提供基础数据。
胃癌往往在晚期或转移阶段,或癌细胞从肿瘤原发部位扩散到身体其他组织或器官后,才被诊断出来。转移性胃癌患者的五年相对生存率约仅为6%。
参考文献:
Sahin U,et al.FAST:a randomised phase II study of zolbetuximab(IMAB362)plus EOX versus EOX alone for first-line treatment of advanced CLDN18.2-positive gastric and gastro-oesophageal adenocarcinoma.Ann Oncol.2021;32(5):609-19.
Sahin U,et al.Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development.Clin Cancer Res.2008;14(23):7624-34.
Niimi T,et al.Claudin-18,a novel downstream target gene for the T/EBP/NKX2.1 homeodomain transcription factor,encodes lung-and stomach-specific isoforms through alternative splicing.Mol Cell Biol.2001;21(21):7380-90.
Türeci O,et al.A multicentre,phase IIa study of zolbetuximab as a single agent in patients with recurrent or refractory advanced adenocarcinoma of the stomach or lower oesophagus:the MONO study.Ann Oncol.2019;30(9):1487-95.
Rohde C,et al.Comparison of Claudin 18.2 expression in primary tumors and lymph nodes metastases in Japanese patients with gastric adenocarcinoma.Jpn J Clin Oncol.2019;49(9):870-6.
Data on file.Northbrook,Ill.Astellas Pharma Inc.
National Cancer Institute.Gastric cancer treatment(PDQ®):patient version(08-24-2021).Available at https://www.cancer.gov/types/stomach/patient/stomach-treatment-pdq.Last accessed November 16,2022.
National Cancer Institute.Surveillance,Epidemiology,and End Results Program.Cancer stat facts:stomach cancer.Available at https://seer.cancer.gov/statfacts/html/stomach.html.Last accessed November 16,2022.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45





