安斯泰来Zolbetuximab一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处腺癌患者的III期临床试验达到主要终点

医药 来源:医谷网
2022
11/23
17:07
医谷网 医药

近日,安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案)的疗效和安全性的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)癌患者。

SPOTLIGHT临床试验招募了566位Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处癌患者。该项研究达到了主要终点,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的无进展生存期具有统计学意义。此外,该项研究还达到了另一次要终点-总生存期,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的总生存期具有统计学意义。对于接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者而言,最常见的治疗期间不良事件(TEAE)包括恶心、呕吐和食欲不振。详细结果将在未来召开的学术会议上公布。

“我们有可能发现治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌患者的一种新型治疗方案,我感到十分激动”,Kohei Shitara(医学博士,SPOTLIGHT试验的主要研究者兼日本国立癌症中心消化系癌症部门主管)表示,“对于晚期胃癌或胃食管交界处癌的患者而言,目前可用的治疗方案仍然较为有限。”

“对于zolbetuximab联合mFOLFOX6的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果,我们感到十分欣喜和激动,同时我们对继续推动将zolbetuximab作为一线疗法治疗患有局部晚期或转移性胃癌患者也更加信心满满,”安斯泰来高级副总裁兼治疗领域开发负责人、医学博士、公共卫生硕士Ahsan Arozullah表示:“该顶线结果进一步证明了CLDN18.2作为一种新型生物标志物对治疗胃癌和胃食管交界处的作用。我们期待在不久后召开的学术大会上展示详细结果。”

Zolbetuximab通过与胃癌上皮细胞表面的CLDN18.2结合发挥作用。临床前研究表明,这种结合作用随后通过激活两种不同的免疫系统途径--抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性诱导癌细胞死亡。CLDN18.2是一种在正常胃细胞中发现的跨膜蛋白,是控制细胞间分子流动的上皮和内皮紧密连接的主要成分。临床前研究表明,CLDN18.2也在胃癌中表达,并且随着胃癌的发展,CLDN18.2可能会发生异常高表达并成为靶向治疗的靶点。基于此项研究,大约38%的受筛查患者CLDN18.2阳性,根据经验证的免疫组化检测分析,≥75%的肿瘤细胞中显示中至强染色强度的CLDN18.2表达。

SPOTLIGHT III期临床试验是一项全球性、多中心、双盲、随机研究,旨在评估相较于安慰剂+mFOLFOX6对照组,zolbetuximab+mFOLFOX6组合的疗效和安全性。具体而言,该项研究及III期GLOW试验(该项试验旨在评估相较于安慰剂+CAPOX方案对照组,zolbetuximab+卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX方案)的疗效和安全性)正在进行中,以便为在美国、欧洲、亚洲和全球其他国家提交监管文件提供基础数据。

胃癌往往在晚期或转移阶段,或癌细胞从肿瘤原发部位扩散到身体其他组织或器官后,才被诊断出来。转移性胃癌患者的五年相对生存率约仅为6%。

参考文献:

Sahin U,et al.FAST:a randomised phase II study of zolbetuximab(IMAB362)plus EOX versus EOX alone for first-line treatment of advanced CLDN18.2-positive gastric and gastro-oesophageal adenocarcinoma.Ann Oncol.2021;32(5):609-19.

Sahin U,et al.Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development.Clin Cancer Res.2008;14(23):7624-34.

Niimi T,et al.Claudin-18,a novel downstream target gene for the T/EBP/NKX2.1 homeodomain transcription factor,encodes lung-and stomach-specific isoforms through alternative splicing.Mol Cell Biol.2001;21(21):7380-90.

Türeci O,et al.A multicentre,phase IIa study of zolbetuximab as a single agent in patients with recurrent or refractory advanced adenocarcinoma of the stomach or lower oesophagus:the MONO study.Ann Oncol.2019;30(9):1487-95.

Rohde C,et al.Comparison of Claudin 18.2 expression in primary tumors and lymph nodes metastases in Japanese patients with gastric adenocarcinoma.Jpn J Clin Oncol.2019;49(9):870-6.

Data on file.Northbrook,Ill.Astellas Pharma Inc.

National Cancer Institute.Gastric cancer treatment(PDQ®):patient version(08-24-2021).Available at https://www.cancer.gov/types/stomach/patient/stomach-treatment-pdq.Last accessed November 16,2022.

National Cancer Institute.Surveillance,Epidemiology,and End Results Program.Cancer stat facts:stomach cancer.Available at https://seer.cancer.gov/statfacts/html/stomach.html.Last accessed November 16,2022.

来源:医谷网

为你推荐

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道资讯

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道

本轮融资由如山资本旗下星链智投基金独家领投

2026-01-23 14:10

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化资讯

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化

本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。

2026-01-23 14:05

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见资讯

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见

鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。

2026-01-23 11:04

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO资讯

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO

成立于2017年8月的镁信健康,定位为医药多元支付基础设施服务商

2026-01-22 17:58

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者资讯

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者

基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍

2026-01-22 17:53

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速资讯

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速

本轮融资由国家中小企业发展基金、东方富海领衔投资,老股东积极跟投

2026-01-22 17:25

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%资讯

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%

强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。

2026-01-22 16:48

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12