近日,安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士,“安斯泰来”)宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案)的疗效和安全性的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果。Zolbetuximab是一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处(GEJ)癌患者。
SPOTLIGHT临床试验招募了566位Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃癌及胃食管交界处癌患者。该项研究达到了主要终点,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的无进展生存期具有统计学意义。此外,该项研究还达到了另一次要终点-总生存期,即与安慰剂+mFOLFOX6相比,接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者的总生存期具有统计学意义。对于接受zolbetuximab+mFOLFOX6治疗的患者而言,最常见的治疗期间不良事件(TEAE)包括恶心、呕吐和食欲不振。详细结果将在未来召开的学术会议上公布。
“我们有可能发现治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌患者的一种新型治疗方案,我感到十分激动”,Kohei Shitara(医学博士,SPOTLIGHT试验的主要研究者兼日本国立癌症中心消化系癌症部门主管)表示,“对于晚期胃癌或胃食管交界处癌的患者而言,目前可用的治疗方案仍然较为有限。”
“对于zolbetuximab联合mFOLFOX6的III期SPOTLIGHT临床试验的积极顶线结果,我们感到十分欣喜和激动,同时我们对继续推动将zolbetuximab作为一线疗法治疗患有局部晚期或转移性胃癌患者也更加信心满满,”安斯泰来高级副总裁兼治疗领域开发负责人、医学博士、公共卫生硕士Ahsan Arozullah表示:“该顶线结果进一步证明了CLDN18.2作为一种新型生物标志物对治疗胃癌和胃食管交界处的作用。我们期待在不久后召开的学术大会上展示详细结果。”
Zolbetuximab通过与胃癌上皮细胞表面的CLDN18.2结合发挥作用。临床前研究表明,这种结合作用随后通过激活两种不同的免疫系统途径--抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性诱导癌细胞死亡。CLDN18.2是一种在正常胃细胞中发现的跨膜蛋白,是控制细胞间分子流动的上皮和内皮紧密连接的主要成分。临床前研究表明,CLDN18.2也在胃癌中表达,并且随着胃癌的发展,CLDN18.2可能会发生异常高表达并成为靶向治疗的靶点。基于此项研究,大约38%的受筛查患者CLDN18.2阳性,根据经验证的免疫组化检测分析,≥75%的肿瘤细胞中显示中至强染色强度的CLDN18.2表达。
SPOTLIGHT III期临床试验是一项全球性、多中心、双盲、随机研究,旨在评估相较于安慰剂+mFOLFOX6对照组,zolbetuximab+mFOLFOX6组合的疗效和安全性。具体而言,该项研究及III期GLOW试验(该项试验旨在评估相较于安慰剂+CAPOX方案对照组,zolbetuximab+卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX方案)的疗效和安全性)正在进行中,以便为在美国、欧洲、亚洲和全球其他国家提交监管文件提供基础数据。
胃癌往往在晚期或转移阶段,或癌细胞从肿瘤原发部位扩散到身体其他组织或器官后,才被诊断出来。转移性胃癌患者的五年相对生存率约仅为6%。
参考文献:
Sahin U,et al.FAST:a randomised phase II study of zolbetuximab(IMAB362)plus EOX versus EOX alone for first-line treatment of advanced CLDN18.2-positive gastric and gastro-oesophageal adenocarcinoma.Ann Oncol.2021;32(5):609-19.
Sahin U,et al.Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development.Clin Cancer Res.2008;14(23):7624-34.
Niimi T,et al.Claudin-18,a novel downstream target gene for the T/EBP/NKX2.1 homeodomain transcription factor,encodes lung-and stomach-specific isoforms through alternative splicing.Mol Cell Biol.2001;21(21):7380-90.
Türeci O,et al.A multicentre,phase IIa study of zolbetuximab as a single agent in patients with recurrent or refractory advanced adenocarcinoma of the stomach or lower oesophagus:the MONO study.Ann Oncol.2019;30(9):1487-95.
Rohde C,et al.Comparison of Claudin 18.2 expression in primary tumors and lymph nodes metastases in Japanese patients with gastric adenocarcinoma.Jpn J Clin Oncol.2019;49(9):870-6.
Data on file.Northbrook,Ill.Astellas Pharma Inc.
National Cancer Institute.Gastric cancer treatment(PDQ®):patient version(08-24-2021).Available at https://www.cancer.gov/types/stomach/patient/stomach-treatment-pdq.Last accessed November 16,2022.
National Cancer Institute.Surveillance,Epidemiology,and End Results Program.Cancer stat facts:stomach cancer.Available at https://seer.cancer.gov/statfacts/html/stomach.html.Last accessed November 16,2022.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
资讯 荣昌生物2026年半年度业绩
根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...
2026-08-06 21:31








