前列腺癌发病率逐年上升,这种创新疗法正在招募患者

医药 来源:医谷网
2021
10/25
09:53
医谷网 医药

近年来,我国前列腺癌的发病率逐年上升,目前在男性癌症发病率中仅次于肺癌,排在第二位,在男性癌症死亡率中排在第五位。

在前列腺癌众多的危险因素中,年龄因素的影响首屈一指。相关数据显示,前列腺癌的发病率在男性50岁后会显著增加,近八成的前列腺癌病例发生在65岁以上;另一方面,前列腺癌患者的死亡率和致残率也会随着年龄的增长而增加。因此,前列腺癌是当之无愧的中老年男性杀手。

尿频、尿急、尿流缓慢、排尿费力等下尿路梗阻症状都是前列腺癌的表现,有些中老年男性患者甚至会出现尿潴留、尿失禁等症状。这些问题不仅严重影响已近花甲之年、又是一家之主的老父亲们的生活质量,更是直接伤害到他们的尊严和精神状态。

虽然大多数前列腺癌患者被诊断时已是晚期,甚至已发生转移,常规的治疗效果会大打折扣,但由于前列腺癌的临床研究较成熟,治疗方案可有更多选择。

63岁的Q先生(化名)就是一位前列腺癌晚期患者,早在2016年7月,Q先生因为双腿膝盖、右腰部以及右侧大腿根部持续性疼痛就诊,经过检查最终确诊为前列腺癌伴多发性骨转移。治疗初期的一个月,Q先生通过戈舍瑞林+比卡鲁胺进行内分泌治疗,产生耐药后,由于骨痛难忍,他不得不每天口服4片泰勒宁止痛。

2017年8月Q先生首次接受疟原虫免疫疗法,并停用了抗肿瘤药物,此次治疗共持续了3个半月。治疗期间,他的疼痛逐渐缓解直至消失,治疗7周后停用了止痛药。此后Q先生又先后多次复查,结果显示他的前列腺原发肿瘤灶以及多发性骨转移病灶的代谢活性先后消失。

直到2019年11月,Q先生通过复查发现前列腺内见团块状放射性异常浓聚灶,提示前列腺原发病灶复发。为此,他接受了第二次疟原虫免疫疗法治疗,此次治疗持续一个月,同时也进行了微创手术切除前列腺原发病灶。截止目前Q先生采用内分泌药物戈舍瑞林治疗,各项指标在正常范围。

值得一提的是,Q先生的治疗过程中,大部分时间未接受抗肿瘤药物治疗和自从接受疟原虫免疫疗法治疗到目前已经将近四年,现在他的生活质量得到了明显提升,并恢复了正常的生活。

Q先生所接受的疟原虫免疫疗法实际上是一种用低剂量青蒿素适当控制的疟原虫感染以激活患者的免疫系统的新型肿瘤治疗方法。此前,中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平教授团队与钟南山院士合作,已经在多家医院开展了疟原虫免疫疗法的临床试验。

钟南山院士认为,晚期肿瘤病人体内能够杀灭肿瘤的免疫细胞功能下降,通过疟原虫的感染能够激活这些免疫细胞,同时疟原虫感染能够抑制血管生成因子,减缓肿瘤的生长速度。

作为新型的肿瘤治疗方法,疟原虫免疫疗法仍需要更多的临床试验做进一步的研究。目前,云南省昆明市第四人民医院正在开展相应的临床试验,面向社会招募晚期恶性实体肿瘤患者。

志愿者患者筛选标准:

01

年龄18--70 岁,性别不限。

02

晚期恶性实体肿瘤患者,包括前列腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、肺癌、肉瘤等。

03

至少经过一种标准治疗方法的治疗。

04

采用化疗或放疗治疗的患者,距离最近一次化疗或放疗时间至少28天。服用靶向药物者需停用药物5 个半衰期(一般不超过2周)。距离参加其它临床试验超过3个月。

05

患者生活自理。

06

基本血液检测:白细胞(WBC)≥3×109/L,血小板(PLT)≥100×109/L,血红蛋白(HGB)≥100g/L,无血液系统疾病。

07

患者的沟通能力、理解力良好。

初筛排除标准:

01

身体情况较差难以配合治疗,例如:不能正常饮食、呼吸困难等。

02

有精神病史。

03

有严重或难以控制的其他系统疾病,例如严重心力衰竭、心率失常等心脏病。

04

妊娠或哺乳期妇女。

试验有无风险,志愿者需要做什么?

此疗法目前还处于临床试验阶段,有不可预知的风险,目前只接收已经经过正规系统治疗的晚期恶性实体肿瘤患者。

志愿者需配合研究者按照研究方案进行治疗并完成相关检查检验。参加本研究是自愿的,患者可以选择不参加或在参加以后的任何时候都可以选择退出。决定不参加或者参加以后选择退出都不会对您作出任何处罚,也不会损害患者的任何利益。患者仍可以和医生商量其它合适的治疗方法,并得到应有的医疗关怀和人文关怀。

联系方式:

研究中心:

云南省昆明市第四人民医院(云南昆钢医院)

肿瘤科联系方式:

13170612004 (万婕)

18687170988 (黄医生)

(招满为止)

为你推荐

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04