近年来,我国前列腺癌的发病率逐年上升,目前在男性癌症发病率中仅次于肺癌,排在第二位,在男性癌症死亡率中排在第五位。
在前列腺癌众多的危险因素中,年龄因素的影响首屈一指。相关数据显示,前列腺癌的发病率在男性50岁后会显著增加,近八成的前列腺癌病例发生在65岁以上;另一方面,前列腺癌患者的死亡率和致残率也会随着年龄的增长而增加。因此,前列腺癌是当之无愧的中老年男性杀手。
尿频、尿急、尿流缓慢、排尿费力等下尿路梗阻症状都是前列腺癌的表现,有些中老年男性患者甚至会出现尿潴留、尿失禁等症状。这些问题不仅严重影响已近花甲之年、又是一家之主的老父亲们的生活质量,更是直接伤害到他们的尊严和精神状态。
虽然大多数前列腺癌患者被诊断时已是晚期,甚至已发生转移,常规的治疗效果会大打折扣,但由于前列腺癌的临床研究较成熟,治疗方案可有更多选择。
63岁的Q先生(化名)就是一位前列腺癌晚期患者,早在2016年7月,Q先生因为双腿膝盖、右腰部以及右侧大腿根部持续性疼痛就诊,经过检查最终确诊为前列腺癌伴多发性骨转移。治疗初期的一个月,Q先生通过戈舍瑞林+比卡鲁胺进行内分泌治疗,产生耐药后,由于骨痛难忍,他不得不每天口服4片泰勒宁止痛。
2017年8月Q先生首次接受疟原虫免疫疗法,并停用了抗肿瘤药物,此次治疗共持续了3个半月。治疗期间,他的疼痛逐渐缓解直至消失,治疗7周后停用了止痛药。此后Q先生又先后多次复查,结果显示他的前列腺原发肿瘤灶以及多发性骨转移病灶的代谢活性先后消失。
直到2019年11月,Q先生通过复查发现前列腺内见团块状放射性异常浓聚灶,提示前列腺原发病灶复发。为此,他接受了第二次疟原虫免疫疗法治疗,此次治疗持续一个月,同时也进行了微创手术切除前列腺原发病灶。截止目前Q先生采用内分泌药物戈舍瑞林治疗,各项指标在正常范围。
值得一提的是,Q先生的治疗过程中,大部分时间未接受抗肿瘤药物治疗和自从接受疟原虫免疫疗法治疗到目前已经将近四年,现在他的生活质量得到了明显提升,并恢复了正常的生活。
Q先生所接受的疟原虫免疫疗法实际上是一种用低剂量青蒿素适当控制的疟原虫感染以激活患者的免疫系统的新型肿瘤治疗方法。此前,中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平教授团队与钟南山院士合作,已经在多家医院开展了疟原虫免疫疗法的临床试验。
钟南山院士认为,晚期肿瘤病人体内能够杀灭肿瘤的免疫细胞功能下降,通过疟原虫的感染能够激活这些免疫细胞,同时疟原虫感染能够抑制血管生成因子,减缓肿瘤的生长速度。
作为新型的肿瘤治疗方法,疟原虫免疫疗法仍需要更多的临床试验做进一步的研究。目前,云南省昆明市第四人民医院正在开展相应的临床试验,面向社会招募晚期恶性实体肿瘤患者。
志愿者患者筛选标准:
01
年龄18--70 岁,性别不限。
02
晚期恶性实体肿瘤患者,包括前列腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、肺癌、肉瘤等。
03
至少经过一种标准治疗方法的治疗。
04
采用化疗或放疗治疗的患者,距离最近一次化疗或放疗时间至少28天。服用靶向药物者需停用药物5 个半衰期(一般不超过2周)。距离参加其它临床试验超过3个月。
05
患者生活自理。
06
基本血液检测:白细胞(WBC)≥3×109/L,血小板(PLT)≥100×109/L,血红蛋白(HGB)≥100g/L,无血液系统疾病。
07
患者的沟通能力、理解力良好。
初筛排除标准:
01
身体情况较差难以配合治疗,例如:不能正常饮食、呼吸困难等。
02
有精神病史。
03
有严重或难以控制的其他系统疾病,例如严重心力衰竭、心率失常等心脏病。
04
妊娠或哺乳期妇女。
试验有无风险,志愿者需要做什么?
此疗法目前还处于临床试验阶段,有不可预知的风险,目前只接收已经经过正规系统治疗的晚期恶性实体肿瘤患者。
志愿者需配合研究者按照研究方案进行治疗并完成相关检查检验。参加本研究是自愿的,患者可以选择不参加或在参加以后的任何时候都可以选择退出。决定不参加或者参加以后选择退出都不会对您作出任何处罚,也不会损害患者的任何利益。患者仍可以和医生商量其它合适的治疗方法,并得到应有的医疗关怀和人文关怀。
联系方式:
研究中心:
云南省昆明市第四人民医院(云南昆钢医院)
肿瘤科联系方式:
13170612004 (万婕)
18687170988 (黄医生)
(招满为止)
为你推荐
资讯 湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市
如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月
近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07







