近年来,我国前列腺癌的发病率逐年上升,目前在男性癌症发病率中仅次于肺癌,排在第二位,在男性癌症死亡率中排在第五位。
在前列腺癌众多的危险因素中,年龄因素的影响首屈一指。相关数据显示,前列腺癌的发病率在男性50岁后会显著增加,近八成的前列腺癌病例发生在65岁以上;另一方面,前列腺癌患者的死亡率和致残率也会随着年龄的增长而增加。因此,前列腺癌是当之无愧的中老年男性杀手。
尿频、尿急、尿流缓慢、排尿费力等下尿路梗阻症状都是前列腺癌的表现,有些中老年男性患者甚至会出现尿潴留、尿失禁等症状。这些问题不仅严重影响已近花甲之年、又是一家之主的老父亲们的生活质量,更是直接伤害到他们的尊严和精神状态。
虽然大多数前列腺癌患者被诊断时已是晚期,甚至已发生转移,常规的治疗效果会大打折扣,但由于前列腺癌的临床研究较成熟,治疗方案可有更多选择。
63岁的Q先生(化名)就是一位前列腺癌晚期患者,早在2016年7月,Q先生因为双腿膝盖、右腰部以及右侧大腿根部持续性疼痛就诊,经过检查最终确诊为前列腺癌伴多发性骨转移。治疗初期的一个月,Q先生通过戈舍瑞林+比卡鲁胺进行内分泌治疗,产生耐药后,由于骨痛难忍,他不得不每天口服4片泰勒宁止痛。
2017年8月Q先生首次接受疟原虫免疫疗法,并停用了抗肿瘤药物,此次治疗共持续了3个半月。治疗期间,他的疼痛逐渐缓解直至消失,治疗7周后停用了止痛药。此后Q先生又先后多次复查,结果显示他的前列腺原发肿瘤灶以及多发性骨转移病灶的代谢活性先后消失。
直到2019年11月,Q先生通过复查发现前列腺内见团块状放射性异常浓聚灶,提示前列腺原发病灶复发。为此,他接受了第二次疟原虫免疫疗法治疗,此次治疗持续一个月,同时也进行了微创手术切除前列腺原发病灶。截止目前Q先生采用内分泌药物戈舍瑞林治疗,各项指标在正常范围。
值得一提的是,Q先生的治疗过程中,大部分时间未接受抗肿瘤药物治疗和自从接受疟原虫免疫疗法治疗到目前已经将近四年,现在他的生活质量得到了明显提升,并恢复了正常的生活。
Q先生所接受的疟原虫免疫疗法实际上是一种用低剂量青蒿素适当控制的疟原虫感染以激活患者的免疫系统的新型肿瘤治疗方法。此前,中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平教授团队与钟南山院士合作,已经在多家医院开展了疟原虫免疫疗法的临床试验。
钟南山院士认为,晚期肿瘤病人体内能够杀灭肿瘤的免疫细胞功能下降,通过疟原虫的感染能够激活这些免疫细胞,同时疟原虫感染能够抑制血管生成因子,减缓肿瘤的生长速度。
作为新型的肿瘤治疗方法,疟原虫免疫疗法仍需要更多的临床试验做进一步的研究。目前,云南省昆明市第四人民医院正在开展相应的临床试验,面向社会招募晚期恶性实体肿瘤患者。
志愿者患者筛选标准:
01
年龄18--70 岁,性别不限。
02
晚期恶性实体肿瘤患者,包括前列腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、肺癌、肉瘤等。
03
至少经过一种标准治疗方法的治疗。
04
采用化疗或放疗治疗的患者,距离最近一次化疗或放疗时间至少28天。服用靶向药物者需停用药物5 个半衰期(一般不超过2周)。距离参加其它临床试验超过3个月。
05
患者生活自理。
06
基本血液检测:白细胞(WBC)≥3×109/L,血小板(PLT)≥100×109/L,血红蛋白(HGB)≥100g/L,无血液系统疾病。
07
患者的沟通能力、理解力良好。
初筛排除标准:
01
身体情况较差难以配合治疗,例如:不能正常饮食、呼吸困难等。
02
有精神病史。
03
有严重或难以控制的其他系统疾病,例如严重心力衰竭、心率失常等心脏病。
04
妊娠或哺乳期妇女。
试验有无风险,志愿者需要做什么?
此疗法目前还处于临床试验阶段,有不可预知的风险,目前只接收已经经过正规系统治疗的晚期恶性实体肿瘤患者。
志愿者需配合研究者按照研究方案进行治疗并完成相关检查检验。参加本研究是自愿的,患者可以选择不参加或在参加以后的任何时候都可以选择退出。决定不参加或者参加以后选择退出都不会对您作出任何处罚,也不会损害患者的任何利益。患者仍可以和医生商量其它合适的治疗方法,并得到应有的医疗关怀和人文关怀。
联系方式:
研究中心:
云南省昆明市第四人民医院(云南昆钢医院)
肿瘤科联系方式:
13170612004 (万婕)
18687170988 (黄医生)
(招满为止)
为你推荐
资讯 国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道
国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。
2026-07-04 10:22
资讯 虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网
近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...
2026-07-03 15:14
资讯 石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元
7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...
2026-07-03 11:42
资讯 翰宇药业的“雷”
2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...
2026-07-03 10:35
资讯 Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力
Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力
2026-07-02 17:09
资讯 蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金
继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。
2026-07-02 14:30
资讯 英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温
双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。
2026-07-02 13:36
资讯 和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌
本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...
2026-07-02 13:28
资讯 国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者
上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。
2026-07-02 11:55
资讯 君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元
6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...
2026-07-02 11:26
资讯 FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病
6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...
2026-07-01 14:58
资讯 国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》
根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。
2026-07-01 11:22
资讯 翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重
6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。
2026-06-30 20:02
资讯 剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款
6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...
2026-06-30 16:26
资讯 真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番
6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。
2026-06-30 16:22
资讯 法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利
6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...
2026-06-30 13:51





