北京时间2021年9月8日,全球著名抗体生产商 Proteintech Group正式宣布:对表观遗传学专家Active Motif 公司进行战略投资!Active Motif 指出,将利用这笔资金扩充其研发创新引擎以及商业布局。
早在2020年,Proteintech 与 Active Motif 就已达成战略合作,通过 Proteintech的销售渠道在中国地区销售 Active Motif 旗下全线产品。此次投资,是两家公司战略合作的升级。基于此前的良好合作,双方都表示,非常期待今后在亚太地区进一步发展合作关系。
Proteintech于2001年提出“人类抗体组计划”,依托自身成熟的多元化抗体研发平台,20年来致力于为科研工作者提供一流的抗体产品和服务。近年来,Proteintech不断自我突破,发展壮大,先后收购世界顶尖人源蛋白生产商美国HumanZyme公司和纳米抗体先驱德国ChromoTek公司,并与专注于免疫疗法的HebeCell公司达成战略合作。通过吸纳优秀资源,整合先进技术,Proteintech已完成进军生物医药领域的技术储备。本次对Active Motif公司的投资,完善了Proteintech的“人类抗体组计划”,也为快速发展的中国地区表观遗传学研究提供强劲动力,同时也能更好的发挥两家公司的技术优势,共同开发完整的生命科学研究解决方案,将表观遗传学的力量引入精准医学的发展之中。
Proteintech首席执行官李建勋博士表示:“与 Active Motif 的深度合作,促进共同开发新的产品,从而更好地服务我们的客户。这项投资也进一步提升了 Proteintech 的战略优势,即通过提供一流的抗体产品更好地服务于科学研究领域。”
"Working more closely with Active Motif will enable us to serve our customers better through collaborations and the development of new products. This investment adds to Proteintech's strategy to provide best in class antibody, nanobody and recombinant protein products for the greater benefit of research and discovery."
—Dr. Jason Li, CEO of Proteintech
Active Motif 总裁兼首席执行官 Ted DeFrank 表示:“我们一直在寻找能够帮助 Active Motif 扩充和延展现有产品与服务的盟友。作为战略合作伙伴,Proteintech 不仅为公司注入了资金,更为我们提供了获得高质量抗体和宽广销售渠道的机会。”
"We have been in search of an ally that can add breadth and complement our current portfolio of products and services. Proteintech, as a strategic partner, provides the company with not only a cash infusion but also access to high-value antibodies and additional distribution channels."
— Ted DeFrank, President and CEO of Active Motif.
关于Proteintech集团
Proteintech Group成立于2001年,作为全球著名抗体生产商,致力于为科研工作者提供最优质的的抗体产品和服务,先后收购顶尖活性蛋白公司美国HumanZyme和德国纳米抗体巨头公司Chromotek。目前其所拥有的抗体、ELISA试剂盒、人源蛋白等产品已覆盖生命科学各个领域,产品的SCI文献引用高达12万余次。Proteintech还生产人源表达、具有生物活性、cGMP级别的细胞因子、生长因子和其他蛋白质,能够为临床诊断提供原料。Proteintech生产质量管理体系已通过ISO13485和ISO9001-2015认证。
关于 Active Motif
Active Motif 成立于1999年,是表观遗传和基因调控领域的行业领导者,致力于创新、开发各类新型研究技术与方法,解析细胞核内的变化与修饰等生理过程,将表观遗传学的力量引入精准医学的发展之中。其表观遗传修饰性抗体以其严格的ChIP-Seq级别验证备受业内人士推崇。
Proteintech中文官网:www.ptgcn.com
Active Motif中文官网:www.activemotif.com
来源:医谷网
为你推荐
资讯 通化金马阿尔兹海默症新药获批
6月25日,通化金马发布公告,公司研发的阿尔兹海默症新药)琥珀酸安维吖啶片(商品名:耄安通)今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品批准文号为国药准字...
2026-06-26 13:45
资讯 国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况
近日,国家审计署发布《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》,其中披露了中药产销审计调查情况。
2026-06-26 12:03
资讯 破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困
睡眠健康是人体健康的重要基础,但人们常把鼾声当成“睡得香”,却不知这可能是身体发出的预警,也是阻塞性睡眠呼吸暂停(以下简称OSA)的重要信号。
文/严目、张晚迪 2026-06-25 12:51
资讯 科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系
本轮融资将全部用于深化“AI(人工智能)+HI(人类智慧)”双驱动药物研发体系建设、核心技术平台迭代升级,以及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病领域创新药管线的快速推进...
2026-06-25 11:00
资讯 蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤
6月25日,蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线。记者注意到,广受网友期待的“骨折价体脂秤”已开启领取,支持准确测量体重、体脂率、肌肉量等18项身体数据。除了9...
2026-06-25 10:55
资讯 5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台
近日,罗恩星瀚生命科学(广东)有限公司正式宣布完成5000 万元天使轮融资,本轮融资由山汇资本独家领投。
2026-06-25 10:54
资讯 天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理
6月23日,天泽云泰宣布,其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司申报的基因治疗产品VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局(NMPA)受理审查,受理号为CXSS2...
2026-06-24 15:16
资讯 信念医药基因治疗药物降价140万元
2025 年 4 月,国家药监局通过优先审评审批程序批准信念医药申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,...
2026-06-24 13:16
资讯 和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作
6月24日,和誉医药发布公告称,公司与礼来签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。
2026-06-24 09:16
资讯 65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报
6月23日下午,国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告 (第1号)》。
2026-06-23 20:56
资讯 海思科出海BD+1
今日早间,海思科公告称与美国Nuvectis Pharma,Inc 于近日签订独占许可协议,授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独...
2026-06-23 13:05
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支
6月23日,科济药业在投资者交流会上透漏,新批准的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)已申请参与今年商保创新药目录谈判,挂网价为99万元 人份,这低于其2024年获批的CAR-T治疗血液...
2026-06-23 12:37
资讯 三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展
6月22日,商务部、国家发展改革委、财政部联合印发的《利用外资固稳促优行动方案》对外发布,围绕扩大市场准入、提升外商投资便利度、提高投资促进水平、健全外商投资服务保障体...
2026-06-23 10:38
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批
今日,国家药监局官网显示:近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准科济药业旗下恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市。
2026-06-22 16:37
资讯 德琪医药与K2 Therapeutics达成出海协议,首付款2000万美元
今日,德琪医药发布公告称,与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。
2026-06-22 15:04
资讯 境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)
备案资料应当按照《已上市中药 化学药品 生物制品变更事项及申报资料要求》《已上市中药 化学药品 生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》《已上市化学药品和生物制品...
2026-06-22 13:51
资讯 诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月
近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。
2026-06-21 13:42




