北京时间2021年9月8日,全球著名抗体生产商 Proteintech Group正式宣布:对表观遗传学专家Active Motif 公司进行战略投资!Active Motif 指出,将利用这笔资金扩充其研发创新引擎以及商业布局。
早在2020年,Proteintech 与 Active Motif 就已达成战略合作,通过 Proteintech的销售渠道在中国地区销售 Active Motif 旗下全线产品。此次投资,是两家公司战略合作的升级。基于此前的良好合作,双方都表示,非常期待今后在亚太地区进一步发展合作关系。
Proteintech于2001年提出“人类抗体组计划”,依托自身成熟的多元化抗体研发平台,20年来致力于为科研工作者提供一流的抗体产品和服务。近年来,Proteintech不断自我突破,发展壮大,先后收购世界顶尖人源蛋白生产商美国HumanZyme公司和纳米抗体先驱德国ChromoTek公司,并与专注于免疫疗法的HebeCell公司达成战略合作。通过吸纳优秀资源,整合先进技术,Proteintech已完成进军生物医药领域的技术储备。本次对Active Motif公司的投资,完善了Proteintech的“人类抗体组计划”,也为快速发展的中国地区表观遗传学研究提供强劲动力,同时也能更好的发挥两家公司的技术优势,共同开发完整的生命科学研究解决方案,将表观遗传学的力量引入精准医学的发展之中。
Proteintech首席执行官李建勋博士表示:“与 Active Motif 的深度合作,促进共同开发新的产品,从而更好地服务我们的客户。这项投资也进一步提升了 Proteintech 的战略优势,即通过提供一流的抗体产品更好地服务于科学研究领域。”
"Working more closely with Active Motif will enable us to serve our customers better through collaborations and the development of new products. This investment adds to Proteintech's strategy to provide best in class antibody, nanobody and recombinant protein products for the greater benefit of research and discovery."
—Dr. Jason Li, CEO of Proteintech
Active Motif 总裁兼首席执行官 Ted DeFrank 表示:“我们一直在寻找能够帮助 Active Motif 扩充和延展现有产品与服务的盟友。作为战略合作伙伴,Proteintech 不仅为公司注入了资金,更为我们提供了获得高质量抗体和宽广销售渠道的机会。”
"We have been in search of an ally that can add breadth and complement our current portfolio of products and services. Proteintech, as a strategic partner, provides the company with not only a cash infusion but also access to high-value antibodies and additional distribution channels."
— Ted DeFrank, President and CEO of Active Motif.
关于Proteintech集团
Proteintech Group成立于2001年,作为全球著名抗体生产商,致力于为科研工作者提供最优质的的抗体产品和服务,先后收购顶尖活性蛋白公司美国HumanZyme和德国纳米抗体巨头公司Chromotek。目前其所拥有的抗体、ELISA试剂盒、人源蛋白等产品已覆盖生命科学各个领域,产品的SCI文献引用高达12万余次。Proteintech还生产人源表达、具有生物活性、cGMP级别的细胞因子、生长因子和其他蛋白质,能够为临床诊断提供原料。Proteintech生产质量管理体系已通过ISO13485和ISO9001-2015认证。
关于 Active Motif
Active Motif 成立于1999年,是表观遗传和基因调控领域的行业领导者,致力于创新、开发各类新型研究技术与方法,解析细胞核内的变化与修饰等生理过程,将表观遗传学的力量引入精准医学的发展之中。其表观遗传修饰性抗体以其严格的ChIP-Seq级别验证备受业内人士推崇。
Proteintech中文官网:www.ptgcn.com
Active Motif中文官网:www.activemotif.com
来源:医谷网
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19







