度拉糖肽医保支付价曝出,由840元一盒降至298元

医药 来源:医谷网
2021
01/14
15:35
医谷网 医药

还有一个半月左右的时间,2020版医保目录将正式开始执行。

在此轮谈判中,国家医保局和参与企业签订了保密协议,除了医保局的官方通报渠道外,外界暂时无从得知各家进医保品种的真实价格,只有等3月1日新医保目录实施后,才能从各地实际支付情况中,了解各品种的具体价格。在去年的医保谈判中,国家医保局也允许企业申请价格保密,以此为患者争取到尽可能低的价格,但去年并不是所有的谈判企业都申请了价格保密,其中有50个药品公开支付标准,47个企业申请了价格保密。

不过,虽然一些企业申请了医保支付价格报名,但是一些官方渠道则提前透露了某些产品的最新医保支付价,比如用于成人2型糖尿病患者血糖控制的度拉糖肽(商品名:度易达)。

近日,陕西省公共资源交易中心发布一则关于调整部分产品挂网限价的通知,通知称,根据企业申请,将礼来度拉糖肽注射液(1.5mg:0.5ml 预填充注射笔,2支/盒)挂网限价由840元/盒调整至298元/盒,即每支149元,调整后价格即日起执行。

在该则通知发布的前一日,同样是来自陕西省公共资源交易中心发布的一则消息显示,江苏豪森药业集团有限公司生产的糖尿病用药聚乙二醇洛塞那肽注射液(药品编号:8188065、规格:0.5ml:0.2mg/支)挂网限价由395元/支调整至187元/支。

值得关注的是,度拉糖肽和聚乙二醇洛塞那肽注射液均为刚进入新版医保目录的谈判药品,其中,度拉糖肽医保支付价格申请保密,聚乙二醇洛塞那肽注射液医保支付价格为110元

(0.5ml:0.1mg/支),187元(0.5ml:0.2mg/支),通过上述调价通知,度拉糖肽最新的医保支付价由此可以知晓,相比之前(原价格为420元/支(1.5mg:0.5ml),其降价幅度超60%,按此计算一个普通患者每年(52周)使用费用为7769元,按照70%的报销比例,个人仅自负2331元/年,每月花费149元。

度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月获FDA批准用于治疗2型糖尿病,2019年2月获得中国药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)同样是一款每周注射一次的GLP-1受体激动剂,于2019年5月获批上市,其是豪森药业在糖尿病领域的首个创新药,GBISOURCE数据显示,从2008年10月8日获批临床到2019年5月6日获批上市,聚乙二醇洛塞那肽经历了十余年的开发。据豪森药业介绍,聚乙二醇洛塞那肽不仅是中国首个自主创新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是全球第一个PEG化的长效GLP-1受体激动剂,该药可通过促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

据了解,GLP-1受体分布于胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑等,GLP-1 受体激动剂通过激动 GLP-1 受体而发挥降血糖作用。GLP-1受体激动剂药物已成为整个糖尿病药物市场增长的核心驱动力。以2018年为例,2018年全球糖尿病市场规模为455亿美元,其中GLP-1受体激动剂类药物市场规模达到93亿美元,增长率高达25%。

GLP-1受体激动剂类降糖药包括短效和长效两种,目前国内获批上市的短效GLP-1受体激动剂有阿斯利康的艾塞那肽、诺和诺德的利拉鲁肽、赛诺菲的利司那肽以及上海仁会生物的贝那鲁肽,获批的长效GLP-1受体激动剂除了度拉糖肽和了聚乙二醇洛塞那肽外,还有阿斯利康的注射用艾塞那肽微球。

截止目前,除了注射用艾塞那肽微球,其他6款GLP-1受体激动剂均被纳入了医保目录。

进入最新版医保谈判目录的糖尿病用药

据药物综合数据库(PDB)显示,在我国GLP-1样本医院中,由于短效GLP-1上市较早,其市场份额占据主导。其中,利拉鲁肽注射液市场份额增长最快,从2012年的37%上升至2020年Q1-3的91%。

图片来源:药物综合数据库(PDB)

来源:医谷网

为你推荐

司美格鲁肽,被超越资讯

司美格鲁肽,被超越

5月11日,礼来公布了头对头司美格鲁肽的SURMOUNT-5研究详细结果。研究结果显示,在第72周时,替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点,且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽...

2025-05-13 09:48

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%资讯

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%

DR10624作为一款长效三靶点激动剂,是全球首创(First-in-class)的靶向FGFR1c Klothoβ(FGF21R)、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白药物

2025-05-12 21:29

白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨学术论坛在京成功举行资讯

白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨学术论坛在京成功举行

2025 年 5 月 10 日,由白求恩精神研究会主办、白求恩精神研究会分级诊疗委员会承办的白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨“白求恩精神与协和医学引领分级诊疗创新发...

2025-05-12 09:52

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿资讯

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿

近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...

2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请资讯

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请

近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...

2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)资讯

老年医学科建设与管理指南(2025年版)

本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。

2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂资讯

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂

今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...

2025-05-09 15:08

一宗76亿元的并购交易,黄了资讯

一宗76亿元的并购交易,黄了

在筹划超一年后,新诺威推进的76亿元重大并购案,黄了。

2025-05-09 12:39

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资资讯

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资

本轮融资将重点支持公司核心管线 iDA-001(iPSC 来源细胞治疗帕金森症)的研发进程

2025-05-08 16:40

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道资讯

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道

本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。

2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏资讯

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏

本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...

2025-05-08 14:25

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理资讯

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理

核药创新引领全球前列腺癌治疗新篇章

2025-05-07 21:06

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%资讯

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%

业绩快报显示,百济神州实现营收80 48亿元,同比增长50 2%。

2025-05-07 20:15

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择资讯

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择

今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...

2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元资讯

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元

5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...

2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布资讯

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布

试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列

2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局资讯

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局

资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。

2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者资讯

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者

赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。

2025-05-06 12:25