还有一个半月左右的时间,2020版医保目录将正式开始执行。
在此轮谈判中,国家医保局和参与企业签订了保密协议,除了医保局的官方通报渠道外,外界暂时无从得知各家进医保品种的真实价格,只有等3月1日新医保目录实施后,才能从各地实际支付情况中,了解各品种的具体价格。在去年的医保谈判中,国家医保局也允许企业申请价格保密,以此为患者争取到尽可能低的价格,但去年并不是所有的谈判企业都申请了价格保密,其中有50个药品公开支付标准,47个企业申请了价格保密。
不过,虽然一些企业申请了医保支付价格报名,但是一些官方渠道则提前透露了某些产品的最新医保支付价,比如用于成人2型糖尿病患者血糖控制的度拉糖肽(商品名:度易达)。
近日,陕西省公共资源交易中心发布一则关于调整部分产品挂网限价的通知,通知称,根据企业申请,将礼来度拉糖肽注射液(1.5mg:0.5ml 预填充注射笔,2支/盒)挂网限价由840元/盒调整至298元/盒,即每支149元,调整后价格即日起执行。
在该则通知发布的前一日,同样是来自陕西省公共资源交易中心发布的一则消息显示,江苏豪森药业集团有限公司生产的糖尿病用药聚乙二醇洛塞那肽注射液(药品编号:8188065、规格:0.5ml:0.2mg/支)挂网限价由395元/支调整至187元/支。
值得关注的是,度拉糖肽和聚乙二醇洛塞那肽注射液均为刚进入新版医保目录的谈判药品,其中,度拉糖肽医保支付价格申请保密,聚乙二醇洛塞那肽注射液医保支付价格为110元
(0.5ml:0.1mg/支),187元(0.5ml:0.2mg/支),通过上述调价通知,度拉糖肽最新的医保支付价由此可以知晓,相比之前(原价格为420元/支(1.5mg:0.5ml),其降价幅度超60%,按此计算一个普通患者每年(52周)使用费用为7769元,按照70%的报销比例,个人仅自负2331元/年,每月花费149元。
度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月获FDA批准用于治疗2型糖尿病,2019年2月获得中国药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)同样是一款每周注射一次的GLP-1受体激动剂,于2019年5月获批上市,其是豪森药业在糖尿病领域的首个创新药,GBISOURCE数据显示,从2008年10月8日获批临床到2019年5月6日获批上市,聚乙二醇洛塞那肽经历了十余年的开发。据豪森药业介绍,聚乙二醇洛塞那肽不仅是中国首个自主创新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是全球第一个PEG化的长效GLP-1受体激动剂,该药可通过促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
据了解,GLP-1受体分布于胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑等,GLP-1 受体激动剂通过激动 GLP-1 受体而发挥降血糖作用。GLP-1受体激动剂药物已成为整个糖尿病药物市场增长的核心驱动力。以2018年为例,2018年全球糖尿病市场规模为455亿美元,其中GLP-1受体激动剂类药物市场规模达到93亿美元,增长率高达25%。
GLP-1受体激动剂类降糖药包括短效和长效两种,目前国内获批上市的短效GLP-1受体激动剂有阿斯利康的艾塞那肽、诺和诺德的利拉鲁肽、赛诺菲的利司那肽以及上海仁会生物的贝那鲁肽,获批的长效GLP-1受体激动剂除了度拉糖肽和了聚乙二醇洛塞那肽外,还有阿斯利康的注射用艾塞那肽微球。
截止目前,除了注射用艾塞那肽微球,其他6款GLP-1受体激动剂均被纳入了医保目录。
进入最新版医保谈判目录的糖尿病用药
据药物综合数据库(PDB)显示,在我国GLP-1样本医院中,由于短效GLP-1上市较早,其市场份额占据主导。其中,利拉鲁肽注射液市场份额增长最快,从2012年的37%上升至2020年Q1-3的91%。
图片来源:药物综合数据库(PDB)
来源:医谷网
为你推荐
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44









