度拉糖肽医保支付价曝出,由840元一盒降至298元

医药 来源:医谷网
2021
01/14
15:35
医谷网 医药

还有一个半月左右的时间,2020版医保目录将正式开始执行。

在此轮谈判中,国家医保局和参与企业签订了保密协议,除了医保局的官方通报渠道外,外界暂时无从得知各家进医保品种的真实价格,只有等3月1日新医保目录实施后,才能从各地实际支付情况中,了解各品种的具体价格。在去年的医保谈判中,国家医保局也允许企业申请价格保密,以此为患者争取到尽可能低的价格,但去年并不是所有的谈判企业都申请了价格保密,其中有50个药品公开支付标准,47个企业申请了价格保密。

不过,虽然一些企业申请了医保支付价格报名,但是一些官方渠道则提前透露了某些产品的最新医保支付价,比如用于成人2型糖尿病患者血糖控制的度拉糖肽(商品名:度易达)。

近日,陕西省公共资源交易中心发布一则关于调整部分产品挂网限价的通知,通知称,根据企业申请,将礼来度拉糖肽注射液(1.5mg:0.5ml 预填充注射笔,2支/盒)挂网限价由840元/盒调整至298元/盒,即每支149元,调整后价格即日起执行。

在该则通知发布的前一日,同样是来自陕西省公共资源交易中心发布的一则消息显示,江苏豪森药业集团有限公司生产的糖尿病用药聚乙二醇洛塞那肽注射液(药品编号:8188065、规格:0.5ml:0.2mg/支)挂网限价由395元/支调整至187元/支。

值得关注的是,度拉糖肽和聚乙二醇洛塞那肽注射液均为刚进入新版医保目录的谈判药品,其中,度拉糖肽医保支付价格申请保密,聚乙二醇洛塞那肽注射液医保支付价格为110元

(0.5ml:0.1mg/支),187元(0.5ml:0.2mg/支),通过上述调价通知,度拉糖肽最新的医保支付价由此可以知晓,相比之前(原价格为420元/支(1.5mg:0.5ml),其降价幅度超60%,按此计算一个普通患者每年(52周)使用费用为7769元,按照70%的报销比例,个人仅自负2331元/年,每月花费149元。

度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月获FDA批准用于治疗2型糖尿病,2019年2月获得中国药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)同样是一款每周注射一次的GLP-1受体激动剂,于2019年5月获批上市,其是豪森药业在糖尿病领域的首个创新药,GBISOURCE数据显示,从2008年10月8日获批临床到2019年5月6日获批上市,聚乙二醇洛塞那肽经历了十余年的开发。据豪森药业介绍,聚乙二醇洛塞那肽不仅是中国首个自主创新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是全球第一个PEG化的长效GLP-1受体激动剂,该药可通过促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

据了解,GLP-1受体分布于胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑等,GLP-1 受体激动剂通过激动 GLP-1 受体而发挥降血糖作用。GLP-1受体激动剂药物已成为整个糖尿病药物市场增长的核心驱动力。以2018年为例,2018年全球糖尿病市场规模为455亿美元,其中GLP-1受体激动剂类药物市场规模达到93亿美元,增长率高达25%。

GLP-1受体激动剂类降糖药包括短效和长效两种,目前国内获批上市的短效GLP-1受体激动剂有阿斯利康的艾塞那肽、诺和诺德的利拉鲁肽、赛诺菲的利司那肽以及上海仁会生物的贝那鲁肽,获批的长效GLP-1受体激动剂除了度拉糖肽和了聚乙二醇洛塞那肽外,还有阿斯利康的注射用艾塞那肽微球。

截止目前,除了注射用艾塞那肽微球,其他6款GLP-1受体激动剂均被纳入了医保目录。

进入最新版医保谈判目录的糖尿病用药

据药物综合数据库(PDB)显示,在我国GLP-1样本医院中,由于短效GLP-1上市较早,其市场份额占据主导。其中,利拉鲁肽注射液市场份额增长最快,从2012年的37%上升至2020年Q1-3的91%。

图片来源:药物综合数据库(PDB)

来源:医谷网

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27