度拉糖肽医保支付价曝出,由840元一盒降至298元

医药 来源:医谷网
2021
01/14
15:35
医谷网 医药

还有一个半月左右的时间,2020版医保目录将正式开始执行。

在此轮谈判中,国家医保局和参与企业签订了保密协议,除了医保局的官方通报渠道外,外界暂时无从得知各家进医保品种的真实价格,只有等3月1日新医保目录实施后,才能从各地实际支付情况中,了解各品种的具体价格。在去年的医保谈判中,国家医保局也允许企业申请价格保密,以此为患者争取到尽可能低的价格,但去年并不是所有的谈判企业都申请了价格保密,其中有50个药品公开支付标准,47个企业申请了价格保密。

不过,虽然一些企业申请了医保支付价格报名,但是一些官方渠道则提前透露了某些产品的最新医保支付价,比如用于成人2型糖尿病患者血糖控制的度拉糖肽(商品名:度易达)。

近日,陕西省公共资源交易中心发布一则关于调整部分产品挂网限价的通知,通知称,根据企业申请,将礼来度拉糖肽注射液(1.5mg:0.5ml 预填充注射笔,2支/盒)挂网限价由840元/盒调整至298元/盒,即每支149元,调整后价格即日起执行。

在该则通知发布的前一日,同样是来自陕西省公共资源交易中心发布的一则消息显示,江苏豪森药业集团有限公司生产的糖尿病用药聚乙二醇洛塞那肽注射液(药品编号:8188065、规格:0.5ml:0.2mg/支)挂网限价由395元/支调整至187元/支。

值得关注的是,度拉糖肽和聚乙二醇洛塞那肽注射液均为刚进入新版医保目录的谈判药品,其中,度拉糖肽医保支付价格申请保密,聚乙二醇洛塞那肽注射液医保支付价格为110元

(0.5ml:0.1mg/支),187元(0.5ml:0.2mg/支),通过上述调价通知,度拉糖肽最新的医保支付价由此可以知晓,相比之前(原价格为420元/支(1.5mg:0.5ml),其降价幅度超60%,按此计算一个普通患者每年(52周)使用费用为7769元,按照70%的报销比例,个人仅自负2331元/年,每月花费149元。

度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂,于2014年9月获FDA批准用于治疗2型糖尿病,2019年2月获得中国药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美)同样是一款每周注射一次的GLP-1受体激动剂,于2019年5月获批上市,其是豪森药业在糖尿病领域的首个创新药,GBISOURCE数据显示,从2008年10月8日获批临床到2019年5月6日获批上市,聚乙二醇洛塞那肽经历了十余年的开发。据豪森药业介绍,聚乙二醇洛塞那肽不仅是中国首个自主创新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是全球第一个PEG化的长效GLP-1受体激动剂,该药可通过促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

据了解,GLP-1受体分布于胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑等,GLP-1 受体激动剂通过激动 GLP-1 受体而发挥降血糖作用。GLP-1受体激动剂药物已成为整个糖尿病药物市场增长的核心驱动力。以2018年为例,2018年全球糖尿病市场规模为455亿美元,其中GLP-1受体激动剂类药物市场规模达到93亿美元,增长率高达25%。

GLP-1受体激动剂类降糖药包括短效和长效两种,目前国内获批上市的短效GLP-1受体激动剂有阿斯利康的艾塞那肽、诺和诺德的利拉鲁肽、赛诺菲的利司那肽以及上海仁会生物的贝那鲁肽,获批的长效GLP-1受体激动剂除了度拉糖肽和了聚乙二醇洛塞那肽外,还有阿斯利康的注射用艾塞那肽微球。

截止目前,除了注射用艾塞那肽微球,其他6款GLP-1受体激动剂均被纳入了医保目录。

进入最新版医保谈判目录的糖尿病用药

据药物综合数据库(PDB)显示,在我国GLP-1样本医院中,由于短效GLP-1上市较早,其市场份额占据主导。其中,利拉鲁肽注射液市场份额增长最快,从2012年的37%上升至2020年Q1-3的91%。

图片来源:药物综合数据库(PDB)

来源:医谷网

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22