亚盛医药今日港交所上市，三代“格列卫”预计明年递交上市申请

今日（10月28日），亚盛医药正式登陆港交所，本次共发行1218.09万股，其中香港公开发售占50%，国际发售占50%；每股发行价为34.20港元，全球发售净筹约为3.117亿港元，这是第10家在香港上市的未盈利生物科技公司，同时也是募集资金最少的创新药企业。

据招股书披露，亚盛医药拟将所得款项约42%分配到研发，将核心产品HQP1351商业；约13%用于APG-1252持续及规划临床试验；约19%用于APG-2575持续及规划临床试验；约19%用于APG-115持续及规划临床试验；约6%分配到APG-1387及APG-2449其余临床计划的持续及规划临床试验；约1%分配到营运资金及一般公司用途。

据悉，亚盛医药在全球发行配售期间实现了超额认购，发售股份以招股区间上限定价为每股34.20港元。根据香港公开发售初步提呈的数据显示，此次有效申请认购合共9.16亿股，相较于香港公开发售总数121.8万股而言，实现超额认购约751倍，为2019年港股新股公司超购榜单首名。

值得一提的是，同为港股上市公司、市值逾1400亿港元的中国生物制药成为亚盛医药的基石投资者，这是中国生物制药首次作为基石投资人投资创新药企业。

公开资料显示，亚盛医药由杨大俊、王少萌、郭明三位“国家千人计划”专家联合创建于2009年5月，是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。

亚盛医药的核心布局是肿瘤创新药物的研发，但与大多数扎堆肿瘤免疫检查点的公司不同，他们主要聚焦在了细胞凋亡方向。经历十年发展，亚盛医药目前已建立全球最全的细胞凋亡药物管线，且是目前唯一一家针对所有已知三种关键细胞凋亡调节因子积极开展临床计划的公司。具体而言，公司目前的在研项目包括三种靶向针对Bcl-2家族蛋白的临床开发化合物：APG-1252（针对小细胞肺癌SCLC以及其他实体瘤和淋巴瘤，目前处于临床I期）、APG-2575（针对B细胞恶性肿瘤，目前处于I期），以及AT-101（针对慢性淋巴细胞白血病CLL，目前处于II期）。另外还有两项细胞凋亡靶向化合物正处于临床I期或II期临床试验阶段，即APG-1387（泛IAP抑制剂）和APG-115（MDM2-p53抑制剂），今年6月，亚盛医药凭借在研细胞凋亡产品APG-115和APG-1387的最新临床试验数据成功入选 “2019ASCO（美国临床肿瘤协会年会）表现突出企业” 全球TOP20榜单，且是榜单中唯一的专注于小分子药物的中国原创新药企业。除肿瘤外，亚盛医药在中国还有一项APG-115（MDM2-p53抑制剂）用于HBV治疗的I期临床试验正在进行评估。

图片来源：亚盛医药官网

除了以上产品，亚盛医药还有一款核心产品、也是公司目前唯一一款有望上市的药物正是针对格列卫耐药人群研发的第三代药物——HQP1351。

HQP1351又名耐克替尼，是第三代Bcr-ABLIT抑制剂，可靶向Bcr-ABL，即可克服T315I突变体等BCR-ABL激酶突变体导致的耐药性。Bcr-ABL突变是一种慢性骨髓性白血病中常见的突变类型。数据显示：HQP1351对于一、二代TKI耐药的CML、特别是对高度耐药的T315I突变CML疗效显着，且安全性优于全球同类产品，有望成为耐药CML治疗的“best-in-class”药物。今年7月，这款新药已在中国启动关键2期临床，其有望成为亚盛医药首个获批上市的产品，预计将于明年提交新药上市申请。与此同时，该在研药物在美国也正开展1b/2期临床，用于治疗针对TKI耐药的CML。此外，研究人员也正在评估其治疗胃肠道间质瘤（GIST）的潜力。

在财务业绩方面，由于目前并没有产品进入商业化阶段，亚盛医药尚未从药品销售中获得任何收入。根据招股书，2016年至2018年以及2019年上半年，亚盛医药收入分别为766.7万元、632.8万元、680.7万元和231.7万元；年内亏损分别为1.08亿元、1.18亿元、3.45亿元和6.33亿元。收入来源包括以非经常性方式向客户提供的研发服务、化合物库许可费收入以及2016年的知识产权许可费收入。

在研发投入方面，2016年至2018年，亚盛医药在候选药物的研发方面分别录得开支1.03亿元、1.19亿元及2.50亿元；截至2019年6月30日，亚盛医药的研发费用总计2.00亿元，相较去年同期增长160.13%。

亚盛医药方面表示，由于公司目前有28个正在进行的临床试验，且大部分都是全球同步进行，巨大的研发投入使得短期内很难实现盈利。

来源：医谷网