施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

医药 来源:医谷网
2026
01/28
17:20
医谷网 医药

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16.2%,显现出施维雅集团强劲的增长势头以及为患者提供更多治疗选择的能力。

2024-2025财年,施维雅集团息税折旧摊销前利润(EBITDA)达19亿欧元,EBITDA利润率为28.2%,上一财年为22.2%。EBITDA利润率上升主要归因于本财年药物销售(尤其是肿瘤药物)强劲增长,以及集团内部有效的成本控制。事实上,集团在2023-2024财年已提前实现了原定于2024-2025财年EBITDA利润率达到21.7%的目标。

经审计的合并利润表摘要 

依据国际财务报告准则(IFRS),截至2025年9月30日

美国肿瘤销售强劲,驱动业绩增长

2024-2025财年,施维雅肿瘤业务持续增长,销售收入达22.1亿欧元,同比增长54.6%,占集团总收入的32.2%(上一财年为24.2%)。这一增长主要源于Voranigo在美国上市后带来的肿瘤药物销量的大幅提升。

Voranigo是一款每日口服一次的IDH1和IDH2抑制剂,被FDA批准适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。目前除美国外,已在欧洲、澳大利亚、日本和巴西等多个国家/地区获批上市,总数已增至近45个。目前通过早期用药项目已惠及美国乃至全球超过5,500名患者。

心血管代谢和静脉疾病领域的销售额增长1.8%,为29.68亿欧元。

从全球区域分布看,欧盟市场收入占集团总收入的40.5%,较上一财年增长9.2%。美国子公司继续保持其作为集团领先子公司的势头,2024-2025财年收入达14.96亿欧元,较上一财年的8.79亿欧元增长了70.3%。美国市场贡献了集团总收入的21.8%。

靶向创新驱动肿瘤业务持续发力

2024-2025财年,除Voranigo外,在推进肿瘤业务方面,施维雅集团集团签署了三项重要合作协议,其一,集团与Black Diamond Therapeutics达成授权协议,共同开发一款针对实体瘤(包括非小细胞肺癌)的靶向疗法并实现商业化。其二,集团通过收购中国生物制药公司BioNova Pharmaceuticals的一款精准疗法,以进一步巩固在急性白血病领域的领先地位。其三,施维雅与IDEAYA Biosciences科学携手合作,推动Darovasertib惠及患者,该药物是治疗一种罕见眼癌葡萄膜黑色素瘤的潜在疗法。

施维雅在PatientView制药企业声誉调查中跻身全球前十,并在肿瘤领域类别拔得头筹。

致力于成为神经科学领域的领先者

基于持续转型进程,施维雅集团借鉴肿瘤学战略的成功模式,打造针对罕见神经疾病的强大研发管线,以期成为神经科学领域的领先者。施维雅目前重点聚焦三类与遗传和/或免疫炎症机制相关的神经疾病:难治性癫痫、罕见运动障碍及神经肌肉疾病。集团研发专注于靶向mRNA小分子药物,尤其是反义寡核苷酸(ASOs),以及药理活性分子和单克隆抗体。截至目前,施维雅神经科学管线共包含八个研究阶段项目和三个开发阶段项目。

施维雅已启动一款用于治疗儿童发育性和癫痫性脑病(DEE)药物的I期临床研究,DEE是一种对传统抗惊厥药物耐药的罕见癫痫类型。在该疾病领域,施维雅还与伦敦大学学院(University College London)展开合作,在名为“大脑类组装体”的创新细胞模型中测试施维雅反义寡核苷酸(ASOs)疗法,该模型能模拟人脑发育和相关功能的关键特征。

此外,过去一年,集团通过收购生物科技公司Kaerus Bioscience针对自闭症谱系障碍(ASD)的首项研发资产,进一步丰富研发管线。该研发资产可用于治疗脆性X综合征(FXS)——这是自闭症谱系障碍最常见的遗传病因,目前尚无有效治疗方案。

持续推动创新,专注提升心血管代谢患者依从性

2024-2025财年,心血管代谢及静脉疾病业务收入占集团总收入的43.3%,业绩增长主要得益于爱脉朗的强劲销售表现以及单片复方制剂(SPCs)的销售增长,单片复方制剂使患多种慢性病的患者只需服用一粒药片即可达到多种治疗效果。

集团已在多个国家提交高血压缓释三联疗法以及首款四联疗法的上市许可申请。这类创新疗法旨在解决患者依从性不足的问题,近半数慢性病患者未能严格遵循治疗方案,不仅成为重大公共卫生挑战,同时也给医疗系统造成经济负担。施维雅出台一系列应对举措,包括与14家机构合作,共同发起并赞助了首个“世界治疗依从性日(World Adherence Day)”。

施维雅研发执行副总裁Claude Bertrand表示:“我们的差异化战略成效卓著。2025年重磅肿瘤药物上市巩固了我们在罕见肿瘤领域的专长,同时在罕见神经疾病领域持续投入,并继续推进心血管代谢领域创新单片复方制剂。所有研发项目均立足于临床需求,聚焦关键未满足的医疗需求,着力把握近期科学与技术发展的战略机遇。我们的研发战略对患者获益倾注承诺,独立决策,拥抱长期愿景。”

此外,2024-2025财年,施维雅集团将人工智能与数据技术全面融入药物研发全链条,已成为施维雅提升研发效率以造福患者的重要战略。人工智能协助研究人员解析复杂的生物学机制,加速为合适患者在恰当时机提供精准治疗,尤其是在肿瘤学与神经科学领域的罕见病治疗方面成效尤为显著,同时,施维雅集团还成立了风投基金Servier Ventures,该基金通过投资支持创新型初创企业,使施维雅有机会在生物科技生态中确立其首选合作伙伴地位,已促进新型创新药物开发并完善管线与长期研发布局。

来源:医谷网

为你推荐

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51