2018年中国医药市场统计已尘埃落定,数据显示,这是本世纪近20年来我国样本医院用药市场增长最低的一年,体现了各项政策逐步到位,管理层要让药物回归临床治疗需求的决心。
1
跨国药企增长强劲
近5年来,中国医药市场复合增长依然达5.9%,样本医院(100张床位以上)总量已达到近8000亿元,如果加上药店(2018年已达1883亿元)和第三终端,中国医药市场规模已达万亿元以上。虽然比较本世纪初的10年,医院用药增长过猛得到了有效遏制,尤其是2017年以来,国家系列政策如控制不合理用药、带量采购执行及范围扩大、监管合规趋严等,但药物费用支出依然是一个比较大的负担。
总体看,外企(进口或合资)药品销售增长2018年达10.9%,较大幅度下降的是本土企业用药,2018年同比增长仅0.8%。2019年,随着一致性评价陆续完成,临床用药监控、DRGs实施,实现市场增长极具挑战。
数据显示,在一至三线城市,进口或合资药品需求增长非常强劲。一方面,跨国药企在不断加大市场下沉及渗透力度,在二线和三线城市,增速分别达到10.9%和11.9%。而本土企业在各线城市均表现不佳,在二、三线城市仅取得微弱增长,一线城市下降最为明显。这与近年来人口城市化,城市老年化人口更集中,慢病用药形成习惯,跨国公司注重慢病管理,提高慢病患者用药依从性和品牌忠诚度有关。我们可以从各种渠道看到,跨国公司的患者教育等营销手段要比本土企业的力度大得多。
通过近20年的历练,市场集中度增加的趋势已出现,超大型药企(年销售额超过100亿元),占销售总额23%,同比增长10%。排名前二十的集团占近32%的市场份额,跨国药企占8席。除恒瑞和正大天晴,前10位中,5家本土企业排名呈下降趋势。排名前移的清一色为外企品牌药,这与近年来外企在中国与全球同步上市新产品等呈正相关。
再来看具体产品品牌,2018年医院用药销售额十大品牌药中,中成药和辅助用药销售下降;立普妥已多年稳居第一,很难撼动;乳腺癌靶向治疗药赫赛汀增长达59.3%,虽然乳腺癌Her2表达患者不太多,但依从性好,服药时间长,市场没有仿制药,2018年进入大病医保,市场需求增长快。
2
市场需求支撑数据
随着人口老龄化不断加剧,慢病已经成为威胁我国居民健康的头号杀手,未来还将进一步加重我国的医疗费用负担。据国家人口统计数据,中国正处于人口加速老龄化阶段,2017年中国65岁及以上人口达1.58亿人,占总人口的11.4%;预计到2050年,老年人口数将达到3.29亿人,占比达23.6%。
其次,随着我国改革开放,人民生活水平快速提升,近30年来国人疾病谱已经发生巨大改变。国际权威医学杂志《柳叶刀》最近发表我国学者分析近30年来中国居民死亡的十大原因发现:1990年,中国主要的疾病负担是下呼吸道感染和新生儿疾病,分别位列死亡榜的前两位(按伤残调整寿命年排序,即从发病到死亡所损失的全部健康寿命年);而到2017年,它们滑到了第25位和第6位。中风和缺血性心脏病已成为中国人主要的死亡威胁;肺癌、肝癌则从以前的第14位和11位,跃升到第4位和第7位。慢性非传染性疾病取代传染性疾病成为中国人的主要死因,被研究人员形容为“戏剧性转变”。
在此刚性需求逻辑下,再看2018年中国7718亿元市场存量的药物分类增长结构可见:中成药在医院的用药占比位列第一,但是增速为-4.9%,未来将进一步萎缩,基于多数药物由于缺少循证依据,已被列入重点监控用药目录,未来临床使用将会被严格限制;抗肿瘤和血液造血器官的增长贡献率最高,分别达到13.1%和12.0%。心血管疾病药物增长为3.7%,这可能与药物价格不断下行、价格相对低廉的仿制药入市有关。同样,呼吸系统药物销售增长较大,与我国部分地区空气污染等相关,由于人口基数大,未来需求将上升。另外,相对国际发达国家,我国慢病的公众知晓率、就医率、个性化诊断治疗率、控制率尤其表现为依从性及整个慢病管理系统均差于国外中等以上发达国家,未来依然有巨大的提升空间,这些疾病的相关治疗手段和药物将进一步得到优化及增长。
3
好产品赢在合规营销
自2016年以来,医药市场政策密集发布,基本抓两头:生产方面提升质量标准,一致性评价将淘汰一大批质量难以提升、规模小、产品同质化严重、重复生产的仿制药厂;终端营销猛抓合规,未来靠“兑费用”营销一定会被穿透式打击。市场需要临床疗效好的产品,更呼唤合规、专业化的推广医药代表。
医药产品在市场上成功与否主要看两个维度,即产品优势和营销模式优势。产品优势包含是否有足够的循证依据,具有大型临床试验数据支持验证;是否列入国内外权威的临床指南或列入临床治疗规范,从而列入医保报销;产品安全性可靠、依从性好,如慢病治疗药物养成患者的品牌忠诚度;使用方便以及价优,仿制品通过一致性评价等。所谓“好产品”就是真正为临床医生解决临床治疗需求,能为患者解除病痛的药物。
营销模式优势包括较高的产品医院覆盖率、市场占有率和产品渗透率,具有临床专业水平的医药营销推广队伍,更重要的是合规推广手段,完善清晰的企业营销策略等。
其实,在一个成熟市场,产品优势与营销模式优势是相对的。通过分析,可以直观地看到产品和企业的核心竞争力,制定产品的细分市场和营销推广策略。通过扬长避短,知己知彼,及时调整产品线或产品结构,反之,营销模式要适合产品特点,产品和营销模式相匹配才能赢得市场。
2019年后的医药市场格局,对某些企业可能是“最坏”的,但对一些企业可能是“最好”的,而好产品一定是赢在合规营销!
销售费用核查重点在哪儿
近日,某非法出售发票洗钱平台被查,涉及多家跨国药企行贿,引发业内关注。药企除了要排查这类“定时炸弹”的平台外,还应关注财政部检查重点——销售费用,主要内容包括:
1.销售费用的真实性,会议费、招待费、学术推广费是否真实存在,有没有充分依据或者证据链支撑其真实性。例如发票的内容与会议安排、邀请人员、召开地点等要素是否相符。
2.套取大额现金,尤其针对会议费、住宿费、交通费、咨询费。通常药企的学术会议费用占大头,是否有这么多的会议在开展,或者其实没有会议只是找旅行社代开大额发票。
3.研发费、广告宣传费、学术推广费、调研费和劳务费,如果出现同一单位多频次大量发票,必要时应延伸检查发票开具单位。这类单位是否有真实业务,还是药企过票洗钱的中转站。
4.会议费、住宿费、交通费、办公费和设备购置费是否真实发生,是否替医疗机构支付,为医疗机构报销费用。
5.医生回扣,重灾区是咨询费、研发费、宣传费、调研费、劳务费和讲课费。
6.销售费用是否存在按照采购药品数量向医疗机构或者医务人员销售返点现象。
7.工资福利薪酬是否合规,药企营销人员的薪酬支付是否通过虚假的劳务派遣/人力资源公司付费。
8.除了销售费用,成本项目是否存在通过空转发票等方式抬高采购成本的情况,制造费用分摊至不同药品时,分摊系数是否合理,是否存在蓄意抬高生产成本的现象。
9.收入中是否利用高开增值税发票等方式虚开营业收入。
10.存货。库存管理、合同签订、销售发货、款项收取等流程控制是否有效,是否存在药品空转现象。
11.货币资金。是否存在私设小金库现象。关注货币资金账户,费用报销转入或外部资金回流到小金库。
药企要开展自查,严守财务合规、业务合规的底线。至少首先做到形式合规,做学术推广的钱还是有的。
来源:医药经济报 作者:桂彪 刘颖丽
为你推荐
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22












