制药通过一致性评价后,最尴尬的境地莫过于经营成本上升后的高不成低不就:高拼不过原研药,低拼不过其他仿制药。有学者建议出台相关政策,要求强制首选通过一致性评价的仿制药。笔者认为,这并不益于建设公平的市场竞争环境,因为国内仿制药价格高于原研药的情况并非特例。
回归到一致性评价政策的核心着力点——兴建一个权威的质量认证体系,并回到其构建更为公平市场竞争环境的初心,从营销的底层逻辑出发,如何打造新型营销力量?
抓住药品本质属性
药品作为商品的本质属性是什么?对这个问题的理解程度,将决定我们对药品推广策略思考的深度和广度。如果简单地将客户理解为“因为贵而选择原研药”,可能仅从商品价格角度思考问题。
事实上,不仅中国人在吐槽过专利期原研药的高价格消耗过多的医疗费用,美国人也表示“深受其害”。《JAMA》2018年发文《采用立普妥仿制药推动医疗费用下降》认为,2012-2014年继续开具立普妥处方(而不是仿制药)造成21亿美元的超额支出。成熟度更高的美国医疗市场仍如此,可见价格并非唯一因素。
药品作为商品的本质属性,在于处方药品时,实现了医生或患者的某一信念。所以药品价格实际上反映的是客户践行信念的价值。就处方药而言,医生的信念,包括治疗获益,以及治疗外获益。治疗获益包括患者治愈率、患者满意度、治疗所获经济收益等,治疗外获益包括个人业务技能提升、同行影响力提升、职业发展、科室业务发展、公众影响力提升等。处方某一药物,践行的信念越多、越重要,其价值就越高,对应的价格也就越高。
理解药品的本质属性,将有助于我们更清晰地看待通过一致性评价的仿制药。
竞争对手仍是仿制药
中国市场现状不同于欧美,梯瓦制药(Teva)等的成功在中国无法复制;通过一致性评价的仿制药,在中国市场的主要竞争对手不是原研药,而是其他仿制药。
三级医院市场(区域中心城市)通常是原研药的核心市场。原研药通过强大的学术和资源覆盖,与客户建立了持续而稳定的合作关系,带来了大量的治疗外获益。仿制药要拼学术推广实力并非一日之功。比如世界杯小组赛,组内第二强队伍的基本策略是,集中精力干掉另外两个弱旅,而不是在第一强队投入过多资源。这也和市场竞争相似,即第一和第二通常占据绝大部分市场。所以在不是第一的情况下,明智的选择是先坐稳第二,首先抢占其他仿制药市场。
县级市场(基层医疗市场)通常是仿制药的天下,以及部分原研药的机会市场。大部分县级医院也已执行“一品双规”。如果已进院,在挤掉原研药后,可能导致其他仿制药有机会进入,从而面临新的竞争态势。如果未进院,替换原研药的结果仍然是,与其他仿制药竞争。如果未进院且均为仿制药,同样是与其他仿制药竞争。综合来看,在县级市场,通过一致性评价药品的主要竞争者是其他仿制药。
OTC市场要靠渠道的力量。在公众普遍获得一致性评价相关教育之前,通过一致性评价的仿制药,仍难取代原研药在老百姓心目中的地位。这在现阶段就有不上不下的尴尬。价格导向的患者仍然倾向于选择便宜的,品质导向的患者仍然倾向选择原研药。一致性评价带来药品成本的上升,使药品零售价格和返点很难优于其他仿制药。而考虑到原研药品给药店带来的利润很微薄,教育店员并通过店员宣教疗效一致的信息,或许能够替换部分原研药市场。当然,前期患者教育的主阵地还是在医院市场。
通过一致性评价的药品所处的市场一般都是完全竞争市场,即传说中的“红海”。现阶段,主战场是医院市场,OTC市场在医院市场获得突破之后,才可能取得长足进展。而在医院市场,我们需要同时打两张牌。明面上的牌是宣传与原研药疗效一致性,握在手里的牌是打向其他仿制药。也就是说,在医院市场获得稳固的市场地位后,再将原研药作为主要竞争对手,同时加速在OTC市场的竞争。
建立新型营销力量
建立新型营销力量的近期目标是,干掉其他仿制药。既然外企现有套路没能干掉仿制药,所以要建立切合市场竞争态势、引领市场发展的营销组织。仿制药最大的特点是在局部市场灵活性高,对客户所提供的服务单一,人员职业发展潜力低。而销售原研药的外企,通常与之完全相反。通过一致性评价的仿制药要走差异化竞争的中间路线,既不过左,也不过右,开创适合自身的新型营销路线。
落实到具体的竞争策略。考虑到学术推广已是必由之路,相应的竞争策略也随之清晰了:“农村包围城市”,通过建立以农村为中心的学术营销体系,逐步赢得城市客户的信任。在赢得足够的市场份额后,在城市与原研药展开决战,最终赢得市场领导地位。这也必然涉及到企业经营战略的整体转型,需要在学习与发展、内部运营、客户管理和财务管理方面做出相应变革。
落地到营销团队,建立直销团队是一个宽泛的目标。实际上,采用招商模式找到优秀的区域学术运营团队,也应该是一种选择。笔者主要探讨这一新型营销力量的三个着力点,分别对应市场部、培训部和人力资源部。
在新型营销团队中,市场部的核心能力是医学信息转化能力,重点打造区域市场运营能力,确保区域市场的灵活性,中央市场以提供基本信息和工具来指导区域市场,即“强枝弱干”,这与外企中央市场部强大而“强干弱枝”的情况正好相反。
培训部在于教化和培养销售人员,改变销售人员观念,训练其对营销工具的基本应用能力,以保障竞争性的学术信息准确有效地投放到目标客户。外包,甚至引入医生集团参与,是前期的可行方案。
人力资源部在于更新业务流程,建立符合企业特点的岗位胜任能力模型,招聘和发展员工,储备企业发展所需人才。一言以蔽之,打造新型营销团队,在构建差异化竞争能力时,对事又对人。
打造品牌非专利药
从企业发展的角度,销量增长是财报上的数字,而品牌是一个企业持续发展的基石。成为一个得到医生、患者和公众普遍认可的制药企业,应该是很多企业的梦想。
跨国制药企业的“品牌非专利药”是指,在某个品牌名称下销售过了专利保护期的药品。这些药品为患者和医疗卫生专业人士提供了特定的价值,从而促使他们选择该品牌。该价值包括质量、可靠性、可负担性、易用性、优化配送、更好的口味、更好的包装、增值服务或临床科学支持等。所以一个企业的可持续发展,必然需要建立自身的信誉——品牌。
仿制药质量和疗效一致性评价政策,是以国家信誉为担保,对有实力、有理想的仿制药背书。有了一致性评价,我们可以借国家之势,通过恰当的市场竞争策略获得客户认可,从而建设自身的品牌。
所以,通过一致性评价并不是结束,而是新征程的开始。在新的道路上,我们需要持续创新,不断洞察患者和医生需求,不断改良工艺,不断优化药品价值(客户所践行的信念),不断变革组织和优化营销模式,成为一个值得信赖的成熟品牌。
来源:医药经济报
作者:唐光超
来源:医药经济报 作者:唐光超
为你推荐
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40






