高钾血症的正确诊疗已经成为临床医生的必修课和基本功。
临床实践之中,针对高钾血症的处理方面,还是不免有这样那样的一些问题存在,尤其一些细节方面的问题,若不加注意,则可能会导致贻误病情,甚至可能导致严重的后果。今天与大家分享临床常见的 2 个问题,供大家参考学习。
葡萄糖酸钙?氯化钙?
使用钙剂拮抗高钾血症的心脏毒性是防治高钾血症的第一道防线。
常用的钙剂包括氯化钙和葡萄糖酸钙注射液。二者常用的浓度均为 10% 的溶液,由于氯化钙分子中钙含量相对较高,每 1 毫升 10% 氯化钙溶液中含有 27.2 mg(0.68 mmol)元素钙,而对于 10% 葡萄糖酸钙溶液,每 1 毫升溶液中,仅含有 8.9 mg(0.22 mmol)的元素钙(1)。
看上去,氯化钙溶液由于钙离子含量更高,似乎更适合用于拮抗高钾血症的心脏毒性,但是氯化钙溶液在静脉输入过程中,如果外渗到组织中会导致组织坏死,因而,通常建议使用中心静脉做为输液的通路,这在很大程度上限制了氯化钙的应用。
相反,葡萄糖酸钙溶液对血管和外周组织的损伤就小得多,因而,可以通过外周血管途径进行输液治疗。同时,结合到国内的临床实际,葡萄糖酸钙溶液似乎比氯化钙溶液更容易获得,因而,国内目前最常用的钙剂实际上是 10% 葡萄碳酸钙注射液。
一般的用法如下:首先,在严密的心电监护下静脉推注 10% 葡萄糖酸钙注射液 10 mL,用时 2~3 min,其心电改善效应应出现在 1~3 min 之内,并持续 30~60 min。若无效或复发,可重复该剂量(2)。
应用钙剂还有一个特别需要注意的事项:在与洋地黄类药物合用时需格外小心,因为高钙血症会加重洋地黄类药物对心肌的毒性作用(3)。
在这种情况下,如果必须使用钙剂,应将 10% 葡萄糖酸钙注射液 10 mL 加入 5% 葡萄糖注射液 100 mL 中缓慢静滴,20~30 min 滴完,以避免高钙血症的发生,并使得钙离子能够均匀缓慢的分布到细胞外(4)(5)。
钙剂使用最后一个注意事项就是不要同时与含有碳酸氢盐的溶液同时使用,如碳酸氢钠注射液。其主要原因是避免发生碳酸钙的沉积。
警惕「假性高钾血症」
所谓「假性高钾血症」,顾名思义,指的就是检验报告过高的估计了真实的血钾水平,属于一种「假阳性」的检查结果。
比较常见的导致假性高钾血症的原因大致上可以分为如下几种(6):
1. 采血时由于肌肉紧张以及止血带结扎过紧、时间过久等原因导致局部肌肉细胞钾离子溢出到血液之中,导致测得的血钾水平高于真实的血清钾浓度;
2. 血小板增多症、白血病、以及红细胞增多症等均可由于细胞内钾离子释放入血导致假性高钾血症;
3. 静脉穿刺时急性的焦虑症状可能会导致过度换气,进而发生呼吸性碱中毒,导致钾离子在细胞内外的再分布;
4. 部分实验室中使用的采血管中的抗凝剂成分为 K+-EDTA,会导致假性的血钾水平升高。
因此,当检验科报告高钾血症的「危急值」的时候,首先需要判断的就是:到底是不是真的高钾血症呢?虽然绝大多数情况下,检验科是不会犯错误的,但「假性高钾血症」这根弦是不能忘掉的,尤其检验报告与临床表现不太符合的情况下。
判断方法除了检讨采血环节之外,最主要的就是充分的结合临床表现,患者是否合并有高钾血症常见的心肌和骨骼肌的表现,比如:心动过缓、心音减弱、四肢感觉麻木、疲乏、肌肉酸痛、四肢软瘫等。
还有一个非常简单的鉴别方法就是做心电图:典型的高钾血症患者心电图会出现 Q-T 间期缩短、T 波高尖等表现,严重的甚至会 P-R 间期延长甚至 P 波消失。这些表现对于判断高钾血症的真假至关重要。
当然,由于终末期肾病患者长期处于慢性高钾环境中,心脏很有可能已经对高钾血症产生了耐受现象,有研究显示,随着 CKD 的进展,同等程度的高钾血症导致患者死亡的风险实际上是在下降的(7)。因此,对于部分慢性高钾患者,上述鉴别手段有时可能并不经常有效。
来源:临床用药 作者:齐卡
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






