一个肿瘤患者购买PD-1抗体Keytruda的经历

医药 来源:关于我们
2016
11/09
09:22
关于我们 医药

导读:小汪先生希望知道PD-1抑制剂(Keytruda)对肺癌的有效率是多少。香港医生表示,根据PD-1抑制剂Keytruda对肺癌的临床数据显示,有效率高达64%。对于PD-1抑制剂Keytruda的副作用还是比较担心。香港医生表示PD-1抑制剂(Keytruda)最严重的副作用是间质性肺炎,其他最常出现的为皮疹和疲劳,发生概率为30%,间质性肺炎的发生率在3%以下。如果出现副作用,可以在使用药物前期预防性的使用小剂量地塞米松,可以减少副作用的发生率,如果是老年患者,在注射过程中要注意速度,速度慢一点,副作用出现的几率会小一点。

金华的汪先生在2016年4月出现“咳嗽、咳痰伴乏力症状”。5月4日,在当地医院进行CT检查发现:右肺下叶占位伴纵隔、肺门淋巴结肿大,考虑肿瘤。5月10日,进一步做了PET-CT检查,结果显示:1.右肺下叶占位,痰带血增高,考虑肺癌;2.右肺门、纵隔4区肿大淋巴结糖代谢增高,考虑转移瘤。不过汪先生年纪比较大,当地医院给予抗炎、化痰等治疗,病情好转出院,并未对肿瘤进行治疗。接下来分别在7月、8月、9月进行了CT复查,发现病情进展,胸腔积液增多。主治医生考虑到汪先生的实际情况,建议进行PD-1抑制剂Keytruda治疗。

汪先生的儿子小汪先生得知这个消息后,询问主治医生如何购买PD-1抑制剂Keytruda。主治医生表示,这个药剂在国内还没有上市,需要小汪先生自己寻找途径购买药剂。经过网上查询,小汪先生把目标放在了杭州五舟医院管理有限公司(以下简称“杭州五舟”)。一方面,杭州离金华比较近,方便到公司查看;另一方面这家公司在网上的评价还不错。

怎么购买Keytruda

9月21日下午1点,小汪先生带着汪先生的病历资料来到杭州五舟。蒋医生接待了他,仔细查看了汪先生的病历资料后表示,汪先生可以使用PD-1抑制剂Keytruda,不过具体情况还是需要香港医院会诊后才能知道。不过鉴于汪先生年纪比较大,小汪先生非常担心药剂的副作用问题。蒋医生表示,这个药剂的副作用要比化疗、放疗的副作用小很多,如果还是担心副作用问题,放慢注射速度可以降低副作用出现的几率。对于患者可以通过远程视频会诊购买到香港PD-1抑制剂Keytruda,小汪先生表示赞同,像他父亲已经80多岁了,患有癌症,身体状况不是很好,能够在家就买到药剂,这对他们来说也是一个好消息。通过交谈,小汪先生对杭州五舟的专业和负责任的态度十分认同,于是当场签订了远程会诊服务合同。不过他希望能尽快给父亲用上药剂。蒋医生表示会尽快安排视频会诊。

工作人员把汪先生的病历资料扫描留底,把原件还给了小汪先生。在收到汪先生病历资料的电子版本后,医学团队开始整理病历资料。当天晚上医学团队把整理好的病历资料和符合香港医院要求的病情简述发给小汪先生确认。第二天上午,协调员收到小汪先生确认无误的消息后,直接把这些资料以及小汪先生希望尽快开始PD-1抑制剂(Keytruda)的要求一起以邮件的形式发给香港医院。

9月23日,协调员收到香港医院的回复:“汪先生的病情是适用PD-1抑制剂(Keytruda)治疗的,会诊最快可以安排在9月26日下午1点。”工作人员立即把这个消息告知小汪先生。因为考虑到汪先生的身体和年龄,蒋医生决定在汪先生家进行视频会诊。

怎么购买Keytruda


9月26日下午12点,蒋医生到达汪先生家,调整好设备,协助进行视频会诊。等到1点整,会诊准时开始。香港医生对汪先生采取的保守治疗表示认同。小汪先生询问香港医生,父亲是否可以使用PD-1抑制剂(Keytruda)。对此,香港医生表示,像汪先生的情况,使用PD-1抑制剂(Keytruda)是他最好的选择。小汪先生希望知道PD-1抑制剂(Keytruda)对肺癌的有效率是多少。香港医生表示,根据PD-1抑制剂Keytruda对肺癌的临床数据显示,有效率高达64%。对于PD-1抑制剂Keytruda的副作用还是比较担心。香港医生表示PD-1抑制剂(Keytruda)最严重的副作用是间质性肺炎,其他最常出现的为皮疹和疲劳,发生概率为30%,间质性肺炎的发生率在3%以下。如果出现副作用,可以在使用药物前期预防性的使用小剂量地塞米松,可以减少副作用的发生率,如果是老年患者,在注射过程中要注意速度,速度慢一点,副作用出现的几率会小一点。

会诊持续了近一个小时,小汪先生的问题得到了很好的解答,他对这次会诊非常满意。最后小汪先生决定先购买两次的药量100mg(PD-1抑制剂(Keytruda),每次的使用量是根据患者的体重来算的,每公斤2mg的用量)。会诊结束后,香港医生开具了药物处方,并上报了香港药品监管局。9月28日,工作人员通过专用的保温箱把PD-1抑制剂(Opdivo)送到了小汪先生手上。杭州五舟电话:400-150-8089

第二天,汪先生在当地医院住院接受PD-1抑制剂(Keytruda)的治疗,“经过一整个晚上的观察,汪先生并没有出现不适的感觉。”小汪先生在9月30日早上给蒋医生发信息传达了这个好消息。小汪先生最后决定在注射两次后,做一个影像学的检查看看肿瘤的变化情况,到时候再和杭州五舟联系。

来源:关于我们

(原标题:怎么购买Keytruda)

为你推荐

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07